新華社北京3月26日新媒體專電 科學家說，新冠肺炎病毒檢測不僅對在目前的快速感染階段遏制這種病毒的傳播至關重要，而且對確保在當前疫情結束後仍能對這種病毒加以控制也至關重要。英國《每日電訊報》網站3月24日報道指出，問題在於，目前的檢測手段可能既緩慢又昂貴，或是（對採集樣本的人而言）不安全。新的檢測手段必須更快捷、更廉價、更安全，並且能夠大規模生產。那麼，正在研發中的檢測手段最新進展如何？現將報道摘編如下：
目前針對這種病毒有兩種基本的檢測方法——通過來自咽喉的樣本進行的基因檢測，以及通過血液中的抗體水平進行的血清檢測。
世界各地的公司都在爭先恐後地追求終極的理想解決方案——一種廉價且完全可靠的檢測手段，患者可居家操作，幾分鐘就能得到結果。
以下是其中的一些努力：
基因檢測
牛津大學蘇州高等研究院宣佈，其研發出的檢測方法僅需30分鐘（而非數小時）就可得出結果。該方法在就16例小樣本的檢測中成功率達到100%。
總部設在里昂的法國生物梅里埃公司稱，它已經研發出一種檢測手段，能夠開展大規模篩查，並在4至5小時內得出結果，這項檢測手段將於本月底發佈。這家公司正在與美國國防部合作進行的另一項研究將能夠加快檢測速度，只需大約一小時就能出結果，並且據稱將實現“完全自動化”（前提是實驗室擁有適合的設備）。
瑞士羅氏（製藥）公司也宣佈了一項能夠在3.5小時內得出結果的檢測手段。
美國賽沛公司研發出一種僅需45分鐘時間就能給出結果的快速檢測試劑。其優勢在於體積非常小，能夠近患者檢測——即可在醫院而非實驗室檢測。這種試劑剛剛獲得美國食品和藥物管理局（FDA）緊急授權，將於下週開始供應。
韓國“理解基因”公司是該國遏制新冠肺炎疫情攻勢中的核心企業。其成功之處在於檢測非常簡捷，試劑採用了能對病毒遺傳物質的蛛絲馬跡做出反應的化學物質。這種試劑價格低廉（每次檢測僅需花費約14美元），而且可以規模化生產——“理解基因”公司每週能生產超過100萬盒試劑。
血液檢測
美國百美奧公司是聲稱能夠對血液中的抗體開展15分鐘家庭檢測的幾家公司之一。問題在於，FDA稱這種檢測手段的有效性“有限”，因為抗體通常在感染後幾天才會出現。
現在，FDA表示不反對此類檢測，只要其附帶“聲明……指出這種檢測手段沒有經過FDA審查，而且抗體檢測的結果不應用於作為診斷或排除新冠病毒感染或報告感染狀況的唯一依據”。百美奧公司已經在供應這種試劑。
美國芒特西奈伊坎醫學院微生物學系上週發表了一篇論文，微調了一種名為酶聯免疫吸附測定的血液檢測技術，他們聲稱這將是“旨在確定不同人口的實際感染率和感染死亡率的血清學調查的關鍵”。
美國斯坎韋爾公司也聲稱推出了一個15分鐘家庭工具箱，可通過遠程醫療預約醫生開展檢測，並藉助智能手機應用程序獲得結果。該公司也需要獲得FDA的批准，這需要大概六週時間。
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