疫苗的研發並非一個單位，一個部門的事兒，需要協同研發，比如此次參與疫苗研發工作的康希諾生物股份公司還就在咱們天津濱海新區，那麼研發過程中各部門之間如何分工？製造疫苗需要哪些原材料？新聞報道說：通過深度研究病毒，能確定病毒的發源地究竟是在哪，也就是病毒從何而來，那麼是如何具體操作的？繼續有請南開大學藥學院郭宇副教授為我們科普一番（音頻版本已置頂）
問：疫苗的研究不僅僅是防疫部門的事情，像高校的各種科研院所、康希諾在內的這些企業也參與其中。那麼在形成合力的過程中，各個部門扮演著怎樣的角色？各自需要承擔哪部分的工作？
答：在對抗這次疫情的研究當中，對於企業尤其是生物醫藥企業,醫療企業來說，首先需要去解決如何通過現有的技術把疫苗儘快安全的推出來。
另外還需要考慮疫苗在將來投入大量使用的時候，是不是能夠穩定的生產？每一個疫苗的每一個批次是不是能夠保證它的穩定性？在不同地區接種時，需要進行不同的物流運輸，它的穩定性是不是能夠得到保證？
對於高校和科研院所來說，需要從一些基礎研究的角度來為我們防控給予更多基礎性的信息，或者對疫苗的研發提出一些新的理論新的技術。
問：相關的國際組織也表示希望國際之間能夠有更多的合作。那麼在研發過程中，國與國之間的合作是如何開展的？
答：在1月上旬的時候中國的科學家就已經提交了病毒的基因序列，和所有國際同行進行了共享。所以現在一些不同國家的科研組織，實際上也在利用我們公佈的信息去做應急響應。
通過科研領域的這些信息的共享，如果將來能拿到疫苗或者藥物，可以有很多的方法去進行國際性的支援。這在醫療防控過程中，是一個互相幫助互相配合的過程。
問：大家都知道帶孩子去打了疫苗之後，醫生護士都會說：回去後近期不要沾水，不要洗澡，還有些不要吃雞蛋，可能會有不良反應。那麼疫苗企業在生產的過程當中，是通過什麼樣的原材料才能製備出疫苗？
答：不同的疫苗種類間的差別是非常大的。像剛才提到的用跟雞蛋相關的這種疫苗，實際上嚴格來說並不是直接用雞蛋去製備，而是用雞胚（就是已經受精的雞蛋，將來可能會發育成小雞）。
雞胚是一種非常好的用來做病毒培養的材料，許多病毒都可以通過雞胚來培養，像這類疫苗經過雞胚來培養之後，首先需要經過滅活的處理，因為我們的直接培養出來的是具有感染性的這樣一個活病毒，我們需要通過一些化學物質的加入，或者說我們經過高溫高壓的一些處理，我們需要把這部分病毒給徹底的滅活掉。我們通過離心也好，或者說通過不同的方式，需要把這個病毒從大量的細胞的培養液當中把它分離出來，分離出來之後再去進行這樣一些質量的控制，去確保在具備最終的成品過程當中，需要排除掉特定的病原體的汙染，排除掉一些不必要的一些成分，同時我們可能還需要再加入一些佐劑，之後再去進行疫苗的轉化，可能還需要再加入一些能幫助疫苗產生免疫力的物質。
以上對於滅活疫苗是比較常見的的。對於重組疫苗來說，用到最多的可能就是細胞的培養基。
問：鍾南山院士最近一直在提一個觀點，新冠病毒爆發地跟它的原發地是兩個不同概念，那麼通過分析毒株，包括它不斷的迭代變異，能否倒推出它究竟是起源自哪裡的？
答：理論上來說，如果能獲得大量的不同地區的不同人群身上分離出來的病毒的序列的話，通過計劃生物進化的研究，實際上是能推導出來。
簡單來說可以理解為，我們能夠知道哪個地方的病毒是叫爺爺病毒，哪個地方的病毒是叫爸爸病毒，哪個地方的病毒出來的是叫兒子病毒。
但是目前對於新冠病毒而言，從披露出來的不同地點，不同病人身上採集出來的臨床樣本的設計結果，實際上還是比較有限的。
病毒的溯源工作對於進行病毒的防護，徹底掐滅它源頭，實際上也是一個非常關鍵的問題。
問：能不能形象的打一個比方，爺爺輩爸爸輩孫子輩，它們之間有怎樣的結構關係？怎麼區分它們是哪代的？
答：實際上對病毒進化的分析，主要還不是基於病毒結構的變化，而是基於病毒編碼的核酸序列的變化。
通俗來理解就是：每個病毒在進行復制的過程中都會有一定的幾率發生突變，如果我們能夠獲得大量樣本的話，我們就能找到每個病毒跟其它病毒的不同。
在逐漸獲得大量信息的情況下，我們就能根據它們之間的不同去推測哪一個不同是最早出現的，哪一個不同是相對晚出現的。通過這些不同的突變的信息，就能夠去進行分析了。
問：最近有一個報道，說饒子和院士團隊破譯抗新冠病毒關鍵藥靶三維結構，這個工作的目的跟效果主要是什麼呢？
答：從結構生物學的專業的角度來看的話，這是一個非常出色的結構生物學的工作，饒院士研究的靶點實際上也是冠狀病毒在進行基因組轉入複製過程當中一個非常核心的靶點。
通俗來理解就是：冠狀病毒就是用這樣一個蛋白質來進行自身基因的轉錄和複製，產生出更多的子代的基因組蛋白靶點，它本身是一個非常關鍵的靶點。同時我們現在在臨床證實有效的，像瑞德希偉這樣核苷類的藥物，它的作用靶點也就是這種蛋白。
因此饒院士的工作，是對這樣一個單位結構的解析，就是我們能夠看見病毒關鍵的蛋白長成什麼樣了，並且接下來我們可能還能看見我們的藥物是怎樣去阻止病毒行使正常功能的。
這些結構生物學的信息能夠給我們提供很多的類似這樣的提示，讓我們能夠從原子水平的角度去進一步設計，改造我們的藥物，讓我們的藥物能夠更好的和這樣一個蛋白進行結合，從而達到抑制病毒的目的。
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