國內形勢持續向好，但境外疫情卻在加速擴散，最近，不少居民要為國外的親友寄去口罩等防護用品，也有國內公司考慮出口防疫物資，全國多地的快遞小哥可能都接到了這樣的電話：能寄口罩、中藥等到國外嗎？怎麼寄？需要注意什麼？為此，小編參考海關和快遞公司公佈的官方消息，為你梳理了一篇防疫用品國際寄遞指南——
Q:可以往國外寄口罩、中藥等防疫用品嗎？
A:可以，但液體中藥除外，因為液體禁止走航空件。
同時需要注意的是，因受疫情影響，部分國家暫停寄遞業務，同時，寄遞的防疫用品應符合海關出口報關申報規定及目的國進口申報規定，詳情可以諮詢當地快遞網點。
Q:往國外寄口罩運費需要多少？
A:100-200個口罩之內，運費大約150-350元人民幣。因各家快遞對於不同國家和地區的運費標準不同，具體價格，可以通過快遞公司官網或微信公眾號進行查詢。
順豐給出兩票國際件實例，可供參考——
Q:寄遞量有限制嗎？
A:個人寄遞，數量以個人合理自用為原則。海關規定，個人寄往港、澳、臺地區的物品，每次限值為800元人民幣；寄往其它國家和地區的物品，每次限值為1000元人民幣。個人郵寄進出境物品超出規定限值的，應辦理退運手續或者按照貨物規定辦理通關手續。但郵包內僅有一件物品且不可分割的，雖超出規定限值，經海關審核確屬個人自用的，可以按照個人物品規定辦理通關手續。
公司寄遞，單票重量和申報價值無限制。申報價值超過400新幣（含）需要徵收7%的消費稅。
同時需要注意的是，可能有寄達地對口罩進口有要求。
Q:寄件人需提供哪些材料？
A:①快件報關：
1）單票價值低於5000人民幣；
2）發票：必須如實、準確填寫詳細品名、品牌、規格型號、數量（個）、價值、重量；
3）CMA CNAS檢測報告及合格證、廠檢單；
4）海關所需其他補充說明的文件。
②正式報關（D類）：
1）非醫用：
a.客戶具有相關進出口資質且可提供文件、貨物發票、裝箱單、與寄遞貨物目的國相符的國際貿易合同；
b.CMA CNAS檢測報告及合格證、廠檢單；
c.海關所需其他補充說明的文件；
d.必須如實、準確填寫詳細品名、品牌、數量（個）、價值、重量。
2）醫用：產品上有“醫用”標識，或者有國內醫療器械產品註冊號
國內出口貿易企業：
a.客戶具有相關進出口資質且可提供證明文件，如有相關經營範圍的營業執照；
b.貨物發票、裝箱單、與寄送貨物目的國相符的國際貿易合同；
c.生產企業應具有企業生產許可證；
d.生產企業應具有產品檢測報告；
e.醫療器械註冊證 ；
f.產品說明書、標籤、已標明產品批次/號的外包裝；
g.產品質量安全書或合格證（跟著產品提供）；
h.必須如實、準確填寫詳細品名、品牌、數量(個)、價值、重量。
國內出口生產企業：
a.合同、發票、裝箱單、客戶需要有進出口經營權；
b.有醫療器械相關內容經營範圍的營業執照；
c.醫療器械產品備案證或者註冊證；
d.廠家檢測報告；
e.必須如實、準確填寫詳細品名、品牌、數量（個）、價值、重量；
f.所有產品必須是合格的產品。“三無”產品、質量不合格產品及不符合進出口貼標等規定的產品均視為不合格產品，無法正常出口。
Q:如何下單？
A:可以通過撥打郵政快遞企業官方熱線，登錄企業官網、微信公眾號或者小程序下單。
Q:寄遞時限會有延誤嗎？
A:目前，因疫情影響，國際航班停運或減少，部分國家關閉口岸，造成國際郵件出口時限有所延長。
防疫物資出口企業注意啦
⚠ 目前國外對口罩、防護服等防疫物資的准入要求變化非常頻繁（如有消息稱歐盟對醫療器械和個人防護用品放寬CE認證的限制、美國允許部分醫療物資申請緊急使用授權等），出口企業在出口前務必仔細瞭解對方國家（地區）的准入要求，同時做好進口國要求的各類註冊認證。
⚠ 部分國家已宣佈進入“緊急狀態”，政府有權採取一些非常規措施，如徵用企業和個人物資等，企業需要注意風險。
⚠ 目前國際航線大量停運，出口艙位、航班十分緊張，部分國家還採取關閉邊境等管制措施，出口企業需要密切關注物流情況。
⚠ 把好出口物資質量關。國外對醫用防護物資要求嚴格，會進行檢測或要求提供檢測報告和認證證書，一旦檢測不合格或在使用中出現重大質量安全問題，則要面臨被退貨甚至承擔法律責任。
⚠ 對於屬於醫療器械的口罩、防護服等物資，企業在國內生產、銷售、經營時，還需要滿足國內關於醫療器械的註冊、許可、備案等監管要求。
附：國外關於口罩等防疫物品進口的相關要求規定（供參考）
● 日本
①個人件：醫用需要進口方自行聯繫日本衛生省。
②公司件：醫用口罩需要進口公司提供許可證書及與日本衛生省藥物科進行確認能夠進口。
● 韓國
①150 USD 以下無需正式報關 和150 USD 以上, 企業內部員工合理自用，企業之間相互捐贈（含合理自用及公司員工內部使用）：
1)繳納10%關稅及10%增值稅；
2)進口公司需要向韓國醫藥安全處申請免除口罩進口許可證，此政策實施到4月30日。
②以商業銷售目的進口：
1)繳納10%關稅及10%增值稅；
2)進口方需要向韓國進出口協會會長提交標準通關報告；
3)進口方初次進口該類物品時，並取到相關許可證；
4)申請許可證需要具備以下資質：a.具有進口資質的公司；b.具有進行貨物保管的倉庫；c.具備自體質檢測的設備；d.無任何因為違規而被處罰的記錄。
③捐贈物資：
1)受贈方為韓國政府機構、政府辦公室、地方自治團體等；
2)收寄雙方進行溝通，並將韓國政府開具的“捐贈事實證明書”發送至韓國關務後，得到確認後，可收寄；
3)如為免除進口許可證要求和關稅：文件應註明：捐贈物品名稱、捐贈數量、捐贈方、受贈單位等。
● 美國
①個人自用：合理數量的口罩，無FDA管制。
②銷售性質：
商業件進入美國受FDA監管，需要FDA相關資料，廠家與收件方需要具備以下資質：
廠家：
1)Device Foreign Manufacturer Registration Number/設備國外製造商註冊號；
2)Device Listing Number/設備清單編號。
收件方：
1)Initial importer registration -初始進口商註冊；
2)Device/Medical Device Facility Registration - 醫療器械/設施註冊。
● 加拿大
①個人寄件，收寄雙方信息為個人，數量符合合理自用的要求；
②應具有進口或銷售供人類使用的醫療儀器的機構牌照；
③醫療類物資進口銷售需要MEDICAL DEVICE LICENCE（MDEL），具體由加拿大衛生局審批和監管。
● 歐盟（含英國）
①防護服、護目鏡、醫用橡膠手套、醫用口罩均屬於醫用物資；
②數量符合個人自用原則；
③個人防護口罩，均需要CE認證；
④託寄產品成分表，口罩包裝應有明確標識產品適用的標準以及口罩的類型及使用方法。
●新加坡
應當自行在新加坡衛生科學局完成網上申報進口。
● 馬來西亞
暫無特殊要求。
● 泰國
護目鏡、口罩(醫用口罩、非醫用的一次性普通口罩)，需正式報關進口並且提供FDA的進口許可證。
● 越南
個人件低於100萬越盾可以進口；個人件高於100萬越盾以及所有公司件進口需要獲取進口許可證並接受衛生管理部門對託寄物質量的檢驗。
● 澳大利亞、新西蘭
暫無特殊要求。
● 阿聯酋
①個人件:
1）阿聯酋當地居民需提前提供個人ID，⾮本地⼈提供護照和簽證⻚掃描件。
2）提前提供MOH許可；
3）發貨或購物小票或網購訂單截圖。
②公司件：
收方公司必須提供：
1）TradeLicense copy；
2）在阿聯酋衛生部獲得進口衛生許可（MOH）。
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