當地時間3月25日，吉利德科學公司（Gilead Sciences）發佈聲明稱，吉利德已向美國食品藥品監督管理局（FDA）提出要求，撤銷瑞德西韋治療COVID-19的孤兒藥資格認定，並放棄與孤兒藥資格相關的所有權益。（中國新聞網）
被主人遺棄的瑞德西韋，在美國已經是鐵定的事實。而中方的項目負責人曹彬，也是鐵定的被孤獨遺棄。
瑞德西韋留給“中方”的思考，難道僅僅是一個藥品的科學實驗？中日友好醫院曹彬等人，為了瑞德西韋鞍前馬後的一陣忙碌後，留給社會的是怎樣一副嘴臉？也許已經不言自明。
“神藥”瑞德西韋的突然到來
2 月 4 日，吉利德的 2843 箱瑞德西韋藥物就已經運抵北京。那一刻起，武漢，湖北，甚至全國似乎都看到了希望。曾在美國“治癒”一例患者的瑞德西韋，在國內眾多學界精英的加推下，無疑成了國家的希望。
2月5日下午，抗病毒藥物瑞德西韋臨床試驗在武漢金銀潭醫院啟動。中日友好醫院王辰、曹彬團隊負責，瑞德西韋臨床試驗項目負責人、中日友好醫院副院長曹彬教授在項目啟動儀式上做了題為“瑞德西韋治療2019-nCoV感染患者的療效安全性研究”的主題報告。2月10日，曹彬接受《廣州日報》採訪，曹彬表示：“要重點評價對重症患者的療效”。 曹彬：“我對瑞德西韋臨床表現充滿期待”。
需要說明的是，曹彬的瑞德西韋研究是在美國臨床試驗數據庫 (ClinicalTrials.gov ) 註冊的。
2 月 15 日科技部生物中心主任張新民稱，共有 168 例重症病人和 17 例輕症病人正在進行瑞德西韋的臨床試驗。
2 月 24 日的新聞發佈會上，世界衛生組織總幹事高級顧問布魯斯 · 艾爾沃德（Bruce Aylward）透露，瑞德西韋臨床試驗牽頭人、中日友好醫院曹彬說其項目現在招募病人變難了，不僅是因為病例減少了，同時諸多沒有太大希望的其他研究擠兌了試驗資源。
曹彬抱怨“招募不到患者”，只能是一次謊言。美國已經徹底爆發了新冠肺病，患者多的是，完全可以而且有足夠的患者，可以用作瑞德西韋的三期臨床實驗。但是我們沒有看到美國這麼做，而是看到了瑞德西韋的自己放棄。
曹彬，衛健委第一批專家組成員
中日友好醫院副院長、教育部“長江學者獎勵計劃”特聘教授曹彬是國家衛健委派到武漢的第一批專家。
在中華醫學會呼吸病學分會、中國醫師學會呼吸醫師分會3月1日舉辦的一次連線訪談活動，他首次向同事王一民醫生介紹了自己到武漢後的經歷，以及外界非常關注、一度被傳是“神藥”的兩種抗病毒藥物——瑞德西韋、洛匹拉韋/利托那韋臨床試驗的進展。
據曹彬透露，他們去年12月31日到達武漢，今年1月1日，他與北京地壇醫院醫生李興旺作為第一批國家專家組成員，和武漢專家組共同撰寫此次疫情中第一個版本的診療方案——《武漢不明原因的病毒性肺炎的診療方案（試行版）》，1月3日凌晨正式完稿。“這是這次疫情的第一版方案，定稿的時間是2020年1月3日凌晨1點。”
請曹彬注意⚠️，“神藥”不是中國人民傳出來的，而是曹彬等人“內定”以後的宣傳效果。
曹彬眼裡的瑞德西韋
瑞德西韋這個藥物進入我們的視野是在洛匹拉韋/利托那韋之後，也就是在2020年1月初，我在1月9日離開武漢之前，我就把我們的第2個目標鎖定到瑞德西韋，因為非常巧的是，當時剛剛有一篇文章在線發表在《Nature Communication》上，這是美國北卡教堂山醫學院的一組醫生做的動物實驗，用MERS冠狀病毒去感染小鼠，在動物實驗當中，他們就觀察了兩個藥，一個是洛匹拉韋/利托那韋+干擾素，沿用的SARS和MERS的治療方案，第二，我們非常驚訝地看到，他們還試驗了另外一個藥物，也就是現在官方所說的瑞德西韋，所以說大家可以看到我們課題組跟蹤文獻還是非常非常及時的。
最近兩個月，很多領導和同行都在反覆“質問”我：曹大夫，很多醫院醫生僅僅觀察了幾例、十幾例就能看出效果來了。你這裡都200多例了，怎麼還不知道效果呢？
曹彬：我覺得這個問題很難回答。……。
曹彬謊言
曹彬的瑞德西韋研究是在美國臨床試驗數據庫 (ClinicalTrials.gov ) 註冊的。而曹彬卻說2020年1月9號鎖定了瑞德西韋，這就尷尬了。曹彬教授，科學不科學的，我們可能沒有你懂的多，但是你公然撒謊，我們還是能夠辨別的。
有一點，我們或者我們的祖國絕對可以判斷，你和瑞德西韋的關係非同一般。
曹彬稱的美國北卡大學，也正是武漢病毒研究所石正麗研究員的合作伙伴，既然，曹彬教授坦誠的承認了這一點。相信，曹彬團隊對藥物的觀察，和其在美國註冊瑞德西韋臨床實驗申請，對比一下，這種“巧合發現”瑞德西韋的說辭，也只能是一個謊言。
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