為什麼說癌細胞擴散轉移就意味著癌症到了晚期呢？
為什麼癌症到晚期需要一段時間呢？那是因為癌症細胞在轉移過程中會遇到很多困難，首先要經過數十次變異，然後要克服細胞間粘附作用脫離出來，並改變形狀穿過緻密的結締組織。
成功逃逸後，癌症細胞將通過微血管進入血液，在那裡它還可能遭到白細胞的攻擊。接下來癌細胞將通過微血管進入一個新器官（現被稱為“微轉移”）。
在這裡，癌細胞面臨著並不友好的環境（稱作“微環境”），有些細胞當即死亡，有些分裂數次後死亡，還有一些保持休眠狀態，存活率僅為數億分之一。
存活下來的癌細胞能夠再生和定植，成為化驗中可發現的 “肉眼可見轉移”。隨著轉移的發展，它擠走了正常的細胞，破壞了器官的功能，最後足以致命。
癌症一般多久到晚期？不同的癌種癌細胞擴散的速度也不盡相同。不同部位的腫瘤生長速度不同,譬如說骨髓處的和食管處的癌細胞生長速度是不一樣的 。
總的來說 如果從癌細胞開始生長算起,從來年慣性腫瘤的生成到腫瘤惡化到癌細胞的擴散,最多不會超過10年。如果身體素質差一點,估計2-5年就會發展到晚期，如果說期間有通過抑制腫瘤的中藥rg 3抑制腫瘤生長速度，延長擴散轉移週期。比如說肝癌。
肝癌的自然病程可以分為4個階段：
第一，早期亞臨床期。由癌前病變細胞產生到亞臨床肝癌診斷的成立，時間約10個月，無任何症狀，影像學也難以發現。
第二，亞臨床期。由亞臨床肝癌到症狀出現，一般約10個月，常由影像學發現，此時若能早期診斷，手術切除，5年生存率可達60%-70%，當然這期間脫離不了手術後的輔助治療比如說化療以及中藥rg3輔助治療。
第三，中期。由症狀出現到黃疸、腹水或遠處轉移，約4個月。對於中期患者根據身體情況選擇性手術治療，但是化療跟輔助治療是不可缺少的。肝癌總的病程大約2年半時間，其中2年時間都是在沒有症狀的早期階段，一旦出現症狀無治療多數患者就只有半年的存活時間。
總的來說，癌是"橫行無法的"，常很不安分，迅速擴散轉移到其它臟器中去，一秉性與癌的生長方式及癌細胞的特性有關。
其原因可歸納為以下幾方面：
一是癌細胞繁殖速度快，由於數量急劇地增加，原有的空間容納不下那麼多細胞，腫瘤邊緣的細胞就被"擠"進周圍的組織。
二是由於癌細胞表面的化學組成及結構的特殊性，使癌細胞間的粘著力低，連接鬆散，容易與癌塊脫離，為擴散創造了條件。
三是癌細胞分泌特殊物質，溶解及破壞周圍組織，為擴散轉移開闢了道路。四是癌細胞含有能促使血栓形成的特殊物質，使癌細胞進入血管後得以附著在血管壁或其它部位並繼續生長，為血行轉移奠定基礎。
癌症一般多久到晚期？當癌處於早期階段時，轉移擴散的機會就少，如能在轉移擴散前進行根治就排除了發生轉移的可能性。到晚期才進行治療，就會形成硝煙四起，防不勝防的被動局面。
另外，身體狀況良好，對癌抵抗力強的人，發生轉移就可能晚些，轉移範圍也有侷限性。當身體狀況變差，抵抗力下降時，病情就會急劇惡化，癌細胞就會象堤壩決口那樣，勢不可擋地蔓延開來。建議患者在治療過程中配合輔助治療增效減毒的同時提高免疫力。
癌症分期代表什麼含義？對於癌症的治療，必須首先確定癌症的分期，而以此作為治療的依據。
以前多采用四期分期法：
Ⅰ期：癌瘤限於患病器官的某一局部，體積不大，亦無轉移。
Ⅱ期：癌瘤未超出患病器官；即使有區域內淋巴結轉移，亦限於病變局部，且有活動性。
Ⅲ期：癌瘤已超出患病器官，區域內轉移的淋巴結活動受限，或已融合成塊，或病變器官區域以外淋巴結轉移。
Ⅳ期：癌瘤範圍極廣泛，或已有遠處轉移。
四期分期法只注意局部而忽視與整體的有機聯繫，因此，目前也常用早、中、晚三期分期法。早期：全身一般情況良好，基本能勝任正常勞動；癌瘤限於患病器官某一部分或與周圍組織有輕微粘連；可有區域淋巴結轉移（局部標準基本相當於四期分法的Ⅰ到Ⅱ期）。
中期：全身一般情況較差，尚可從事一般輕微勞動或生活自理。癌瘤生長已超出患病器官，臨近組織器官有不同程度的侵犯，並可有區域以外的淋巴結受累，但尚未形成遠處轉移（局部標準基本相當於四期分法的Ⅲ期）。
晚期：全身狀態明顯衰弱或出現惡病質，生活多不能自理；癌瘤生長超過中期範圍或已有遠處轉移（局部標準基本相當於四期分法的Ⅳ期）。
2016年1月1日，美國有超過1550萬的癌症生存者。所謂癌症生存者，就是指癌症確診後已生活超過五年的時間。而到了2026年1月1日，癌症生存者的人數將預計增加到2030萬。
癌症生存者的人數及所患癌症類型分佈。這其中，除了有癌症預防和早期篩查意識逐步加強的功勞外，層出不窮的癌症治療方式及相互之間的組合的可及性也“功不可沒”。
乳腺癌截至2016年1月1日，美國有超過350萬的女性浸潤性乳腺癌生存者。其中，大約19％的乳腺癌發生在50歲以下的女性中，44％的乳腺癌發生在65歲以上的女性中。
不同分期的乳腺癌，接受的治療方式也並不相同。對於I期和II期在內的早期乳腺癌而言，保乳手術聯合放化療是大多數患者的治療選擇。
對於III期乳腺癌而言，患者一般不再選擇保乳手術，相反會進行乳房切除術。而對於IV期乳腺癌而言，無論是保乳手術還是乳房切除術，都不再被患者主要選擇。
圖片中的治療方式只列舉了一些常見的和大多數患者選擇的，並不是全面的治療方式總結。
乳腺X線篩查可以幫助早期檢測乳腺癌，這就使得有更多的治療方式可以選擇，治療也更加容易成功。處於局部階段的乳腺癌的5年生存率將近100%，而出現遠處復發的乳腺癌的5年生存率只有26%。
2019年，據WHO統計結果表明，目前癌症的治癒率為55%，其中細胞免疫療法的貢獻為27%，放射治療的貢獻為22%，化療和其他治療的貢獻為6%。
因此，說細胞免疫療法能夠獨當一面並不為過。如果人類的免疫系統是強大的賽車，那麼可以說科學家在過去幾年中已經獲得了前所未有的控制，如何加速，什麼導致它減慢或停止。這種深入研究產生了新型免疫療法，為某些晚期癌症患者帶來了顯著的益處。
與傳統細胞療法相比，細胞免疫療法最大的優勢之一，就是療效具有持久性。比如，在黑色素瘤裡，歐美20%左右的晚期患者能實現臨床治癒，成為“超級倖存者”。
細胞免疫療法有更廣譜的抗癌效果，可以讓晚期患者長期存活，甚至臨床治癒。如何選擇細胞免疫治療？
通常情況下，細胞免疫療法作為輔助療法：配合手術治療，可以特異性清除術後微小殘餘的腫瘤病灶，防止轉移與復發，快速恢復手術造成的免疫損傷，提高機體免疫力；聯合放療，可以增強放療敏感性，減少放療的毒副作用，促進機體免疫重建；
聯合化療，增強機體對化療藥物的敏感性，減少化療毒副作用，抵抗化療藥物的免疫抑制作用；單獨細胞免疫治療，活化後能產生大量炎性細胞可以殺傷腫瘤，誘導腫瘤細胞凋亡，提高機體免疫力。
一位患者的免疫系統經過調整後完全消除了乳腺癌細胞，為所有常規治療無效的晚期癌症提供了一種可能的治療方法。這是T細胞免疫療法首次成功應用於晚期乳腺癌。
Fig. 1: 過繼性T細胞療法成功治療了荷爾蒙受體陽性的轉移乳腺癌。治療癌症最成功的臨床免疫治療方法是免疫檢查點阻斷和過繼性T細胞療法。
免疫檢查點阻斷是通過注射抗體，在患者體內激活T細胞。而在過繼性T細胞療法中，T細胞取自患者的血液或腫瘤，只有那些識別腫瘤的T細胞會被培養，並在之後返回到患者體內。這些方法的成功率因癌症類型的不同而有很大差異。
前面說到，γδT細胞主要分佈在皮膚和黏膜組織，想要知曉其對乳腺癌是否有作用，得先證明其在乳腺組織中存在。根據γδT細胞表面TCR的δ鏈的表達，我們將γδT細胞分為Vδ1T細胞和Vδ2T細胞（Vδ3T細胞主要分佈在肝臟，很少存在於血液中）。
臨床數據證明，人類健康乳腺組織中廣泛存在Vδ1T細胞，這些細胞能分泌許多細胞因子，直接響應感染或癌症引起的應激信號，對腫瘤細胞產生細胞毒效應。
人健康乳腺組織中廣泛存在Vδ1T細胞
人乳腺癌組織中Vδ1T細胞與患者無進展生存期/總生存期的關係另一方面，他們在人類TNBC中也發現了一定數量的Vδ1T細胞，分析顯示患者的無進展生存期/總生存期皆與Vδ1T細胞的表達顯著相關，並且與γδT細胞總數和Vδ2T細胞沒有關係。
乳腺腫瘤中Vδ1 T細胞數量越多，患者的生存率就越高，預後也越好。這就意味著Vδ1 T細胞是TNBC治療的潛在希望。
同時，研究人員指出，Vδ1 T細胞可影響TNBC進展，但並非唯一因素，其與αβT細胞的後天免疫的協同作用是最大免疫獲益的重要保障，所以二者皆不可忽視。
最後想說的是：關於癌症患者心態問題。在很多的抗癌醫學實際報道中，我們都可以看到，有一些癌症病人雖然已經到了中晚期，但是在治療的過程中，他們始終如一的保持一個相當良好且積極的心態。
也正是因為有了這樣好的心態，所以他們的治療過程變得非常的順利。不僅如此，這樣的心態還幫他們加快了自身的癒合。可是肯定就會有人對此質疑了。
既然癌症病人遭受的是生理上的折磨，那麼為什麼心理上的改變就能帶來如此大的效果呢？用更為明朗健康的心態來面對絕症，真的能達到理想的效果嗎？其中的科學依據又來源於哪裡呢？
首先，能夠擺正自己的心態的話，對於自身健康是非常有好處的。而且對於癌症病人來說，時刻保持一個好的心態的確有一定的自愈作用。而這樣的科學依據就來源於我們大腦自身的工作原理。
當我們的心態明朗的時候，整個身體都會處於一個積極的狀態。那麼接下來就來看一看，當我們的心情變得明朗的時候，整個身體會出現哪些積極效果吧。
積極效果一：血液循環加快，排毒變快。
積極效果二：細胞生長速度加快。不僅如此，一個良好的心態還能夠促進細胞的增長。
要知道，對於癌症病人來說，能不能存活下來的標準就是細胞的再生速度。所以，一個好的心情可以說是癌症病人的強大健康助力。
積極效果三：大腦的負擔減輕。積極效果四：積極激素分泌增多。
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