新冠疫情之下，药企临床试验推进也受到一定影响。关于疫情对创新药行业的影响，业内却普遍持乐观态度。汉鼎宇佑(300300SZ)旗下好医友认为，疫情在短期内可能对创新药行业造成一定影响，但长期依然看好。这一判断是基于政策、市场、人才等层面的多重利好。
好医友已投资孵化多个创新药项目，其中，跨国抗肿瘤新药开发企业徐诺药业(XYNO)已于去年登陆美股。好医友方面透露：徐诺药业各产品管线临床试验表现不俗，看好其未来的市场前景，双方将持续深化战略合作，共同在中国商业化推广徐诺药业旗下产品。
三款新药布局临床，艾贝司他有望2021年上市
据悉，徐诺药业的产品管线主要包括三款候选药物：艾贝司他、XP-105和XP-102，多款药物有望成为“同类最优(best-in-class)”药物。其中，艾贝司他是一款新型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，其临床数量与进展最为领先。
按照当前的进展，艾贝司他用于弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和滤泡淋巴瘤(FL)三线治疗已进入关键性临床试验，预计2021年有望获批上市(1类新药)。国家药监局药品审评中心数据库显示，艾贝司他是为数不多的处于关键2期临床阶段的治疗三线弥漫大B细胞淋巴瘤候选药物之一。
艾贝司他已在全球范围内同时启动多项临床试验：针对肾细胞癌的一线或二线治疗，当前正在美国、中国、欧盟和韩国进行全球关键3期临床试验。目前，在中国地区已顺利完成安全导入期的临床试验。艾贝司他单药治疗4线滤泡淋巴瘤以及与培唑帕尼联用治疗肾细胞癌，已获得FDA快速通道认定。
艾贝司他与PD-1抑制剂帕博立珠单抗(可瑞达)联用治疗多种实体瘤的1b期临床试验正在加州大学旧金山分校医学中心(UCSF)进行，初步数据喜人，同时可逆转对帕博立珠单抗的耐药性，最新数据将在第35届美国癌症免疫治疗学会年会上公布。艾贝司他与CDK4/6抑制剂哌柏西利(爱博新)联用治疗乳腺癌的1期临床试验，也表现亮眼。
此外，ATP竞争性的mTORC1/2抑制剂XP-105，对多种实体瘤有效，目前进入关键临床2期。泛-RAF抑制剂XP-102针对结直肠癌的1/2期实验正在美国和中国开展。
除三款候选药物外，徐诺药业已与中南大学等知名高校达成合作，将联合研发小分子肿瘤免疫治疗药物，避开了当前拥挤的PD-1/PD-L1赛道，将为患者提供更加多元的治疗方案。
政策红利+渠道“护城河”，为产品销售赋能
好医友依托其美国医疗资源和健康险渠道优势，搭建起领先的跨境医疗平台，开创了从国际远程会诊到跨境转诊、肿瘤精准医疗在内的跨境医疗服务闭环，已与国内300余家大型医疗机构共建国际医疗中心，已服务各类疑难重症患者数万例。依托多年的积累，好医友在渠道、资源和推广销售能力等方面建立了“护城河”，可为其投资孵化的创新药企业赋能。
此外，平潭国资已成为汉鼎宇佑的控股股东，将依托平潭综合实验区“一岛两窗三区”的战略定位，发挥先行先试的政策优势，帮助包括徐诺药业在内的好医友旗下优质医疗资源和医药产品快速落地 。
“好医友不断携手海内外合作伙伴，持续关注那些未被满足的医疗需求，推动全球优质医疗资源、医药产品的可及性。”好医友董事长黄亨利表示，“好医友持续看好徐诺药业的发展前景，期待双方继续深化在资本、产品商业化等方面的战略合作，共同造福中国患者。”而此举也将进一步完善好医友的医疗生态。
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