提示：歡迎點擊上方「PaperRss」↑關注我們！
由於新病例的迅速增加，2019年冠狀病毒病（COVID-19）很快引起了全球關注。新型冠狀病毒感染被認為是從動物傳播的，到2020年1月，懷疑最初受感染的患者是通過人與人之間的傳播感染了該病毒。自2020年1月以來，該病毒已迅速傳播到中國大部分地區和其他國家。截至2020年3月24日，全球報告了332930例確診的COVID-19和14510例死亡人數。這些數字每天都會更新，而且預計還會進一步增加。
據報道，冠狀病毒是非分段的正義RNA病毒，主要在鳥類和哺乳動物中引起動物感染，並已證明對人類具有致命的殺傷力。已知這些病毒具有四種結構蛋白，包括E，M，N和S蛋白。 冠狀病毒感染性的主要決定因素是S蛋白，它與宿主細胞上的膜受體結合，介導病毒和細胞膜融合。血管緊張素轉換酶2（ACE2）是ACE的同系物，是宿主細胞細胞膜上的重要受體之一。S蛋白和ACE2的相互作用促進了宿主細胞的SARS-CoV入侵。SARS-CoV-2 S蛋白的結構與SARS-CoV S蛋白的結構高度相似，並且SARS-CoV-2 S蛋白以比SARS-CoV S蛋白更高的親和力與ACE2結合，表明SAR-CoV-2 具有更強的侵襲能力。
2020年3月25日，中國科學院微生物研究所嚴景華及齊建勳共同通訊在Cell 在線發表題為“Structural and functional basis of SARS-CoV-2 entry by using human ACE2”的研究論文，該研究利用免疫染色和流式細胞儀檢測，確定S1 CTD（SARS-CoV-2-CTD）為SARS-CoV-2中與hACE2受體相互作用的關鍵區域。
隨後解決了與hACE2結合的SARS-CoV-2-CTD的2.5？晶體結構，該結構揭示了總體上與SARS-CoV RBD（SARS-RBD）相似的受體結合模式。但是，與SARS-RBD相比，SARS-CoV-2-CTD與hACE2形成更多的原子相互作用，這與更高的受體結合親和力數據相關。
值得注意的是，一組單克隆抗體（mAbs）以及針對SARS-S1 / RBD的鼠多克隆抗血清無法與SARS-CoV-2 S蛋白結合，表明SARS-CoV和SARS-CoV-2之間的抗原性存在顯著差異，表明先前開發的基於SARS-RBD的候選疫苗不太可能對SARS-CoV-2預防有任何臨床益處。綜上所述，這些數據闡明瞭病毒的進入和致病機理，並有望激發針對這種新興病原體的新型靶向治療。
SARS-CoV-2-S1和SARS-CoV-2-CTD與hACE2之間的特定相互作用
SARS-CoV-2-CTD / hACE2和SARS-RBD / hACE2結合位點的比較
聲明：轉載此文是出於傳遞更多信息之目的。若有來源標註錯誤或侵犯了您的合法權益，請作者持權屬證明與小編聯繫，我們將及時更正、刪除，謝謝。
閱讀更多 PaperRSS 的文章
