CRISPR/Cas9系統是一種原核生物的免疫系統，是細菌用來抵抗病毒和外源質粒入侵的一種防禦機制。目前最成熟且應用最廣的是TypeII的CRISPR/Cas9系統，其原理是利用gRNA特異性識別靶序列，並引導Cas9核酸內切酶對靶序列的PAM上游進行切割，從而造成靶位點DNA雙鏈斷裂，隨之利用細胞的非同源末端連接（NHEJ）或同源重組（HDR）的方式對切割位點進行修復，實現DNA水平的敲除、敲入或點突變。
基因敲入方案
gRNA和Cas9複合物造成靶位點DNA雙鏈斷裂後，細胞以外源攜帶敲入片段的Donor作為模板進行同源重組修復（HDR），將敲入片段重組到基因組靶位點。
基因敲入載體
雙gRNA載體（含cas9）+Donor 載體
Donor Vector
· 質量控制標準
提供載體酶切和測序驗證報告。
針對不同基因編輯對象：不同類型細胞系，斑馬魚及大小鼠等。
針對不同基因編輯目的：移碼敲除，片段敲除，精確敲除，定點突變，片段敲入等，提供對應的gRNA載體和打靶載體供客戶選擇。
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