世衛組織已確認三種有效應對新冠病毒的候選疫苗，投入人體測試。為了提高測試效率，世衛及藥物研究人員正在面臨道德、安全等諸多考驗。同樣還有，能否大規模量產、誰有權利優先使用等問題。關於疫苗研發進度，鳳凰衛視記者獨家走訪了世衛首席科學家——斯瓦米納坦。
她稱，現在全球各大小實驗室及製藥公司都在研發疫苗。世衛組織已證明有包括中國在內，三個有效候選疫苗正在進行人體試驗。相比較之前全球範圍內的大流行病，這次疫苗的研究速度是前所未有的。
下一步將是真正要越來越多地觀察這些候選疫苗，通過臨床前測試，然後進入人體“一期測試”，這基本上是一種安全測試。因此，“階段一”是要測試其安全性，然後我們還要找到一些免疫反應信號，然後要面對關鍵測試，因為必須進行更大規模的人體試驗，我們稱之為“階段二”和“階段三”，將疫苗接種給成千上萬的人，然後看看他們是否受到保護，免受感染。
她稱，很多人建議使用不同的模型來加快疫苗的開發，因為通常2期3期試驗需要花費很多年，因此人們想啟動一個稱為“人體感染控制模型”，即先注射疫苗，再給試驗者一定劑量新冠病毒，來證明疫苗是否起作用，但相關風險也相對增加。
斯瓦米納坦說全球大概有50個疫苗的相關研究正在進行著，大家寄希望於特效藥或疫苗的研製，但瞭解和研究病毒本身可以更好面對和預防病毒今後捲土重來。
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