这位知名科普人士就是方舟子。
方舟子目前居住在美国的加州，他9月23日在美国微博上发了上述140字的中国新冠疫苗观点，竟然出现了4处错误。看完陶医生对这4处错误的打脸后，如果还有人继续信任方舟子的科普，那只能用脑残解释了。
第一错：国内新冠疫苗三期临床
到底是国产还是国内？国产疫苗目前都在国外做三期临床，没有在国内做的。所以，这句中国话到底该怎么表达呢？方舟子一直以当年福建省语文状元为傲，现在大概是老年痴呆了吧。
第二错：国内新冠疫苗三期临床八月份开始
实际中国的两款疫苗是6月下旬以及7月中下旬开始在国外做第3期人体临床的，方舟子要么是胡说八道，要么是故意黑中国疫苗。
首先是国药中生的灭活疫苗，6月23日与阿联酋签约，成为全球首个启动第3期人体临床试验的疫苗。实际打出第1针疫苗是在7月中旬。
其次是科兴中维的灭活疫苗【克尔来福】，去巴西开展第3期人体临床试验，7月21日在圣保罗州打出第1针疫苗，该州州长Joo Doria还为克尔来福代言。科兴公司在其官方抖音账号Sinovac上公布了圣保罗州州长见证第1针疫苗打出的视频。
第三错：中国疫苗研发能力不强，没有涉及首创的先例
中国的灭活手足口疫苗就是世界首例（2016年），更早的转基因戊肝疫苗也是如此（2012年）。这些中国当年大力宣传过的疫苗成就，方舟子如果有心搜索，肯定可以找到。可是，它竟然空口就说中国在原创疫苗领域是一片空白，这恐怕不是老年痴呆，而是故意贬低中国。
第四错：中国疫苗公认质量不如进口疫苗
记得我当年和方渣渣辩论疫苗里的抗生素残留到底需不需要重视时，我指出中国的疫苗抗生素残留标准非常严格，甚至严于美国。方渣渣还不相信，讽刺了一番，结果发现确实如此。怎么现在就忘了？（详见http://t.cn/A64g3h9g）
下面表格是我国流感疫苗杂质残余量药典标准，其中抗生素残留量已经严格到≤50纳克/剂，我国流感疫苗生产中使用的抗生素主要是硫酸庆大霉素。根据美国费城儿童医院的一篇科普（http://t.cn/A6bvryjq），美国流感疫苗中庆大霉素残留量标准为≤150纳克/剂，是在中国的3倍。能就此说美国疫苗质量不如中国疫苗么？显然这是片面的。
抗生素指标只是疫苗质量指标中的一个而已，目前并没有一种全面的指标来衡量疫苗质量，各国的疫苗在质量上还无法横向比较，所以根本不存在方舟子所谓的公认一说。
世界卫生组织倒是对中国疫苗质量充满信心（http://t.cn/A6bv3jSU）。中国曾经两次高分通过世卫组织对中国疫苗监管体系的评估，在2015年4月以“弥合免疫差距”为主题的预防接种宣传日活动中，世卫组织表示：
中国是世界疫苗生产大国。中国疫苗不仅供应国内，还用于海外。
疫苗生产是一个复杂的过程，需要达到最高等级的安全和质量标准。基于去年评估的结果，世卫组织对中国疫苗的质量、安全和有效性充满信心。
中国的免疫规划将儿童安全和家长放心放在首位，其表现正在快速接近国际水平。然而，国家免疫覆盖水平仍留有一些重要缺口，需要弥合。
中国需要弥合现有接种程序中的缺口，才能达到世界最高标准。具体来说要在国家免疫规划中为儿童免费接种流感嗜血杆菌疫苗、肺炎球菌结合疫苗和轮状病毒疫苗。
可以看到，世卫组织并没有怀疑中国的疫苗质量，只是认为中国免费疫苗的种类还没有与世界接轨，应该将3种非常重要的儿童疫苗纳入免费接种范围。
陶医生非常认同世卫组织的这个建议，但这3种疫苗都非常贵，除了流感嗜血杆菌疫苗已充分国产化能保证供应外，肺炎球菌结合疫苗和轮状病毒疫苗在供应保障上都存在问题，因此陶医生觉得在2025年前看不到将这3种疫苗里任何一种纳入免费接种的可能性。
在2018年发生震惊全国的长春长生狂苗作假事件后，世界卫生组织仍然力挺中国疫苗，并特地发布声明（http://t.cn/ReAyrNa）称：
世卫组织赞扬中国国家药监局采取迅速而透明的行动，停止其生产并对事件展开调查。
世卫组织在2010年和2014年对中国国家药监部门进行过两次评估。结果显示国家药监部门达到了世卫组织充分行使职能的监管机构的标准，并明确承诺会继续改进。
本次事件无疑令人遗憾，但此次事件由飞行检查发现，也说明了监管机构的体系监管和现场检查能有效保护人民健康。
可见，世卫组织认为中国的疫苗监管足够敏感、透明和有执行力，可以保障中国的疫苗质量安全。
打脸打完了，大家可能要疑惑：方舟子之前的科普不是很靠谱的么，怎么现在如此不堪呢？
陶医生觉得，主要是屁股坐歪了，才会故意懒得去检索和查证事实。方舟子坐在某些美国人的立场上，要黑中国，何患无辞呢？看看下面这个方舟子2月14日的推特，就明白了它能把我国强有力的疫情控制措施说成【把人民当亡国奴】，这说明它早就已是一个汉奸了。
良心坏了，不可救药。
