4月12日晚間，新天藥業發佈業績預告稱，公司預計2020年1-3月歸屬上市公司股東的淨利潤250.00萬至350.00萬，
同比變動-85.58%至-79.82%。
對於上述業績變動，新天藥業公告中解釋稱：
1.公司2020年第一季度，受新型冠狀病毒肺炎疫情影響延遲復工，短期內物流、人員返崗受阻，醫療機構的診療服務受到影響，許多患者取消或者推遲就醫，醫院門診量下降，藥品終端需求受到明顯影響，導致公司產品市場銷售額下降，預計歸屬於上市公司股東的淨利潤將出現下降。
隨著國內疫情的有效控制，公司產品市場銷售正在逐步恢復正常，未來盈利將得到改善。
2.公司2020年第一季度公司非經常性損益對淨利潤的影響約為-106萬元，主要為政府補助和疫情期間捐贈的影響，2019年同期為47萬元。
新天藥業2019年淨利潤增速明顯下滑，但扣非後依然強勁
另外，2月27日，新天藥業也發佈了2019年業績快報，公司2019年1-12月實現營業收入7.77億元，同比增長11.86%；歸屬於上市公司股東的淨利潤7116.75萬元，同比增長0.27%，歸屬於母公司股東、扣除非經常性損益後的淨利潤6840.63萬元，同比增長15.80%。
新天藥業公告表示，2019年度，公司堅持積極穩健的經營策略，並拓展新的業務增長空間，各項生產經營、財務狀況運行良好，收入規模穩步增長。
不過，對比其2018年的同期業績，不難發現，新天藥業的淨利潤增速下滑趨勢明顯。數據顯示，新天藥業2018年淨利潤同比增長7.35%，而2019年的淨利潤同比增長才0.27%，已跌至不足個位數。
儘管新天藥業的淨利潤增速下滑，但進一步查詢發現，公司2019年的扣非淨利潤卻增長強勁，這源於非經常性損益的下降，也說明了2019年的淨利潤業績更加真實。
數據顯示，新天藥業2018年的非經常性損益項目及金額合計1190.49萬元，其中政府補助高達1003.22萬元，佔比84.27%。而到了2019年，新天藥業的非經常性損益項目及金額合計276.12萬元，同比下降76.81%。
新天藥業此前5連板暴漲，參股公司注射用西維來司他鈉獲批，為國內首家
此前，3月16日，新天藥業發佈公告稱，公司參股公司匯倫生物的全資子公司匯倫江蘇藥業收到國家藥品監督管理局核准簽發的注射用西維來司他鈉《藥品註冊批件》。
據悉，注射用西維來司他鈉是國內獲批的唯一用於治療伴有全身性炎症反應綜合徵的急性肺損傷(ALI）和急性呼吸窘迫綜合徵(ARDS）藥物。
ARDS是呼吸系統的急危重症，非典型的嚴重急性呼吸綜合徵（SARS）、中東呼吸窘迫綜合徵（MERS）及流感病毒引起的肺炎皆可導致ARDS。
注射用西維來司他鈉是一種中性粒細胞彈性蛋白酶抑制劑，能選擇性抑制中性粒細胞彈性蛋白酶對肺組織的損傷，減輕炎症反應，改善呼吸功能。
新天藥業稱，此次匯倫江蘇藥業獲得“注射用西維來司他鈉”藥品註冊批件，有利於公司進一步優化產業佈局，加快進入小分子化藥領域，包括抗腫瘤、心腦血管、呼吸系統等疾病的仿製藥及創新藥領域，對公司未來發展將產生積極影響。
受此利好消息，新天藥業此前5連板。但股價的暴漲也給新天藥業的高管和股東帶來了套現機會。
據公司披露，新天藥業董事兼副總經理王金華3月23日-3月26日期間減持公司500100股，佔公司總股本比例0.4271%。
另外，截至2020年3月19日，持股5%以上股東甲秀創投減持計劃已實施完畢，3個多月合計減持1759700股，佔公司總股本比例1.5028%。
注射用西維來司他鈉神速獲批，新天藥業兩次精準增資
注射用西維來司他鈉在2月14日獲得藥品審評中心（CDE）承辦受理，僅25天之後便完成審評，3月10日進入國家藥監局註冊司等待行政審批，次日該藥品就完成審批。
根據NextPharma的查詢結果，目前全球獲批上市的急性肺損傷治療藥物僅有西維來司鈉1個。
此次獲批的注射用西維來司他鈉屬於上海匯倫江蘇藥業有限公司，其母公司為上海匯倫生物科技有限公司。
1月21日，在注射用西維來司他鈉本次提交上市申請之前，A股上市公司新天藥業宣佈斥資2000萬元入股匯倫生物，獲得1.98%的股權。
3月8日，在注射用西維來司他鈉獲得藥監局批准之前，新天藥業宣佈再次對匯倫生物增資8000萬元，對後者的持股比例上升至9.17%。
為何新天藥業能夠兩次“踩點兒”精準增持？
原來，新天藥業的實際控制人、董事長、總經理董大倫正是匯倫生物的實際控制人。董大倫直接和間接合計持有上海匯倫醫藥科技有限公司83.28%的股權（董大倫直接持有匯倫醫藥37.50%的股權，通過上海大倫醫藥發展有限公司間接持有匯倫醫藥45.78%的股權），匯倫醫藥持有匯倫生物66.11%的股權。
此外，3月11日新天藥業在互動平臺上表示，匯倫生物已經取得了GMP證書，達到生產條件，取得生產批件後即可量產。
