據路透社倫敦報道，美國再生元製藥公司和法國賽諾菲集團當地時間27日說，類風溼性關節炎藥物Kevzara的研究結果表明，此藥可能僅對病情最危重的新冠肺炎患者有治療作用。原先期待此藥可能對廣大感染者有療效的希望破滅。
兩家制藥公司說，將僅對新冠肺炎的危重患者繼續試用大劑量Kevzara。這個決定是基於獨立委員會的指導意見作出的。獨立委員會評估了早期試驗數據，數據顯示此藥對一般重症患者並無療效。
報道稱，患者若需要使用呼吸機、高流氧或接受重症監護室治療，則被視為危重；需要吸氧、但無需呼吸機或高流氧的患者被視為病重。
報道還稱，目前針對新冠肺炎尚無正式批准的專門治療方法。因此製藥商爭相試驗現有藥物和實驗療法，寄希望於某些藥物或療法有助於改變病程。
再生元公司創始人之一兼首席科技官喬治·揚科普洛斯說，他對Kevzara等並非為治療新冠肺炎而研發的藥物的療效前景持懷疑態度。目前處於新冠病毒療效試驗後期的藥物最初也是為治療其他疾病而研製，比如美國吉利德科技公司的瑞德西韋。
揚科普洛斯說：“改變藥物用途並發現它對一種新適應症特別有效，屬於特例而非通則。某種藥物真正成為一種全新適應症的重要治療藥物，這種情況極其罕見。”
他還說：“設計一種能夠對症的藥物就已經非常困難了。”
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