据路透社伦敦报道，美国再生元制药公司和法国赛诺菲集团当地时间27日说，类风湿性关节炎药物Kevzara的研究结果表明，此药可能仅对病情最危重的新冠肺炎患者有治疗作用。原先期待此药可能对广大感染者有疗效的希望破灭。
两家制药公司说，将仅对新冠肺炎的危重患者继续试用大剂量Kevzara。这个决定是基于独立委员会的指导意见作出的。独立委员会评估了早期试验数据，数据显示此药对一般重症患者并无疗效。
报道称，患者若需要使用呼吸机、高流氧或接受重症监护室治疗，则被视为危重；需要吸氧、但无需呼吸机或高流氧的患者被视为病重。
报道还称，目前针对新冠肺炎尚无正式批准的专门治疗方法。因此制药商争相试验现有药物和实验疗法，寄希望于某些药物或疗法有助于改变病程。
再生元公司创始人之一兼首席科技官乔治·扬科普洛斯说，他对Kevzara等并非为治疗新冠肺炎而研发的药物的疗效前景持怀疑态度。目前处于新冠病毒疗效试验后期的药物最初也是为治疗其他疾病而研制，比如美国吉利德科技公司的瑞德西韦。
扬科普洛斯说：“改变药物用途并发现它对一种新适应症特别有效，属于特例而非通则。某种药物真正成为一种全新适应症的重要治疗药物，这种情况极其罕见。”
他还说：“设计一种能够对症的药物就已经非常困难了。”
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