大家好，先自我介紹一下，我的名字叫NT，學名是胎兒頸項透明層，作為孕期檢查項中的“腕級明星”；你一定聽說過我的名字！
其實，很多孕媽媽都有過疑問，我到底是什麼東西？為啥孕期一定要來檢查我？如果我增厚了應該怎麼應對？
針對這些準爸媽們常有的問題，今天就由遂寧婦產醫院，產前門診羅紅英主任，來為大家科普吧~
自我介紹（官方版）
頸項透明層（Nuchal translucency, NT）是指胎兒頸椎水平矢狀切面皮膚至皮下軟組織之間的厚度，通俗的來說，是胎兒頸後部液體透明帶。
我的誕生
1992年英國科學家Nicolaides首次用頸項透明層(Nuchal translucency, NT)描述孕早期胎兒頸部皮下無回聲帶，這是早孕期尤其是早孕晚期所有胎兒均可出現的一種超聲徵象，這就是我，響噹噹的NT。
正常胚胎髮育過程中，頸部淋巴管與頸靜脈竇在11～14周相通，相通之前，少量的淋巴液積聚在頸部形成暫時性頸部透明帶，正常胎兒在14周後會消退，如果頸部淋巴管與頸靜脈竇相通延遲，使頸部淋巴迴流受到障礙，淋巴液過多的積聚在頸部，表現為我——NT明顯增厚。
我的檢查時間
孕11～13周+6天
我的檢查模式
1、我（NT）作為早孕期無創產前篩查的指標，在雙胎妊娠產前篩查時具有獨特的優勢。
2、我（NT）與早孕期血清學指標遊離ß-人絨毛膜促性腺激素（Freeβ-hCG）、妊娠相關血漿蛋白A（PAPP-A）等一起，結合孕媽媽年齡、孕周、既往史等臨床信息，計算胎兒染色體病的患病概率（前提條件：對於我的檢測必須可靠精準）。
單胎妊娠時，早孕期三聯篩查（NT、β-hCG、PAPP-A）對最常見的21三體綜合徵（唐氏綜合徵）的檢出率可達到85%以上。
我與疾病的關係
1）染色體畸形
在我——NT增厚的眾多原因中，胎兒染色體異常是最重要的，特別的21三體綜合徵胎兒，由於我頸部皮膚呈海綿狀改變，頸部淋巴液聚集導致我的厚度增加，75%的唐氏寶寶都有此改變。此外，與正常胎兒相比，在18三體綜合徵、13三體綜合徵及性染色體非整倍體的胎兒中，我也明顯增厚。
2）先天性心臟結構畸形
在非染色體異常的胎兒中，先天性心臟結構畸形 是導致我異常增厚的最常見的原因，這些心臟結構畸形可導致心衰，靜脈迴流障礙，淋巴液過多積聚在頸部，使得我異常增厚。
3）其它結構畸形
如先天性隔疝，導致縱隔移位，靜脈迴流受阻，也會使我異常增厚。值得注意的是由於部分結構缺陷是致死性的，所以當發現胎兒結構畸形時，需在醫生的指導下進一步診斷和評估。
4）其它疾病
除了上述原因，我的增厚還與遺傳綜合徵，感染等因素相關，我越厚，圍產兒死亡率越高，所以對於我，可不是“多多益善”，孕媽媽一定要引起重視。
我增厚瞭如何應對？
1）對於我的異常增厚結果，部分孕媽會非常緊張和不安。其實，我雖然增厚，但並不完全等於胎兒患病，大多數是暫時性的增厚，之後會自然消退，因此孕媽媽在收到異常檢查結果時，完全不必要太過緊張，胎兒醫學專科醫生會幫助進一步排查可能的風險。
2）正常情況下，我的中位數數值是隨孕周的增加而增加的，比如胎兒頭臀長從 45mm增加到84mm時，我的中位數從1.2 mm增加到1.9 mm，絕大多數寶寶NT值<2.5 mm，考慮NT篩查低風險；當NT≥2.5 mm，就需要孕媽們重點關注，建議在專科醫師指導下進一步檢測。
重要事項敲黑板
我是超聲篩查指標，不是診斷指標，我增厚，不代表胎兒一定有問題，我異常增厚時，，厚度增加，胎兒風險增加，厚度越厚，胎兒健康存活率越低，面對異常增厚的檢查結果，需要及時就診，在胎兒醫學專科醫師指導下，進一步診斷和評估
溫馨提醒：
1. CMA檢查（染色體芯片檢查）比傳統核型分析更有優勢，能檢出更多的染色體病，包括染色體微缺失和微重複綜合徵。
2. 孕中期胎兒結構篩查包括胎兒超聲心動檢查非常必要。
3. 可以在早孕期確認妊娠後來我院產科門診預約NT檢查。
4.遵醫囑按時產檢
