●2019.7.4：停經17周＋3天
距離上次查出甲減過了四周，今天覆查甲功：
雖然都在正常人的正常範圍內，但是醫生說孕婦的TSH（促甲狀腺激素）要控制在3以下，所以要繼續吃優甲樂，改為每天一片，四周後複查。
●2019.8.3：停經21周＋5天
距離上次複查甲功，又過了四周，第三次查甲功：
促甲狀腺激素終於降到3以下，現在所有值都很好，繼續一天吃一片優甲樂，四周後複查。
現在能感覺到胎動，並出現溢乳現象。我沒想到會這麼早出現溢乳現象，得趕緊買防溢乳墊了。
除了要每月複查甲功外，我還要做孕中期的常規檢查，那就是大排畸（系統B超、四維B超、胎兒心臟B超，我產檢的醫院安排的時間如下圖）和75g口服葡萄糖耐量試驗（簡稱“糖耐”）。
●2019.8.19：停經24周
做系統B超。
23周開了系統單子，醫生說孩子有點兒小，讓我過一週再來。
所以今天做系統B超，做了一天，從門診八點上班一直做到門診四點半下班。
先做了大概半小時，基本內臟都通過了，還剩一隻手、雙腳、雙腿、臉。醫生說，你看著不胖，怎麼腹部脂肪這麼厚，圖像很模糊，現在位置實在不好，啥都看不見，你出去溜達一會兒，就在門口，別走遠，一會兒叫你。
於是我在門口站了兩個半小時，醫生把今天的所有孕婦都做了一遍，才終於叫我看第二輪。這次看見了另一隻手，其他的還是看不到，醫生讓我下午再來。
下午醫生說，怎麼該看不到的還是看不到，你再出去走走。
第四輪終於看到了腳、腿、臉，但是鼻骨看不清，兩個醫生一塊兒研究了半天，說什麼搭上沒搭上，還是角度問題，讓我再走走，等會兒再看一次鼻骨。
第五輪，醫生說，現在鼻骨的位置還不如剛才好呢，你出去幹嘛了，別人出去一溜達，再來位置就好了，你怎麼位置老是不好。我說，我在外面就是走或站，怕娃不動，都沒敢坐著。醫生說，既然這樣，你就應該坐一會兒。也是哦～因為已經要下班了，娃的位置還不如剛才，所以醫生只能跟我說鼻骨看不清，好像兩塊鼻骨沒有搭上，這可能跟孕周小有關（根據雙頂徑和股骨長估計實際孕周是23周，胎兒的鼻子是從兩邊慢慢往中間長的），所以你過兩週一定要做四維，再看一下鼻骨。如果那時候鼻骨還是沒搭上，那就考慮胎兒會不會有染色體問題，就需要做羊水穿刺。
我相信我娃就算是鼻骨沒搭上，也是因為正在發育中，過兩週就搭上了。
看到第二行第一張圖，孩子的側臉像老公，很開心～
●2019.8.26：停經25周
做胎兒心臟B超。
20周的時候預約了胎兒心臟B超，預約到了今天，因為醫生說25周時做這個最好。
等了一個多月，終於可以做了。早就聽說這個B超不好做，因為孩子位置的關係，有人得做兩三天。
我早就做好了熬一天的準備，沒想到今天娃正好是頭位，我很順利就做完了，大概做了半個小時。
醫生剛開始看沒多久，就問你娃是不是小，我說上週做系統發現偏小一週。醫生說現在還是，如果之前正常，現在偏小，可能是營養不良；但是你兩次都偏小一週，可能是受孕晚一週，所以你的預產期可能會推遲一週。
其實我娃不是兩次都偏小，而是次次都偏小。從最開始有胎心胎芽比別人晚一週；做NT偏小，讓過一週再來；做系統偏小，讓過一週再來；過了一週做系統，胎兒實際偏小一週；現在做胎兒心臟還是偏小一週。
我娃左心室有三個強光點，這個大多數孩子在這個階段都有，因為還正在發育中。醫生問我做過無創DNA 沒，我說做過，都是低風險。醫生說，那就沒事兒，不用管。幸好建檔時做無創了，不然現在還得查。
檢查完醫生說，這個檢查需要常規復查。其實就是讓另一位醫生也看一遍，確認沒問題，最後兩位醫生共同簽字。
在我被醫生要求坐在沙發上等待複查的時候，我感覺到孩子翻了個大大的身，果然複查的醫生說位置不行，下午兩點再來。
下午複查很順利，十幾分鍾就複查完了。只是被一群實習生圍觀。
檢查結果一切正常。
我今天也很開心，很放鬆。一是檢查結果沒有任何問題，二是胎位很好，檢查很順利。
而且我已經能夠感覺到孩子翻身，竟然是在我坐著的時候翻的！我啥都沒幹，沒吃任何甜食，也沒有故意走動。上週做系統時，我一直走，沒敢坐，還吃了巧克力，孩子也沒動；今天啥都沒幹，孩子來了個大翻身。這說明孩子現在翻身很頻繁，不用我做什麼，他自己本來就會經常翻身，這樣以後做檢查，估計一天怎麼都能搞定了，不用怕孩子不動，心慌慌爬樓梯、吃甜食了。就算胎位不好，我也不用特意做什麼，只要他動，我就能感覺到，然後趕快再去檢查，這樣感覺以後產檢會輕鬆很多。
●2019.8.30：停經25周＋4天
第四次查甲功：
促甲狀腺激素較上次又有所降低，醫生說我目前的該值應該控制在0.2~3.0。因為輕微的甲亢比輕微的甲減要好，這樣胎兒出生以後甲狀腺水平會比較好，所以繼續一天吃一片優甲樂，四周後複查。
今天本來該做四維，但是醫生說孩子的雙頂徑5.7cm，只相當於23周＋5天，太小，不宜做四維，還是給我做了系統：
本來興沖沖來做B超，想著這次孩子鼻骨搭上就放心了，沒想到這次成了鼻骨看不清。
我問醫生，這次位置怎麼樣？
醫生說，不怎麼樣。
不過今天一次就做完了，而且做得很快。
我問醫生，是因為位置不好，看不到；還是看到了，就是看不清？
醫生說，打到了那個切面，就是看不清。一般到這個孕周都能看到鼻骨了。你不要一個勁兒地做B超，沒用的，該做染色體檢查，就去做，別耽誤了時間。
聽完我心裡一沉。
醫生建議我過兩週找教授再看一下，給我開了可疑異常B超。
這次我慌了，我在網上看了很多鼻骨欠清的資料：
我看網上的資料，基本說的是唐氏綜合徵胎兒有一半會有鼻骨的問題，所以鼻骨欠清出現唐氏兒的概率要高很多，所以需要進一步查染色體。但是我的無創DNA是低風險，而且NT值也很好，孩子除了鼻骨欠清，沒有其他任何異常，我想應該不會是唐氏。
●2019.9.1：停經25周＋6天
今天做糖耐。
我之前本來不想做糖耐的，因為聽說糖耐要隔一小時扎一針，總共扎三針，分別是空腹、喝糖水後一小時、喝糖水後兩小時。
而我產檢的醫院要扎四針，還多了個喝糖水後三小時。而我的血管不好扎，經常只扎一針的，都要紮好幾次捅成個馬蜂窩，實在不行了再換個胳膊才能紮好。所以我根本沒辦法一早上扎四針。
直到第一次做系統，聽一個孕婦說她在曲江婦產醫院做產檢，是傢俬立醫院，那兒的糖耐是留置針，而且護士會幫著衝好糖水。一聽我就直接決定去那個醫院做糖耐。
我原以為私立醫院會比公立醫院貴一些，沒想到，我本來做產檢的公立醫院做糖耐是320，這個私立醫院做糖耐是313，還便宜一點兒。
護士扎針的技術也非常好，我血管本來就不好扎，扎針的時候我還忘了握拳，導致血管不好摸，可是護士一次就紮成功了，也不疼。留置針留在皮膚裡的是軟針頭，胳膊依然可以自由活動。後面每一個小時抽血，護士的動作都非常麻利，全程無痛就抽完了三次血。
糖水也沒有傳說中那麼噁心，之前聽說有的孕婦被甜得噁心直接把糖水吐出來了，所以一定要慢慢小口喝。我在準備抽空腹血的時候，就有護士已經幫我把糖水衝好了，衝了兩個一次性紙杯。抽完空腹血，立即去喝糖水，只要在五分鐘內喝完就行，所以我就小口慢慢喝，把五分鐘用足。我沒有覺得有任何不舒服，甚至還有些滿足，畢竟餓了一晚上，早上也不能吃不能喝，現在喝點兒甜的還能補充點兒能量。
這家醫院還有一個好處就是，建議孕婦把糖耐和四維放在同一天做，這樣可以充分利用等糖耐抽血的時間。我之前產檢的公立醫院是不允許孕婦把這兩項放在同一天的，怕兩邊時間上有衝突。但是這家醫院就不怕這個問題，護士說，如果你在做四維的時候，抽血的時間到了，讓你老公來叫我，我到四維室給你抽血。所以我就順便做了一下四維。
查糖耐之前，我的導醫就幫我把四維單子遞給四維導醫，讓我喝完糖水，來四維這兒報名字就行。報完名字，填好表格，等了幾分鐘就被叫進去做四維了。在這兒做四維的好處是，單人單間，所以老公可以進去看，檢查床對面有個屏幕，孕婦自己也能看到醫生正在檢查的畫面。之前在公立醫院，孕婦和老公都看不到畫面。而且在這兒，因為人少，所以位置不好出去走一走，很快又可以叫到我，不用等很久。在做糖耐的兩小時內，我就進了三四次四維室，在糖耐結束之前的二十分鐘，我就做完了四維，拿到了四維結果：
糖耐的結果下午三點才能出，但是並不需要等到三點，我關注了醫院的公眾號，就自己可以查到結果：
糖耐的結果一切正常，說明我沒有妊娠糖尿病。
而且醫助也會給我打電話告訴我糖耐的結果。全程非常省時間，就做完了兩項重要檢查。
傳說中可怕的糖耐對於我來說，成了最舒適的產檢體驗。所以強烈建議孕媽，打聽當地有沒有醫院做糖耐是留置針，一點兒都不受罪。
只是醫生本來都要給我通過四維了，我問了句鼻骨問題，醫生又幫我看了一下，醫生說打到正矢面（正側面），確實看不到鼻骨。
老公看著屏幕，孩子真真切切沒有鼻骨，嘴都嚇白了。從醫院出來，老公心情很沉重，勸我說：我們換了家醫院，換了設備，鼻骨還是看不清。說明客觀事實就是鼻骨看不清，就算找教授看，也不能把鼻骨看出來。還是趁早做羊水穿刺，越拖做羊穿的風險越大。
可是我在網上看到過跟我一樣情況的，鼻骨看不清，做了羊穿，後來羊穿檢查的染色體結果是好的，但是孩子卻因為做羊穿而流產了。所以我很抗拒做羊穿。我們當初做無創DNA，不就是為了避免羊穿這種有創檢查嗎，現在有一點點異常就讓我做羊穿，我真的難以接受。
老公問我，是生下一個染色體有問題的孩子更糟糕，還是孩子沒問題卻因為做羊穿而流產更糟糕？
客觀地說，肯定是前者更糟糕。如果是前者，孩子一輩子都會活在痛苦中；如果是後者，只能說是意外，孩子還可以再要。
但是我好不容易懷上的孩子呀，我不願意因為醫生的不確定，就讓我的孩子承擔風險。
而且鼻骨欠清，最後證實染色體確實有問題的孩子，除了有鼻骨欠清的症狀，還會有其他症狀，比如眼距寬、四肢短小等，不會只有一個症狀。如果一組染色體有問題，只導致一個症狀，那這個染色體的功能也太單一了。
再說我的孩子明明是有鼻骨的啊，看NT單子和第一次系統單子孩子的側臉，明明是有鼻骨的，只是兩塊鼻骨沒搭上，那給孩子時間慢慢長就好了啊。為什麼醫生在單子上只寫一句“鼻骨欠清，建議查染色體”就把我打發了！到底是什麼樣子？到底哪裡欠清？我需要教授看，我需要明確的說法！
我不願意明知孩子大概率沒有染色體問題，卻要冒要失去孩子的風險。
我們倆很糾結。
最終我倆商量的結果是：
等兩週後，找教授看鼻骨。如果教授也說鼻骨欠清，那就做羊水穿刺；如果教授說鼻骨好著，那就不管了。
●2019.9.2：停經26周
等待的日子是煎熬的，老公什麼事也做不進去。
老公說，你現在不願意做羊穿，就是為了等教授一句話。但是兩週時間估計鼻骨不會有很大變化，要不今天先讓教授看一下，如果教授說胎兒小，那我們過兩週再來。
所以我們今天就去找教授看。
教授說，啥都好著呢，我娃有鼻骨，就是沒有完全閉合上，後期會慢慢長的。所有人都有鼻骨，而且最終都會閉合，只是早晚的問題。
醫學上說鼻骨發育不好，主要是擔心21三體。因為21三體綜合徵有一半的孩子鼻骨發育不良。但是隻要做過無創DNA，那就排除了21三體的可能性，就沒事兒。別的醫生讓做羊穿，其實還是想查21三體，所以沒有必要做羊穿。
我問，後期還需要做啥檢查不？後期做B超用不用關注鼻骨的閉合情況？
教授說，不需要。鼻骨最終肯定會閉合的，不用管具體什麼時間閉合。
有了教授的話，我們完全放心了，感謝教授讓我們不再糾結迷茫擔心。孕中期的所有檢查也終於做完了。
