萬孚生物4月28日發表聲明稱，公司獲悉印度醫學研究理事會（ICMR）關於“建議停止使用由公司及另一家供應商提供的新型冠狀病毒快速抗體檢測試劑”的意見，對此感到非常遺憾。公司新冠病毒抗體檢測試劑（膠體金法）是首批獲得印度進口許可證的檢測試劑之一，並且已通過了印度醫學研究理事會下屬機構——印度國家病毒研究所（NIV）的驗證和審批。對於印度醫學研究理事會的上述意見，公司正在積極溝通。
關於《印度醫學研究理事會有關新型冠狀病毒快速抗體檢測試劑的意見》的聲明
發佈時間：2020-04-28 12:01:52
我司獲悉印度醫學研究理事會（ICMR）關於“建議停止使用由我司及另一家供應商提供的新型冠狀病毒快速抗體檢測試劑”的意見，對此我司感到非常遺憾。
萬孚生物新型冠狀病毒抗體檢測試劑（膠體金法）是首批獲得印度進口許可證的檢測試劑之一，並且已經通過了印度醫學研究理事會下屬機構——位於浦那的印度國家病毒研究所（NIV）的驗證和審批。我司始終堅持以產品質量為先，我們的產品質量符合中國及出口國的質量標準，對此我們充滿信心。
對於印度醫學研究理事會的上述意見，我們正在積極溝通。
萬孚生物一直並將繼續保持信息透明，及時披露我們為確保檢測試劑產品供應和質量所採取的系列措施，以確保我們的產品能夠滿足全球共同應對新冠肺炎疫情時各國的急迫需求。
廣州萬孚生物技術股份有限公司
2020年4月28日
分享到:
