今日，来自药明康德集团合作伙伴默沙东的一条新闻吸引了业内的大量关注——其重磅免疫疗法 Keytruda 与化疗联用作为非小细胞肺癌的一线疗法，在一项 3 期临床试验中，同时达到了总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的主要研究终点。这些结果有望让 Keytruda 在监管上再获突破。
在经过独立数据监督委员（DMC）的评估后，默沙东宣布 KEYNOTE-407 的中期分析数据表明，Keytruda 与化疗的组合疗法能显著延长患者的总生存期和无进展生存期，达到了该研究的两个主要研究终点。该研究的具体数据将在不久后召开的 ASCO 年会上公布。
“作为转移性鳞状肺癌的一线疗法，Keytruda 与传统化疗的组合相比单独使用化疗，彰显了更优的生存效益，”默沙东研究实验室总裁 Roger M. Perlmutter 博士说道：“我们期待在 2018 年 ASCO 大会上公布 KEYNOTE-407 的总生存期与无进展生存期数据。我们也很感谢参与这项关键研究的患者与研究人员。”
[1] Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) Significantly Improved Overall Survival and Progression-Free Survival as First-Line Treatment for Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) in Pivotal Phase 3 KEYNOTE-407 Trial
[2] Merck crushes Keynote-407 study in frontline lung cancer, hitting co-primaries and setting up another quick OK
[3] Merck’s Keytruda Racks Up Another First-Line Treatment, This Time for Lung Cancer
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