累麼--
如題，早期唐氏篩查和NT要不要做？
史醫生告訴您，肯定是要做的。而且不能少!
那為什麼需要做這兩項檢查呢？史醫生和大家介紹下這兩項檢查：
1.NT：NT用中文意思來解釋的話，叫做頸部半透明厚度。這項檢查需要準媽媽們在孕期10-14周時進行檢查，這時的診斷效果最好，這種頸部半透明厚度檢測的是胎兒頸項後部存在流動性的一種半透明蛋白膜。厚度與胎兒的缺陷有關聯，是可以通過超聲成像進行測量的。但在10周以前胎兒太小測量不準確，14周以後胎兒太大可能會有遮擋測量也是不準確的。
2.唐氏篩查：唐氏篩查就是“唐氏綜合徵”的簡稱。不幸患有此病的寶寶會有明顯的智力障礙、並且發育遲緩，常常伴有心血管系統畸形以及其他的先天性畸形。所以對於想要優生優育的父母，唐氏篩查是首選目標，特別是對於一些年齡已經比較大的女性，比如年齡大於35歲、接觸過有害物質、在備孕的時候可能被不好的病毒感染、有過複發性流產、已經有生過一個唐氏寶寶之類的情況下都是有一定的幾率懷上一個“唐寶寶”！這項檢查是準媽媽們在做完NT之後孕期16-21周時進行的檢查，和NT不同的是唐氏篩查是需要準媽媽們進行抽血檢測血清。主要是配合準媽媽的身體狀況，使用篩查的風險軟件來進行計算胎兒患有唐氏綜合徵的機會，這種檢測的正確率高達65%。
史醫生小提示：NT是不僅需要禁食的，反而吃點食物更有助於胎兒活動，這樣我們醫生也更好檢測。
史玉雲醫生
這些都是前期排查畸形的最好時期，寶媽最好去做。為了一個健康可愛的寶寶，做個沒什麼。
國家很重視前期排查，唐氏篩查是抽血檢查。而且這一項國家是補助的，當地的是免費檢查。空腹抽個血，一週之後出結果。正常的寶寶也放心了。特別是高領孕婦一定要做這一項檢查。高領孕婦出現的幾率比較大。
nt也是一項排查的，是看頸動脈。這一項如果過了，健康寶寶的幾率更大了。現在的醫療水平高了，不怕一萬就怕萬一。我覺得還是做個檢查放心。
雅涵寶寶媽
況且，95％左右的唐氏綜合徵患者父母均正常，且家族中沒有唐氏綜合徵，其發生是受精卵早期細胞分裂錯誤或生殖細胞（精子或卵子）分裂錯誤導致的。僅有5％以下的唐氏綜合徵的發生與父母染色體結構異常（如易位）有關。
結語：
祝好孕！
一夕一晨
聽雨企鵝
現在這社會這環境條件，我覺得有條件最好都做。早期唐氏篩查是早期能夠發現胎兒可能有問題的一項檢查，能檢查出十幾二十種問題。
NT是B超檢查胎兒頸後透明度看胎兒是否可能是唐篩兒，比唐氏篩查要先做。
每個家長都希望生個健康的寶寶，所以我覺得像唐氏篩查跟四維彩超都是必須要做的。如果有問題才們早點發現早做安排打算。
晨安樂
唐篩是驗血，看染色體什麼的，結果要10天出，得出你是高危還是低危，nt就是彩超用來看寶寶的頸部透明度，結果當場出來，如果厚了，是唐氏的機率就大一般兩個一起看得。
