間質性肺炎患者的神經纖維是如何分佈的?

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肺胞壁從氣管到呼吸細支氣管,支氣管血管、淋巴周圍及胸膜下都有間質存在,在病理上主要累及肺間質的炎症稱間質性肺炎。並非實質毫無病變。根據病理變化將間質性肺炎分類如下:普通間質性肺炎 = 特發性肺間質纖維化。剝脫性間質性肺炎。呼吸細支氣管炎伴肺損傷。淋巴細胞浸潤性間質性肺炎。急性間質性肺炎。非特異性間質性肺炎。

普通間質性肺炎 = 特發性肺間質纖維化 病變不只侷限於肺胞壁,還累及基底膜,肺胞上皮,肺胞腔。肺間質高度纖維化,發展到末期,呼吸支氣管擴張導致蜂窩肺。可是正常肺胞、活動性炎症、間質纖維化及蜂窩肺同時存在。

剝脫性間質性肺炎 肺胞壁增厚及肺胞腔巨噬細胞聚集,又稱肺胞巨噬細胞肺炎。

瀰漫細支氣管炎伴肺損傷 其病理變化與剝脫性間質性肺炎相同,不同點是病變在呼吸細支氣周圍及其周圍肺胞,病變主要在小葉中心。

淋巴細胞浸潤性間質性肺炎 肺泡壁,肺胞腔淋巴細胞及漿細胞浸潤。

急性間質性肺炎 肺胞壁廣泛腫脹,增厚。肺胞腔從滲出到纖維細胞,及纖維母細胞增生,以纖維細胞,纖維母細胞增生為主此為增殖期 = 機化期,滲出期為血液成分及細胞破壞物質形成透明膜。

非特異性間質性肺炎膠原病,慢性過敏性肺炎為其基礎病,也可為特發性。將此病分為良性細胞浸潤組及予後不良之纖維化組,根據病理變化分三個亞型: 肺間質淋巴細胞及漿細胞浸潤。間質細胞浸潤伴肺胞結構消失及疏鬆纖維化病灶混合存在。肺胞結構消失伴疏鬆纖維化。


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