哥神仙下凡
女性在孕期最为辛苦，从刚刚得知怀孕的喜悦，到被早孕反应折腾得寝食难安，好不容易熬过了前三个月，又开始担心肚中胎儿是否健康，智力是否正常。
那么如果胎儿智力有问题，会表现出哪些特征呢？
首先母体是不会有什么表现的，孕妇本身是感觉不到胎儿智力有无异常的。目前只能够通过各种产检手段来筛查胎儿是否有患唐氏综合征和其他染色体疾病的风险。例如唐氏患儿（21-三体综合征）不仅外观有畸形，智力也都有障碍，所以唐氏综合征筛查是产检项目中必不可少的一个环节。
产检的哪些结果会提示胎儿可能有智力低下的风险？
1.NT检查结果异常
一般在孕12-14周医生会建议做一次NT检查（胎儿颈后透明层检查），若在B超下显示颈后透明带异常增厚，则胎儿患唐氏症的风险较高。
2.唐筛提示有高风险
15-18周左右医生会安排做唐筛检查。原理是通过测定孕妇血液中的甲胎蛋白和HCG的数值，结合孕妇年龄、孕周计算出唐氏症的风险值。数值越高，说明胎儿患有唐氏症的风险越高，医生会建议孕妇继续做羊水穿刺。
3.无创DNA检测显示染色体有明显异常
无创DNA产前检测是最近流行起来的一种染色体疾病筛查手段。如果检查结果显示胎儿染色体数目、结构有明显异常，说明胎儿很可能患有染色体方面的疾病，导致智力低下。
4.B超、四维彩超显示胎儿畸形
如果B超下显示胎儿有小头、指（趾）端畸形、痴呆样面容、心脏畸形等特征，很可能在出生后也伴有不同程度的智力低下。
综上所述，胎儿有无智力障碍，只有在怀孕后通过产检才能筛查出来，虽然产检不能百分百保证没有问题，但大部分的异常都能排查出来的。所以孕期必须重视产检，只有及时发现异常，早作干预，才能最大程度地避免智障儿的出生。
朵拉成长树
智力有问题没有什么特征吧，我觉得很多问题后期才能看出来，前期一些检查，只是一个大概筛查，确诊都是在六个月以后，胎儿每天都在发育，有些问题后期会自愈消失，但有些却不会。前期还是要多注意点吧，营养，休息，心情都很重要，很多问题都没有确切的原因，我们也只能为了孩子多操点心，多注意点。
香甜宝依然
胎儿智力有问题，表现为什么特征。
这个问题有点难回答，大家可能会问，胎儿的智力怎么还会有特征 ，在成人世界里，平时可见漂亮脸孔，笨肚肠。也可见长的奇形怪状，却智力过人，如三国凤雏（哈哈😄，其实长的还可以的，只可惜没见过真容，只是凭小说描述）。
废话不多讲，直觉进入正题。什么疾病会出现胎儿智力问题。这个疾病又会在胎儿身体上或脏器表现出什么特征。
典型的是21-三体综合征。又称先天愚型。由于21号染色体比正常人多一条，引发的先天缺陷。
那21 -三体综合征在B超有存在哪些特征呢？
第一可能有颈项透明层（NT）增厚。
第二可能有鼻骨缺失。
第三某些21-三体综合征胎儿合并心脏畸形，心超上就会表现出胎儿心脏结构异常。
第四可能表现出胎儿生长受限可能（没有长得他该长到的体重）。
第五三维b超重组，可以看到典型的先天愚型胎儿的面部特征，眼球较突出，睑裂明显的斜向外上，两眼距离较远，眼裂内角内眦赘皮。
产科医疗顾问
可若孩子生下来，真的有问题，对家人和孩子来说，也是很心痛的事情。所以告诫准妈妈们，一定重视产检，给孩子和自己更好的保障。
（家有二宝，少女心职场辣妈一枚，写走心接地气的文字，只愿把时间浪费在美好的事物上，育儿路上我们共同成长。欢迎与葱葱交流。）
遇见葱葱
不请自答。
这个智力方面的问题在胎儿时期应该看不出来吧。B超检查也只是能看出胎儿畸形和胎儿脑积水。唐氏儿在怀孕时做唐氏筛查能发现问题，如果是高危会建议做无创dna或者羊水穿刺，如果还是有问题医生会建议流产。
