解碼你基因祕密的機會來了,這個重磅福袋一定不要錯過!

有約君說

根據疾控中心死因和腫瘤監測科統計數據顯示,腸癌作為一種常見的消化道惡性腫瘤,在廣州的發病率為34/10萬,位居所有惡性腫瘤的第二位,僅次於肺癌。

然而,對於一些人來說, 大腸癌彷彿還是很遙遠。畢竟,一般人群在45歲以後才開始接受大腸癌的篩查。

但這並不意味著45歲之前的人群高枕無憂。因為結直腸癌這種癌種的發展,猶如蛇遊走于田間,是悄然無息的。實際上,腸道息肉在人群中的發病率並不低,從腸道出現病變到進展為癌症,通常會有10年左右的時間,一些常見的息肉在部分人群中悄然發展成為了癌症,等到發現時才恍然大悟。

對於結直腸癌這種癌種,如何在早期揪出它的苗頭呢?

俗話說蛇打七寸,結直腸癌的“七寸”在哪裡?

對於未曾患病的健康人群來說,如何確認我身上是否有培育的“溫床”呢?

如果有一個親戚患了結直腸癌,我患癌的風險有多大呢?

除了做腸鏡,有沒有什麼辦法可以防治結直腸癌呢?

解码你基因秘密的机会来了,这个重磅福袋一定不要错过!

解碼你身上的基因秘密,

讓它自己講述結直腸癌的“未來”行蹤,

基因檢測,你試過沒?

醫療的信息日新月異,技術也是在不斷更新。血液基因檢測成為了一種新型的篩查項目。

對於一個出現腹痛、大便帶血、大便性質改變,腹瀉等疑似腸癌症狀的病人來說,規範的診斷流程是:

先到專科門診體檢,醫生會做肛門指檢以及腸鏡檢查確定腫瘤位置,取樣本做病例檢測明確是惡性還是良性。

這還不足夠,惡性腫瘤要“定量”,還要做全面的CT檢查瞭解腫瘤波及範圍,做相關基因檢測瞭解是“慢”腫瘤還是“快”腫瘤。

做過腸鏡的患者知道,做一次真心感覺不容易。如果有基因檢測的手段,讓身體的基因自己告訴你答案,甚至可以預知未來的可能性,這樣的機會怎可錯過呢?

這次,重量級福袋來了~!

基因檢測目前已經應用在醫療的多個領域中了,有痛風患者可以通過特定的基因檢測瞭解自己是否適合服用常用的痛風藥物,從而減少藥物的副作用和不良反應。

現在的基因檢測在多個癌症的預防方面也有所應用,但是普及率不高。這是為什麼呢?其中一個重要原因是:貴!價格成為了一個門檻。

這次有約君推出的重磅福袋有兩個:

一個是“遺傳性結直腸癌基因檢測”(福袋A),價值4600元;

另一個是“結直腸癌個體化診療基因檢測”(福袋B),價值5060元。

每份福袋各5個,總共10箇中獎名額。

重點是機會難得,

抽中的市民可以免費做基因檢測,還可獲得

精準的健康評估和遺傳諮詢,以及專業詳細的基因檢測報告。

福袋A

DX0529-遺傳性結直腸癌基因檢測

(14個基因總共20個位點)

價值4600元

適用條件:以下條件符合任一即可申領

如果你是結直腸癌患者——

1. 需年齡小於45歲;

2. 除原發性結直腸癌以外,還有一個或一個以上的原發性腫瘤;

3. 直系血親及三代以內旁系血親有1個或1個以上結直腸癌患者;

4. 直系血親及三代以內旁系血親中有MLH1、MSH2、MSH6、PMS2基因突變的攜帶者,或於45歲之前罹患子宮內膜癌、結腸癌、直腸癌、胃癌(Lynch綜合徵相關遺傳性腫瘤)

如果你是健康人群——

1.直系血親及三代以內旁系血親有兩個或兩個以上結直腸癌患者;

2.直系血親及三代以內旁系血親中有MLH1、MSH2、MSH6、PMS2基因突變的攜帶者,或有兩個(其中一個不小於45歲)罹患子宮內膜癌、結腸癌、直腸癌、胃癌(Lynch綜合徵相關遺傳性腫瘤);

3. 直系血親及三代以內旁系血親中有上述一種或一種以上情況的人。

福袋B

DX0624-結直腸癌個體化診療基因檢測(6個基因總共22個檢測位點)

價值5060元

特點:為結直腸癌患者提供靶向用藥指引

特別提醒:

基因檢測除了發現遺傳性腫瘤外,更具臨床意義的是指導目前的抗腫瘤靶向用藥。中山六院院長蘭平教授表示,以結直腸癌為例,該院結直腸肛門外科汪建平教授團隊此前開展的一項研究中發現,1/3的化療藥物對患者有用,1/3的化療藥物對患者無用但沒有傷害,還有1/3的化療藥物不僅無用而且傷害。及早讓身體基因告知用藥“愛好”,有利於規避用藥誤區。請符合報名條件的市民,選擇適合自己的福袋申領。

報名方法:

3.本次健康福袋將在符合條件的報名者中隨機抽取。報名抽獎者填寫資料須與享受福袋為同一人,並請正確填寫與診療卡或身份證相符合的全名(勿填寫暱稱或“X小姐”)。

廣州日報健康有約工作室出品

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