有约君说
根据疾控中心死因和肿瘤监测科统计数据显示,大肠癌作为一种常见的消化道恶性肿瘤,在广州的发病率为34/10万,位居所有恶性肿瘤的第二位,仅次于肺癌。
然而,对于一些人来说, 大肠癌仿佛还是很遥远。毕竟,一般人群在45岁以后才开始接受大肠癌的筛查。
但这并不意味着45岁之前的人群高枕无忧。因为结直肠癌这种癌种的发展,犹如蛇游走于田间,是悄然无息的。实际上,肠道息肉在人群中的发病率并不低,从肠道出现病变到进展为癌症,通常会有10年左右的时间,一些常见的息肉在部分人群中悄然发展成为了癌症,等到发现时才恍然大悟。
对于结直肠癌这种癌种,如何在早期揪出它的苗头呢?
俗话说蛇打七寸,结直肠癌的“七寸”在哪里?
对于未曾患病的健康人群来说,如何确认我身上是否有培育的“温床”呢?
如果有一个亲戚患了结直肠癌,我患癌的风险有多大呢?
除了做肠镜,有没有什么办法可以防治结直肠癌呢?
![解码你基因秘密的机会来了,这个重磅福袋一定不要错过!](http://p2.ttnews.xyz/loading.gif)
解码你身上的基因秘密,
让它自己讲述结直肠癌的“未来”行踪,
基因检测,你试过没?
医疗的信息日新月异,技术也是在不断更新。血液基因检测成为了一种新型的筛查项目。
对于一个出现腹痛、大便带血、大便性质改变,腹泻等疑似肠癌症状的病人来说,规范的诊断流程是:
先到专科门诊体检,医生会做肛门指检以及肠镜检查确定肿瘤位置,取样本做病例检测明确是恶性还是良性。
这还不足够,恶性肿瘤要“定量”,还要做全面的CT检查了解肿瘤波及范围,做相关基因检测了解是“慢”肿瘤还是“快”肿瘤。
做过肠镜的患者知道,做一次真心感觉不容易。如果有基因检测的手段,让身体的基因自己告诉你答案,甚至可以预知未来的可能性,这样的机会怎可错过呢?
这次,重量级福袋来了~!
基因检测目前已经应用在医疗的多个领域中了,有痛风患者可以通过特定的基因检测了解自己是否适合服用常用的痛风药物,从而减少药物的副作用和不良反应。
现在的基因检测在多个癌症的预防方面也有所应用,但是普及率不高。这是为什么呢?其中一个重要原因是:贵!价格成为了一个门槛。
这次有约君推出的重磅福袋有两个:
一个是“遗传性结直肠癌基因检测”(福袋A),价值4600元;
另一个是“结直肠癌个体化诊疗基因检测”(福袋B),价值5060元。
每份福袋各5个,总共10个中奖名额。
重点是机会难得,
抽中的市民可以免费做基因检测,还可获得
精准的健康评估和遗传咨询,以及专业详细的基因检测报告。福袋A
DX0529-遗传性结直肠癌基因检测
(14个基因总共20个位点)
价值4600元
适用条件:以下条件符合任一即可申领
如果你是结直肠癌患者——
1. 需年龄小于45岁;
2. 除原发性结直肠癌以外,还有一个或一个以上的原发性肿瘤;
3. 直系血亲及三代以内旁系血亲有1个或1个以上结直肠癌患者;
4. 直系血亲及三代以内旁系血亲中有MLH1、MSH2、MSH6、PMS2基因突变的携带者,或于45岁之前罹患子宫内膜癌、结肠癌、直肠癌、胃癌(Lynch综合征相关遗传性肿瘤)
如果你是健康人群——
1.直系血亲及三代以内旁系血亲有两个或两个以上结直肠癌患者;
2.直系血亲及三代以内旁系血亲中有MLH1、MSH2、MSH6、PMS2基因突变的携带者,或有两个(其中一个不小于45岁)罹患子宫内膜癌、结肠癌、直肠癌、胃癌(Lynch综合征相关遗传性肿瘤);
3. 直系血亲及三代以内旁系血亲中有上述一种或一种以上情况的人。
福袋B
DX0624-结直肠癌个体化诊疗基因检测(6个基因总共22个检测位点)
价值5060元
特点:为结直肠癌患者提供靶向用药指引
特别提醒:
基因检测除了发现遗传性肿瘤外,更具临床意义的是指导目前的抗肿瘤靶向用药。中山六院院长兰平教授表示,以结直肠癌为例,该院结直肠肛门外科汪建平教授团队此前开展的一项研究中发现,1/3的化疗药物对患者有用,1/3的化疗药物对患者无用但没有伤害,还有1/3的化疗药物不仅无用而且伤害。及早让身体基因告知用药“爱好”,有利于规避用药误区。请符合报名条件的市民,选择适合自己的福袋申领。
报名方法:
3.本次健康福袋将在符合条件的报名者中随机抽取。报名抽奖者填写资料须与享受福袋为同一人,并请正确填写与诊疗卡或身份证相符合的全名(勿填写昵称或“X小姐”)。
广州日报健康有约工作室出品
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