躺在床上的黃先生兩個腳特別的大，身體很瘦弱，短短的3個月時間長高了30釐米，從原來的1米6長高到1米9，之前被確診為馬凡氏綜合徵，也叫蜘蛛人，在花了到處借的60萬之後，依然沒有痊癒，在家人都痛心的時候，黃先生的母親也檢查出患了馬凡氏綜合徵，這下整個家全部都不知道怎麼辦了！
黃先生29歲，眼睛已經處於失明的邊緣，小時候家裡面沒錢，就跟著親戚學習水電技術，在廣東當電工，還接了婚生了孩子，生活雖不是很富裕，但是有了盼頭，結果工作時倒下，送到醫院被確診為馬凡氏綜合症，主動脈從心臟處到下肢血管夾層全破裂。
剛見到黃先生的時候，大病還沒有痊癒的他正在為了醫療費到處奔波，身心俱疲的他笑著對母親說“別擔心，我們一起戰勝這個病”，說完跑到廁所自己哭了起來，由於之前的錢還沒有還，親戚朋友都想幫他但是都已經沒有什麼錢，29歲的黃先生哭的像個孩子，他不知道這個錢應該怎麼辦！
當時黃先生的醫生說，到他康復起碼需要100萬，在親友多方籌措和社會力量救助下，才湊齊治療費60萬接受治療。雖保住了性命，但債臺高築，後期康復也還沒有開始，就得知母親也患上這個病。
首期費用都要20萬，對於這個已經遭受一次大病的家庭，無異於雪上加霜，黃先生幾乎每天都睡不著，“我眼睛一直不好，也看不清東西，小時候都是母親牽著我的手...每晚都做夢，夢裡也是母親小時候帶他的回憶：母親總是牽著他的手，讓他投進父親的懷抱……“我想一直在夢中就好，但是自己不得不回到現實之中，因為媽媽病在現實裡。”黃先生喃喃地說，“我病了失去勞動能力，如今真不知道怎麼辦了。”
馬凡氏綜合症，屬於一種先天性遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史。心血管方面表現為大動脈中層彈力纖維發育不全，主動脈或腹總主動脈擴張，形成主動脈瘤或腹總主動脈瘤。主動脈擴張到一定程度以後，將造成主動脈大破裂死亡。發病率約0.04％。～0.1％。馬凡氏綜合症病人因四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，而被俗稱為“蜘蛛人”。
“她忙活了一輩子，我還沒有盡孝，我不希望她就這樣離開了，你幫幫我，以後我給你做牛做馬來還債”面對電話的那頭黃生生哭著說道，不知道電話的那頭說什麼，就把電話掛了。
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