心臟幹細胞療法對於心臟病發作患者來說是一種很有前途的治療方法，但是如何將細胞引導到受傷部位並讓他們留在那裡仍然是一個挑戰。
北卡羅來納州立大學研究人員程柯和他的研究小組利用動物模型進行的一項新的試點研究表明，用血小板納米囊泡"裝飾"心臟幹細胞可以增加幹細胞在心臟病發作部位的停留的能力，提高治療效果。
雙刃劍——血小板
程柯表示："血小板就是一把雙刃劍。當損傷發生時，血小板可以聚集在損傷部位，有些研究發現，血小板甚至可以誘導內源性幹細胞募集在損傷區域；但是，血小板又是引發血栓形成的'罪魁禍首'，繼發血栓形成是心肌梗死發生的主要病理基礎。"
通過對血小板的觀察研究，程和他的同事想知道是否有一種物質既可以有血小板對受傷部位的定位能力，但不會導致凝血。他們發現，位於血小板表面的粘附分子（一組糖蛋白）在靶向和滯留損傷區域方面具有重要作用。所以這個團隊從這些分子中製造了血小板納米囊泡，然後用納米囊泡裝飾了心臟幹細胞的表面。
特殊的——血小板納米顆粒
血小板納米粒就像是血小板的"外衣"，具備可靶向的粘附分子但並不會激活血栓形成過程。當研究人員將血小板納米顆粒裝在幹細胞表面時，就像是給幹細胞裝載了一個"GPS"——在不影響幹細胞的修復功能的前提下，避免血小板誘導血栓形成，更重要的是，可以有效指引幹細胞靶向受損心臟。
在大鼠心肌梗塞模型的概念驗證研究中，研究團隊的成員們通過對其進行4周的監測後發現，注射血小板納米顆粒修飾的幹細胞，可以有效增加幹細胞在損傷心臟的滯留率，總體而言，血小板納米囊泡修飾的幹細胞組的大鼠心臟功能，比對照組滯留率高20％，並且其修復損傷心臟的能力優於未修飾的幹細胞。
在隨後的大型動物——豬模型實驗中，他們得到了類似的結果，注射血小板納米顆粒修飾的幹細胞在豬的損傷心臟處有較高的幹細胞滯留率，未來還會繼續進行後續研究。
展望
總而言之，這一成果拓展對血小板功能的傳統認知, 為幹細胞治療心肌梗死疾病提供新的方式。程柯認為，血小板納米囊泡不影響心臟幹細胞的表現，沒有任何副作用，該方法同樣適用於介導其他類型的幹細胞以及外泌體，指引它們修復受損心肌。
希望將來能夠快點在臨床試驗中使用這種方法來改善心臟幹細胞療法，造福我們的生活！
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