在3月17日國務院聯防聯控機制新聞發佈會上，科技部、中國醫學科學院、教育部等機構帶來了有關有效藥物、治療手段的最新消息。
我國篩選出了哪些藥物進入臨床試驗？法匹拉韋、幹細胞技術、中西醫結合這些或熟悉或陌生的治療方法你瞭解多少？
法匹拉韋被寄予厚望
目前研發的藥物中：
針對輕型、普通型向重型轉化的阻斷，科學家們重點推動磷酸氯喹、法匹拉韋和中醫藥用於治療。
針對重型、危重型患者的救治，恢復期血漿、託珠單抗、幹細胞和人工肝的臨床應用，目前均已取得良好的進展。
其中，法匹拉韋被寄予厚望。科技部生物中心主任張新民介紹，法匹拉韋已完成臨床研究，顯示出很好的臨床療效。
在安全性上，法匹拉韋已經於2014年在日本獲批上市，上市以來未見明顯的不良反應。在治療新冠肺炎的臨床研究中，未發現明顯的不良反應。
在有效性上，深圳市第三人民醫院開展了法匹拉韋聯合干擾素治療新冠肺炎有效性和安全性研究。結果顯示，在病毒核酸轉陰方面，法匹拉韋治療組治療後患者病毒核酸轉陰與對照組相比，轉陰時間中位值明顯縮短，分別為4天和11天，具有顯著差異。在胸部影像學改善方面，與對照組相比，改善率分別為91.43%和62.22%。
武漢大學中南醫院牽頭開展的法匹拉韋臨床研究顯示，試驗組療效顯著優於對照組。在主要終點評價指標方面，普通型患者在治療結束時的臨床恢復率，試驗組顯著優於對照組，分別為71.43%和55.86%。同時，在退熱時間、咳嗽緩解時間，試驗組顯著優於對照組，平均退熱時間分別為2.5天和4.2天，平均咳嗽緩解時間分別為4.57天和5.98天。
在可及性方面，今年2月國內已有企業獲得國家藥監局藥品註冊批件，並實現量產，臨床藥品供應有保障。
張新民說，鑑於法匹拉韋安全性好、療效明確、藥品可及，經過科研攻關組組織專家充分論證，已正式向醫療救治組推薦，建議儘快納入診療方案。
中醫藥果然很有用
這次疫情，中醫藥在阻止輕型、普通型的患者向重型、危重型發展方面發揮了重要的作用。
國家中醫藥管理局科技司司長李昱說，兩組數據顯示：
一是國家中醫藥管理局設立應急專項，對10個省市1261名服用“清肺排毒湯”的患者臨床觀察顯示，
沒有1例輕型患者轉為重型，沒有1例普通型患者轉為危重型。二是武漢江夏方艙醫院共收治了564名患者，這些患者都是輕型和普通型的，也同樣沒有1例轉為重型和危重型。
在重型和危重型患者的治療中，中醫藥也發揮了很好的作用，特別是在退高熱、促進滲出吸收、提高氧合水平、降低肺纖維化方面都發揮了很好的作用。應該說中西醫相互配合、相互協作，有效的降低了病亡率。
中國專家團隊在援助意大利等國家的時候就攜帶了蓮花清瘟等中成藥。“我們很願意把中國經驗跟國際社會共享，讓中醫藥為國際社會、為各國人民在抗擊疫情中發揮更重要的作用。”李昱說。
幹細胞療法和其他一些新技術、新方法也被應用到治療新冠肺炎上。
張新民說，科研攻關組第一時間啟動了幹細胞治療新冠肺炎臨床研究應急攻關項目，包括全球首個獲批開展治療新冠肺炎臨床試驗的幹細胞藥物，以及完成嚴格的第三方檢測獲批開展臨床研究的間充質幹細胞製劑。
現在，王福生院士團隊、周琪院士團隊、劉中民教授團隊，均已入駐武漢，開展對（危）重型患者的幹細胞臨床研究與治療，已經治療了64位患者。結果顯示，患者經幹細胞治療，在臨床表現、呼吸功能、影像檢查等方面均實現好轉，一般8—10天可以達到治癒水平。另外，幹細胞對於肺纖維化進程的阻斷以及促進肺部損傷修復的作用，顯示其對於防止肺纖維化、改善患者遠期預後具有獨特的優勢。
除幹細胞治療外，科研攻關團隊還探索開展更多針對重症救治的技術手段。比如人工肝血液淨化技術，在試驗過程中，與對照組相比，IL6等炎症因子水平顯著下降，胸部影像學檢查明顯改善，呼吸機支持平均天數減少7.7天，ICU監護時間明顯縮短，
提高了重症患者的救治成功率。核酸檢測試劑已供貨10餘國
核酸檢測產品能在新冠肺炎疫情中發揮重要作用，背後是不同領域科學家們的共同發力，高等學校科研團隊就是其中重要一員。我們現在已經有7種由高校聯合企業研發的檢測產品，通過了國家藥監局的審批，並在本次抗疫當中投入臨床使用。3月12日四川大學華西醫院就向格魯吉亞政府捐贈了新冠病毒核酸檢測試劑盒。
武漢大學還研發出了可同時檢測10大類40種常見呼吸道病毒的新方法，該方法可以監測病毒的突變。
教育部科技司司長雷朝滋說，在保障我國病毒檢測需要的基礎上，我們的檢測試劑已經走出國門。據不完全統計，清華大學、四川大學、廈門大學、電子科技大學、重慶醫科大學等5所高校研發的14種新冠病毒檢測試劑獲得了歐盟CE認證，正式取得了進入歐盟市場的資質。我們不僅捐贈了一批試劑，還向意大利、英國、荷蘭等十餘個國家開始供貨。
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經濟日報經點科學工作室
記者：敖 蓉
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