G倆蛋
我是兩個孩子的媽媽，在生二寶時也做過NT檢查，當時也是聽說這個NT很重要，是和唐篩掛鉤的，如果NT過關，唐篩也就沒問題。我當時做的NT數值是1mm，醫生說很好，後來的無創DNA也順利過關了。
孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？
我查了一些資料，才知道NT其實也是早期的唐篩，如果NT不過關，唐篩高風險的幾率還是很大的。
但是，NT檢查因為一些技術原因或者胎兒一過性的因素會有誤差，即使沒有誤差，也暫時不要急著做決定。請再等待幾周，做進一步的侵入性檢查和詳細的超聲波檢查，確認後再做決定也不遲。
NT檢查的結果判定
NT檢查的時間是11周-13周+6天，通過B超檢查胎兒頸下透明層的厚度，來判定唐氏綜合徵風險的高低。
如果NT值小於3mm，胎兒一般是沒有問題的。
如果NT值在3mm-7mm之間，胎兒患有唐氏綜合徵的風險會很大。
如果NT值大於7mm，就需要做進一步的侵入性檢查。
進一步檢查
16-18周，最好做羊水穿刺，直接對胎兒的全部染色體檢查，直接確診胎兒是否有問題，避免不必要的麻煩。
NT不過關，也常常意味著胎兒患有心臟病、腸道和其他結構異常的概率也很大。所以，也要進行詳細的B超檢查，確認是否存在結構畸形。20周以後就可以做B超了。
總的來說，NT檢查不過關，不用太過焦慮，先平復心情，繼續等到16-18周做羊水穿刺。沒有染色體異常的話，再等到20周以後做大排畸，確認沒有結構畸形，這樣就可以放心等待胎兒足月順產了。
以上就是我的觀點，如有疑問，歡迎評論區留言討論。
【我是兩個寶寶的媽媽，曾經的職場達人。養育孩子十多年，大寶已培養起專注的興趣愛好，成功地給大寶進行英語啟蒙，其英語水平堪比國外同齡孩子。現在養育二寶，搖身變為經驗豐富的育兒問答達人。歡迎關注我，獲取更多育兒信息。】
凝媽悟語
NT檢查估計寶媽們並不陌生，指的是頸項透明層即胎兒頸部後方皮下積水的空隙。檢查時間為孕11-13+6周，主要作用為篩查胎兒染色體異常(特別是唐氏兒)，心臟結構異常，換句話講就是指NT檢查異常，胎兒出現染色體異常和心臟結構異常的概率會增加，但不是一定會出現，而且這個概率還是比較低的。
如何判斷NT檢查是否異常
NT檢查的正常值：≤2.5mm，提示胎兒存在異常的可能性並不高，沒必要進一步檢查，但是不排除一定沒有異常。
NT檢查的異常值：＞2.5mm，提示胎兒存在異常可能。NT數值越大，存在胎兒異常的概率越高。
NT檢查異常，孩子能要嗎
回答是能要，但是需要進一步檢查，包括結合中唐篩查，如果家境比較好的，可以直接性無創DNA檢查。孕22-24周時建議行胎兒心臟B超，必要時孕晚期再複查一次。如果這些檢查都是好的，那麼寶媽放心吧，繼續產檢就行。
總結，NT只是一個篩查指標，主要篩查對象是染色體異常，心臟結構異常。如果發現NT異常可以進一步檢查排除胎兒異常。祝好孕。
產科醫療顧問
懷孕11-13+6週一般要進行第一次大產檢，其中有一項就是通過B超測定胎兒的 NT值，NT的也就是頸後透明帶，是懷孕後第一次進行的關於胎兒畸形的篩查，主要篩查是否存在唐氏兒的風險，因為唐氏兒會發生皮下積水，頸後透明帶越厚，說明發生染色體疾病、心臟病的風險也就越高。
頸後透明帶只在胎兒發育過程中存在一段時間，也就是11-13+6，過早測不出，過晚就會自動消失，也測不到，因此孕媽一定不要錯過時機。關於NT的測量值，會受到不同孕周、胎兒體位以及醫師技術和機器的影響，比如11周測的值就會比13周測的要小一些，測NT要求對胎兒是側面也就是矢狀面進行測量，同時胎兒低頭測的值要比後仰測的值偏小，因此如果是孕周較大和/或者胎兒低頭測的NT值，不能超過3.0mm，對於孕周小和/或者胎兒後仰測的NT值，不應該超過2.5mm。
NT值如果正常那就可以放心等到後面再做其他檢查了，如果NT值過高，懷疑有染色體疾病、心臟病等其他相關疾病者，就要考慮做下一步檢查了，包括無創DNA、羊水穿刺。對於處於臨界值的胎兒，也可以繼續觀察，NT值也存在一過性增高的可能，臨床上很多NT值小於3.5mm的胎兒，最後都是健健康康出生的，可以等到後面結合唐氏篩查一起綜合判斷。
所以，關於這個問題，NT不過關，具體值是多少？多少周測量的？是在胎兒什麼姿勢下測量的？還要具體問題具體對待哦！
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杏花島
我懷大寶是在2010年，都沒有NT這項檢查，懷二寶是在2015年，在孕12周的時候做了NT檢查，因為之前沒做過這項檢查，我特意查閱了相關資料，瞭解一下啥叫NT。
NT檢查是早期唐氏篩查的診斷依據之一，通過B超來檢查胎兒的頸椎厚度，是排除胎兒畸形的一種常規檢查，檢查時間一般在孕11周——孕13周，如果檢查結果超過3mm，表示胎兒不太好。
但這並不意味著寶寶就一定有問題，醫生也不會讓孕婦打掉腹中的胎兒，會要求做進一步檢查，通常會做無創DNA或者羊水穿刺，前者的準確率沒有後者高，並不能百分之百的確診，如果無創DNA是高風險，還是要進一步做羊水穿刺的。
所以，我覺得現在說放棄寶寶還為時過早，還應該進一步檢查，確診之後，再做打算比較好。
沛澤媽讀心理
導讀：什麼是NT檢查？NT檢查又稱頸後透明帶掃描，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下透明層最厚的部位，其目的是篩查懷孕初期是否染色體病變而導致胎兒畸形。
NT篩查的檢查時間最好是懷孕的11~13周。此時胎兒頭臀長45~84mm。11周前，機器很難掃描出頸部透明帶的厚度，14周後，過多的液體會被胎兒的淋巴系統吸收。檢查前可以吃早餐，不需要憋尿，整個檢查大約在10~20分鐘左右。
NT檢查的正常值：≤2.5mm
NT檢查的異常值：≥2.5mm
高齡孕婦可適當放寬。
如果NT篩查數據太高，說明胎兒患唐氏的概率要高，還需要進一步做羊水穿刺來確認，近一步排查畸形。孕初期NT檢查不合格的胎兒，孕中期做唐篩一般也不合格。
育兒妹子一枝花
孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？NT被診斷肥厚浮腫，生下健康寶寶或患唐氏兒的幾率多大。
下面美媽逐一為你解疑。
NT的正常值是3mm或以下，超過3mm，特別是超過3.5mm以上，染色體異常、唐氏綜合症等先天畸形的風險就會變高。
但被診斷NT肥厚，不一定胎兒就有染色體異常和其他疾病。
即使NT肥厚，也有很多在妊娠14周以後減少並自然消失的情況。
懷孕11 －13周+6的胎兒還很小，循環功能（血液和淋巴的流動）還不成熟。所以不能給小寶寶控制肥厚。
NT肥厚到底是生理性還是病態的，光看NT結果是無法判斷的，需要做進一步檢查。
據調查表明，100個胎兒中會有5個出現NT肥厚，這5個胎兒通過羊水穿刺或絨毛檢查得唐氏綜合症的概率約75%。
另外，NT是3～4mm的話，是唐氏兒概率比正常的高3倍，4～5mm的話是18倍，5 ~ 6mm的話是28倍。
NT值為3mm的，唐氏兒幾率約為3%。
NT值為6mm這麼肥厚的，也大約有3成的嬰兒生下來是完全健康的。
所以說，題主先不要慌張，放鬆心情，儘快預約羊水穿刺，做進一步確認。
羊水穿刺16-18周就能做了，主要是在B超的監控下確認胎兒的位置後，在肚子上扎針到子宮裡抽取適量羊水來進行DNA進查。一週到兩週會有結果。
羊水穿刺也非完全零風險，大概0.3%左右的流產率。
據朋友說，做羊水幾乎沒有疼痛，就像平常抽血一樣，所以不要有恐懼心理。
最後，祝願胎寶健康成長！
轉載必究，圖片來源於網絡，侵刪。
美媽很帥
檢查胎兒是否畸形，我們都知道有大排畸和唐篩。這兩種產檢，基本上就能確定胎兒發育是否正常。其除了這兩種檢查外，還有一些軟指標，如果出現異常，也表明胎兒存在畸形的風險，在這些軟指標中，其中一項就是NT檢查。
這種檢查，是通過B超，測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，也是評估胎兒是否患有唐氏綜合症的一種方法。
NT檢測為什麼能測出唐氏兒呢？這是因為，患唐氏症的胎兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢測出胎兒頸部皮膚厚度超過標準值，則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結構畸形有關，而且NT越厚，發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大。除了可檢查出染色體異常的風險外，胎兒頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關。最終測量值小於3毫米為正常，超過3毫米則要考慮進行進一步檢查了。
NT檢查和唐篩檢查相比，有自己的優勢：不需要進行抽血，驗尿。進食和飲水也不會影響檢查結果，在檢查前不需要空腹。
但是，NT檢查畢竟是一種檢測胎兒畸形的軟指標，所以，並不是說這種檢查有異常，就表明胎兒有問題了。需要再做診斷性檢查，也就是絨毛穿刺或者羊水穿刺，才能確定胎兒是否有唐氏綜合徵或其他一些先天性疾病。所以，孕媽們不要著急，多做一些檢查，才能確診胎兒情況。
小紅姐的產房故事
針對你的問題，我先給你介紹一下NT,（nuchal translucency），即頸項透明層，是指胎兒頸椎水平矢狀切面皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度。NT檢查又稱頸後透明帶掃描，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，用於評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合徵的一種方法。若孕婦在NT檢查中檢測出NT值超出正常範圍，則應進一步進行排畸檢查，可做羊水穿刺或絨毛活檢，以判斷是否患有唐氏綜合徵或其它疾病。
我們再來談談NT檢查指標範圍
NT值正常範圍
頸後透明帶通常隨胎兒的生長而增長，在孕14周後會逐漸消失。在中國，醫生認為頸後透明帶大於3毫米為異常。由於個體情況不同，一些正常胎兒的體液也較多，容易影響測量結果。如果頸後透明帶較厚，並不意味著胎兒一定有問題。
如果NT測值接近3mm，孕婦可以諮詢醫生意見，決定是否進行進一步檢查以明確患病風險。一般來說，頸後透明帶越厚，胎兒出現異常的風險越高。如果厚度已經達到了6mm，那就具有很高的唐氏綜合徵以及其他染色體、遺傳綜合症和心臟問題的風險，此時建議進行後續的風險排查，及早明確病情並作出對策。
NT值偏高的原因
NT值超過正常範圍，可能與以下幾點有關：
1、正常胚胎髮育過程中，頸部淋巴管與頸靜脈竇在11-14周左右相通。相通之前，少量淋巴液積聚在頸部形成暫時性的NT增厚。正常胎兒在14周後應消退，如果頸部淋巴管與頸部靜脈竇相通延遲，從而出現明顯頸部淋巴迴流障礙，淋巴液過多地積聚在頸部，NT增厚明顯，甚至到孕中期發展為淋巴水囊瘤。
2、染色體核型正常的胎兒，有先天性心臟畸形時常出現NT增厚，可能與心功能衰竭有關。心功能衰竭時靜脈迴流障礙，導致頸靜脈壓升高，淋巴管內淋巴液迴流受阻，淋巴液過多積聚在頸部，形成NT增厚。
3、唐氏綜合徵胎兒頸部皮膚細胞外透明基質增加，細胞外液被大量吸附於透明基質的間隔內，使頸部皮膚髮生海綿狀改變，形成NT增厚。
4、先天性膈疝，因腹腔內容物疝入胸腔使胸腔內壓力升高，一側肺內佔位性病變，因該側肺體積增大，造成縱膈移位靜脈迴流受阻，致死性骨骼畸形胸腔極度狹小胸腔內壓力升高等都可使靜脈迴流受阻和靜脈充血。當靜脈血返流至頸部頭部時，NT出現增厚現象。
孕媽小劉：通過我們今天詳細瞭解NT，才能更有助於來解答你這個問題，我本人覺得首先你不需要緊張，正常的情況下這個數值不應該大於3.0mm，超過這個數值的話有胎兒發育異常的風險，可以等15-18週期間做唐篩的檢查或者在12周以後做產前無創基因檢查看發育的情況。
孕媽小劉
NT檢查又叫做胎兒頸後透明帶掃描，是通過B超來測量胎兒頸項部皮下透明層最厚的部位，是為了篩查頸後透明帶是否增厚，而考慮胎兒是否存在染色體疾病的一種初篩手段之一。
NT篩查的檢查時間最好是在懷孕的11~13周。如果做的太早在11周之前，機器是很難掃描出頸部透明帶的厚度，14周後，過多的液體會被胎兒的淋巴系統吸收，測量同樣不再準確了。
NT 檢查是一種初步篩查手段，並不是確診。如果出現了增厚，那麼還是需要進行進一步的檢查的。比如進行無創DNA ，羊水穿刺等手段來進一步確診。因為畢竟有的胎兒會出現生理性的頸後透明帶增厚的情況。
所以如果NT 檢查沒有通過，先不要絕望，畢竟這不是最終的確定結果，還需要進行下一步的檢測。如果檢測證明是生理性的增厚，不是胎兒染色體問題導致的，那麼這個增厚一般沒有太大影響。
婦產科女司機
這個需要綜合考慮，先分析夫妻雙方家族有沒有這方面的基因就是沒有得過的。第二，檢查結果與正常值查多少，如果不多還是建議做個羊水穿刺，我有個同學當時檢查也是不正常後來複查沒問題孩子生了也沒問題。第三。找個熟悉的醫生聽下科學建議。
