7月12日，九江市中醫醫院在南院多功能廳召開GCP藥物臨床試驗專題培訓會議,會議由副院長陳幫明主持，醫院領導班子成員、中層幹部、各藥物臨床試驗機構、倫理委員會、藥物臨床試驗專業科室及相關醫務人員共100餘人參加了此次培訓。
陳幫明主持會議
陳幫明主持會議
北京實爾思科技發展有限公司總經理張玉愛、副總經理何秀菊、註冊員黃國琴作了專題講座，為全體醫務人員答疑解惑，全面深刻地詮釋了藥物臨床試驗的運行、藥物臨床試驗迎檢現場要點、藥物臨床試驗機構資格認定申報要求及工作。
張玉愛作主題為“藥物臨床試驗的運行”專題講座
何秀菊作主題為“藥物臨床試驗迎檢現場要點”專題講座
黃國琴作主題為“藥物臨床試驗機構資格認定申報要求及工作”專題講座
據瞭解，藥物臨床試驗機構認證工作，是“三甲”醫院的一項重要的工作。獲得藥物臨床試驗機構資格後，可以承擔藥物臨床試驗項目。通過承擔國內外新藥臨床試驗項目，搭建醫院以及臨床專業在國內乃至國際的管理和學科交流平臺；通過嚴格實施藥物臨床試驗項目，規範醫院的醫療過程，加強醫院的科學管理，建設高水準臨床專業的研究技術團隊；通過高質量的完成國內外新藥臨床試驗，大力提高醫院的知名度、提高臨床專業學科的影響力。
此次會議的召開，為醫院順利完成藥物臨床試驗機構資格認定工作打下了良好的基礎。為醫院臨床藥物試驗研究工作者提供了一個深入學習GCP的平臺。申報國家藥物臨床試驗機構工作是醫院內涵建設的需要，是國家“三甲”醫院複審的需要，是醫院重點專（學）科提升品質的需要，是醫院專業人員提高科研能力的需要。醫院將高度重視，集中精力，切實做好這項工作。
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