作者 | 市界 可楊
編輯 |老拿
在全球新冠疫苗競賽中，中國再次領先一步。
4月9日晚間，康希諾生物發佈公告稱，軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所陳薇院士團隊與該公司聯合研製的重組新型冠狀病毒疫苗，根據一期臨床試驗的初步安全數據，故計劃於近期開展開展臨床二期試驗。
根據據中國臨床試驗註冊中心的信息顯示，該疫苗的臨床一期試驗已在3月16日開展，試驗對象為18至60週歲的健康成人，志願者將被分為低劑量、中劑量以及高劑量三組，每組36個人。而3月31日起，首批志願者陸續結束集中隔離觀察，同時，這些志願者將在接種疫苗後的第28天、第3個月、第6個月進行血液樣本採集。不過目前該網站尚未披露臨床二期試驗的相關信息。
據臨床一期志願者@ Aice朱傲冰4月9日發佈的微博，重組新型冠狀病毒疫苗二期臨床研究目前正在招募志願者，地點同樣在武漢，且二期志願者不需要接受14天療養，接種完就可回家。據悉，該研究計劃招募18週歲及以上年齡的健康成人共500人、持有湖北健康碼“綠碼”、無疫苗接種過敏史、無新冠肺炎病史或感染史，並能堅持完成6個月的研究隨訪。

關於腺病毒載體疫苗，中國細胞生物學會科普工作委員會主任委員、上海交大醫學院上海市免疫學研究所李斌研究員在接受上觀新聞採訪時曾介紹：用來做疫苗的腺病毒載體顆粒是對人體不致病的病毒。所謂腺病毒載體，好比把腺病毒作為卡車，來裝其它病毒的一些部件，即抗原。把重組的腺病毒注射入人體，可以產生針對這些病毒抗原的免疫反應。”也就是說，腺病毒疫苗可同時攜帶幾種病原體基因，進而同時免疫。
自3月16日宣佈進入人體臨床試驗以來，康希諾生物的股價已由78港元/股，上漲至130.5港元/股，20余天漲幅近70%，市值也由173億港元增至302億港元，不到一個月時間市值增加129億港元，約合117億人民幣。
而和康希諾同時宣佈進入臨床一期試驗的美國疫苗公司Moderna，則在4月2日表示，用於預防近期衛生事件的疫苗很可能在今年春天進入下一階段。公司主席Noubar Afeyan稱，該疫苗開發已進入了一期人體試驗，我們目前預計在今年春天進入2期人體試驗。不過具體時間未見公佈。
據新華社報道，世衛組織總幹事譚德塞在4月6日時介紹，已有70多個國家加入了世衛組織加速研究有效藥物的試驗，而且“約有20家機構和公司正在競相研發疫苗”。
而目前，進度最快的仍是陳薇院士團隊與康希諾聯合研製的腺病毒疫苗以及美國Moderna公司研製的mRNA疫苗。
