唐篩顧名思義就是唐氏兒篩查，孕媽媽懷孕15-20周做的一項檢查，如今此項檢查已經免費。唐氏兒也被稱為先天愚型，是一種染色體疾病，沒辦法治療，所以唐篩就變得尤為重要，可就是這麼重要的產前篩查居然只有60%的正確率，孕媽們都會做唐篩，但是幾乎所有人包括我自己，當時的心態都是祈禱低風險通過，貌似只要通過篩查，心裡的大石頭就落地了，唐氏兒跟我們就不沾邊了，可是真的是這樣嗎？溜一圈唐氏兒貼吧就知道有多少家庭被唐篩坑騙，那麼多那麼多寶寶都是低風險通過而誕生的。
咱們舉個例子，如果一部電梯有40%的幾率會掉下來，我們還敢去坐嗎？有10%的幾率掉下來，我們敢去坐嗎？有1%的幾率掉下來，我們敢去坐嗎？我相信答案都是否定的，我們肯定不會去坐。可是這個唐篩，關係到寶寶一生的命運，我們居然相信那60%，是什麼給了我們這麼大勇氣？
醫院目前針對唐氏兒篩查一共有五項檢查，我們必做的是NT和唐篩，也被稱作早唐和中唐（早期檢查和中期檢查），NT的準備率是比較高的，而唐篩只有60%，但此兩項檢查又不足以證明寶寶是否是唐氏兒，所以還有三項進一步檢查：無創DNA、羊水穿刺和臍帶血穿刺。後面這三項檢查的費用都在2000元左右，不僅花費高，羊水穿刺和臍帶血穿刺都有一定的幾率流產，所以一旦早唐和中唐查出問題，大部分人都選擇了無創DNA，這也就是很多家庭悲劇的開始。
唐篩和無創DNA的檢查結果都只是一個概率，並不是確診。就比如唐篩的結果是1/2，這說明兩個人有一個會是唐氏兒，只能說明是唐氏兒的概率高而已，並不能確定是唐氏兒。再比如無創DNA的結果是1/10000，那表明一萬個人裡面有一個人會是唐氏兒，雖然結果出來是低風險，但是如果我們就是萬里邊的那個一，那麼寶寶還是唐氏兒。一句話唐篩和無創DNA拼的都是運氣，當然唐氏兒的畢竟是個例，但是關係著整個家庭的幸福與否，所以我們都應該慎重，如果在產檢過程中發現跟唐氏兒沾邊的問題，那麼不要特別相信唐篩和無創DNA，羊水穿刺才是正解，畢竟只有羊水穿刺才能確診，是就是，不是就不是，我們才能有一個明確的答案。
最後我們來談談無創DNA所謂的賠付40萬保險，一個唐氏寶寶豈能是40萬能解救的，更更黑暗的是，無創賠付只針對的是標準型唐氏兒，那些嵌合型的都不在賠付範圍內。很多人選擇無創DNA也是因為它是無創的，羊水穿刺畢竟是有一定的風險值而且是有創的，當然絕大部分的寶媽都是幸運的，但是別忘了唐氏綜合症平均發病率為1/600，平均20分鐘就有一個唐氏兒出生，這個數字是不是很可怕，被唐篩坑害的家庭其實是非常多的，尤其是高齡產婦唐氏兒出生概率要高達五倍，現在我們國家針對滿35週歲以上的不再做唐篩，直接建議無創DNA或者羊水穿刺，也是為了降低唐氏兒的出生概率。
總之，開媽建議如果產前篩查有類似唐氏兒的問題，不要盲目相信唐篩和無創DNA，要根據自己的各個時期的B超數據，如果需要一定要做羊水穿刺或臍帶血穿刺來確診以防萬一，讓唐氏兒的悲劇不再上演，這也是寫本篇文章的目的了。
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