迎莹0626
怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？一般NT检查结果增厚，医生会建议孕妈咪做羊水穿刺或者无创DNA来进一步诊断。
一，什么是NT
NT是怀孕期间最早的排畸检查项目，除了要检查胎儿颅骨是否发育正常（排除无脑儿）以外，最主要的还是要检查胎儿颈后透明层的厚度，通过测量胎儿颈后皮下脂肪的厚度，可以检查出胎儿患有染色体异常（具体表现为胎儿出生以后智力低下、无生存及自理能力）的可能性。
二，什么是NT增厚
NT检查的是胎儿颈后透明层的厚度，如果该厚度低于3毫米，说明胎儿患有染色体异常的可能性非常低，而如果胎儿颈后皮下脂肪厚度大于3毫米，则说明胎儿有可能存在染色体异常（简单来说就是宝宝有可能发育畸形）。
三，NT增厚，孩子还能要吗
NT增厚需要做无创DNA或者羊水穿刺来进一步诊断。一般NT值如果在3~6毫米之间，胎儿正常的可能性还是挺高的，但如果NT值大于6毫米，则胎儿正常的可能性就很低很低了。当然了，如果进一步诊断结果显示胎儿正常，那么孩子肯定是可以要的。
总之，怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能不能要，需要做进一步诊断才能确定。建议孕妈咪听从医嘱，积极配合检查。
学而时习之育儿
当然要啊！
NT是“早唐”主要用来“筛查”宝宝是否存在染色体异常，比如唐氏儿、心脏缺陷等等。其准确率比中期“唐筛”还要低很多很多，低到什么程度呢？
当NT数值小于2.5时，有97%的准确率；但是当NT数值2.5~3.5时，93%的宝宝是正常的；NT数值3.5~4.5时，70%的宝宝是正常的；NT数值4.5~5.5时，50%的宝宝是正常的；NT数值5.5~6.5时，30%的宝宝是正常的；NT数值6.5~8.0时，15%的宝宝是正常的。因此不能仅仅依靠NT检查报告，就轻易放弃掉宝宝，这是不对的。
NT检查宝宝颈项后透明层增厚怎么办？
如果检查结果的NT数值大于5.5以上的话，或者妈妈年龄超过35岁以上，不需要再做“中期唐筛”，也不要做无创DNA，直接做胎儿绒毛染色体检查或者羊水穿刺，这样既省钱而且准确率也更加靠谱！
NT的检查时间一般选择在11~14周之间，最快的话不超过3周孕妈就可以做羊水穿刺。因为羊水穿刺的时间是16~20周（详见上图），所以妈妈现在就要提前预约。
总的来说，NT显示宝宝颈项后透明层增厚，根本就没什么大不了。因为NT只是“筛查”手段，并不是结论！也就说NT数值仅仅提示有风险。如果羊水穿刺仍然结果不好，再考虑放弃也不迟，好吗？所以请妈妈一定要放松心情，不要轻言放弃！
祝你一切顺利！
爸爸不讲理
怀孕被三个月被查出NT增厚，孩子能要吗？这里涉及到好几个问题，我们一一说明！
NT是什么
NT是胎儿项部透明层的英文缩写。在怀孕三个月左右，孕妇要去测量胎儿项部透明层的厚度。如果厚度低于2.5毫米，这是正常值，如果高于3毫米，被视为异常。可能胎儿患有唐氏综合症，先天性心脏病或者染色体疾病。
NT增厚怎么办？
如果NT超过3毫米，并不是意味着胎儿一定有问题，而且需要做进一步的检查才能确认。有两个检查可供选择
1.无创DNA，
采取抽取孕妇血液，测量胎儿游离血，检查胎儿染色体是否正常。这种方法测试简单，准确率达到百分之九十以上。
2.羊水穿刺
这种方法准确率高，但是危险系数也比较高，因为是穿透羊膜，有可能造成感染，而且并不是每个医院都可以做，需要找大医院提前预约。
因此，我们不能单单凭借一个NT厚度就判断孩子的健康问题，需要做进一步检查！
我是J妈，创建了宝妈自媒体创业营，带领全营宝妈实现经济独立！曾经以为自己足迹踏遍几十个国家和地区是值得骄傲的一件事情，现在认为做了妈妈才是人生的王道！曾经的职场达人，现在的育儿达人，专心在头条码字，每天更文，专注于育儿经验和宝妈自我提升以及时间管理，分享我的所学所思，所有文章，一字一标点，全部是我一个一个敲打出来。
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这是个严肃的问题，关系到宝宝是否健康，接下来我以专业产科医生的角度来回答这个问题。
怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？
患者孕12周行NT检查发现NT值11mm,这个值较正常范围3mm足足大了7mm,提示NT严重异常，但是不一定提示宝宝存在染色体异常或其他缺陷，只是可能性大大增加。这时候需要进一步检查，包括羊水穿刺或无创DNA检查，但是考虑患者目前38周岁，NT严重异常，已经有进行产前诊断指证了，建议直接行羊水穿刺或绒毛采集，不用再去做无创DNA检查（产前筛查）了，没有临床意义，浪费时间。
绒毛采集时间为10-14周，羊水穿刺检查的时间段为16-20周，建议宝妈可以去提前预约羊水穿刺了。如果产前诊断正常，宝宝可以要，但是在孕18-24周期间进行大排畸检查，在20-22周时进行胎儿心超检查。如果产前诊断提示异常，建议放弃宝宝。
接下来科普一下NT的知识，NT检查是一种筛查胎儿染色体和胎儿心脏结构异常的手段，也就是一种产前筛查手段。通过B超来测量NT值，检查时间为11-13+6周，正常NT值小于3mm，大于3mm提示NT检查异常，需要进一步检查，包括中期唐氏筛查，羊水穿刺，无创DNA检查。这里告诉宝妈们一件事，那就是NT异常的情况下，大部分胎儿是正常的，只是提示胎儿异常可能性较正常值高。
温馨提示：如果宝妈是高龄孕妇或存在产前诊断指证的宝妈，建议没必要再去做这些产前筛查项目，不仅浪费医疗资源，更容易引起恐慌，反正要做产前诊断。临床上常见的产前诊断包括绒毛采集，羊水穿刺，脐血穿刺。祝好孕。
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产科医疗顾问
哈喽！宝妈沐沐来为你解疑答惑咯！
怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？在解答这个问题之前，我们先来了解一下NT。
NT是孕妈咪在孕期的产检项目之一，方法是在孕妈咪11-14周的时候，通过B超手段来测量胎宝宝颈后皮下无回声透明层的厚度，由于唐氏综合征（即先天愚型）的胎宝宝会有皮下积水的情况，所以他们的颈后皮肤会比较厚，NT就是作为这样一种产前筛查而出现的。
正常胎宝宝颈后透明带的厚度应该小于等于3毫米，如果大于这个值，想要确切了解胎宝宝是否有唐氏综合征或者其他染色体异常那就要通过绒毛活检或者羊水穿刺来确诊了，一般来说，颈后透明带越厚，胎宝宝出现异常的风险就越高。如果NT值大于6mm，胎宝宝患有唐氏综合征、染色体异常或者心脏问题的风险就越高。但是单一的NT不能作为不要孩子的标准，因为NT检查受医生的手法和仪器的精确度的影响，是可能会产生误差的。所以胎宝宝是否真的有问题，建议孕妈咪做过绒毛活检或者羊水穿刺确诊之后再做决定。
我是沐沐，一名90后宝妈。谢谢你颜值这么高还来看我的文章！祝姐妹们好孕！
沐依萝
第12周左右的NT检查是怀孕早期一项必要的排畸检查手段，通过B超来测量胎儿颈后皮下无回声透明层的厚度，根据厚度来判断胎儿出现畸形等问题的风险，厚度2.5mm以下为正常，高于3.5mm均属于高危状况，需要进一步的检查来判断孩子是否存在问题。
提问者已经超过35周岁，已经属于高龄产妇出现问题的几率相对较高，所以必须得重视做好相应的孕检，千万不要抱有侥幸心理。透明层厚度达到11mm可以说已经严重的超出正常范围值，但不完全能够确定胎儿存在染色体异常或者其他缺陷，只是出现的几率相对大大增加。
像出现这种NT检查严重高出正常范围，需要通过绒毛膜穿刺检查或者羊水穿刺的检查方式来进一步确认孩子是否存在问题，再来判断是否有必要继续保留。
对于胎儿出现问题不建议保留的孕妇，望你们能够坚强面对重振旗鼓从头再来，将身体调理好、更正不良的生活习惯、注意补充叶酸，愿你的缘分能够早日降临。 关注一下《美女药师伴你健康行》可以更多关注孕期健康话题。
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一、什么是NT检查。
NT也叫胎儿颈项透明层，具体指胎宝宝颈后部皮下组织内液体集聚的厚度。一般是在孕11周——13周+6做该检查，最好不超过14周。
NT检查是孕期非常重要和必要的检查之一，这个检查是看胎儿颅骨发育是否正常，排除无脑儿，最关键的是要测胎儿的颈后皮下脂肪的厚度。一般不超过2.5-3.5mm就属正常。
NT检查超过标准值越多，发生胎儿结构异常和染色体异常的几率越高。胎儿患有唐氏综合征和先心病，都有可能出现NT厚度超标准值。
二、NT增厚怎么办。
NT增厚不能百分百确定胎儿问题，可以咨询下医生，如果想进一步确认。需要等到孕16-20周，做羊穿或者无创DNA进一步确认。
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第12周时做的NT检查是准妈妈做的第一个排畸检查。
怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？
要下一步检查才能决定，如果真的查明染色体有异常那肯定是不能要的。
什么是NT检查？
提示可能存在染色体异常或者胎儿心脏的异常，建议进行，产前诊断，为羊水穿刺等。
可做下无创DNA，以查明是不是染色体异常。
NT就指是胎儿颈部透明膜，是颈椎部分皮肤和软组织之间的液体，如果染色体异常的话，可能会导致液体增厚。
NT检查是不是有偏差？
不同医资是会有偏差，所以最好选择靠谱的医院医生进行检测，
NT正常值是多少?
NT正常值是2.5毫米。
NT值不正常的胎儿是不是一定染色体异常？
如果超出此值是胎儿有异常的风险增加，但不代表胎儿一定不好。不用过份担心，2000个人里NT值偏高的准妈妈生出来的宝宝也很少有发现唐氏儿。在孕期保持轻松愉快的心情最重要。
NT值不正常的胎儿需要进一步检查
如果是NT检查以后，如果只能够在接下来的各种检查，检查结果是好的，那么现在怎么也不会有问题的，如无创DNA，羊水穿刺，绒毛膜检测等检查。
愿大家都顺利生产！如果可以的话，请给格格点个赞。
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