“一個人活著的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。” —婁滔
今天我要跟大家介紹一個女孩，她的名字叫婁滔。她美麗，她聰慧，她知性，她善良。她永遠是爸媽眼中那個別人家的孩子。在29歲之前她的人生順風順水。當你還在為未來彷徨無措的時候，人家已經成功走到人生巔峰成為了北大的女博士。
可是正當人家辛苦了30載準備享受人生之際，上天卻跟她開了一個天大的玩笑，她被查出來患上了漸凍症（漸凍症是一種不治之症，患上了活下來的幾率微乎其微，至今醫學家仍然沒有找到漸凍症的醫治辦法，為此很多人把漸凍症、艾滋病、白血病、癌症、類風溼稱之為世界五大疑難雜症，霍金就是著名的漸凍症患者）。而事情經過是這樣的。
2015年婁滔回家度暑假，經常說上樓沒力氣，一查才知道是患了絕症
2015年8月，婁滔回恩施度暑假，經常說渾身沒力氣，上樓乏力。當時，父母還笑女兒“太嬌氣”。2016年1月中旬，北京大學第三醫院、協和醫院相繼對婁滔的病情作出診斷:疑似運動神經元病。運動神經元病，就是大家熟知的“漸凍人症”。
深知自己日子不多了，為了不連累男友，提出了分手
其實小編在之前並不相信放手也是一種愛的方式。可是看了婁滔的舉動之後，我開始相信了。在患病一個多月後，婁滔已經意識到了自己患上了絕症，已經無藥可救了。這時候她為了不連累自己的男友，和他提出了分手，並同時謝絕了所有親朋好友的探望，她希望，自己留在大家心目中的是一個健康美好的形象。
2016年，病中的婁滔堅強樂觀
病情惡化，來日不多
2016年10月，不見好轉的婁滔，被轉回恩施當地一家醫院的神經內科，做保守治療。她的病情越來越惡化。發展到最後，連吃飯、張嘴都沒力氣了。2017年元月，因大腦缺氧深度昏迷，婁滔住進了ICU重症監護室，失去了自主呼吸功能，用呼吸機維持生命。
2017年4月10日，醫護人員在病房為婁滔慶祝生日
縱使疾病纏身，亦當砥礪奮進
婁滔在患病期間，仍堅持“聽”完了60多部中外世界名著。說實話，其實婁滔最讓人敬佩的不是年紀輕輕考取北大博士的殊榮，也不是她一堆有一堆的獲獎證書，而是她在絕症和痛苦面前依舊樂觀開朗，奮發圖強的精神，這一點真的很難得，他即使知道自己生命走到盡頭，要離開人世的時候，也依然能夠笑著面對生活，笑著面對死亡，這不是一般人能夠做到的。
微笑面對疾病和死亡
生命最後時刻，譜寫最美遺囑
時間在一分一秒的流逝，神志也將愈加的模糊。“漸凍症”病人發展後期，整個人都如同麵條一樣癱軟，面對自己的病情，婁滔曾多次提出，不治了，但父母勸她要繼續堅持。最終，這個像天使一樣的姑娘，選擇口述遺囑，捐獻出自己的器官，並要求“將骨灰撒入長江，不給這個社會帶來任何負擔”。這份遺囑，應該是她留下的最珍貴的“禮物”。
這份遺囑讓一個從不輕易流淚的男人溼潤了眼眶，這無所謂矯情，乃被真情所動。我到至今都沒明白生命的意義，卻被她的一番話所警醒!我想沒有多少人能夠做到婁滔這樣最淳樸最原始的真、善、美。
臨終前婁滔決定捐獻器官
她不是一個人在與病魔作鬥爭，她與成千上萬的人一起對抗病魔，即使她現在戰敗了，但她選擇貢獻自己的身體供醫學研究，幫助更多人戰勝病魔。她想讓自己的真、善、美留在這個世界。她得做法給社會帶來了良好的導向，為醫學界攻克難題起到很重要的貢獻!
網友表示同情和感慨命運不公
從小就是那個別人家的孩子，熱心善良講義氣
如果沒有這場無妄之災，如果能好好活下去，婁滔最大的夢想是做一名教授，能夠為學生傳道授業解惑。
再來看看婁滔的成長曆程，可以看出她真的是一個大好人。對於身邊的同齡人來說，婁滔就是父母口中 “別人家的孩子”。
婁滔系恩施高中2004級5班學生。“能如此醉心於歷史，還是深奧難懂的古代埃及史，真是難得”，她的高中班主任兼歷史老師劉榮之這樣評價她。
“她最大的特點是愛笑。”在高中英語老師周道梅看來，婁滔同學性格開朗。
“只要有事找她幫忙，她基本都沒問題。”在同學趙怡心中，婁滔很講義氣，樂於助人。
她的獨立生活能力很強。自從到北京讀大學後，除手機、電腦需要父母額外贊助外，每月生活費標準，一直都是1000元，其餘全靠獎學金。
婁滔很善於學習。在北京師範大學讀書時，別人為論文忙壞了。但婁滔還在寢室看似漫不經心地養花、給同學做美食。最後一個星期，婁滔的洋洋灑灑幾萬字的論文交上來，被評為優秀論文。
在熟悉人眼中，她永遠是那個樂觀開朗、聰明好學的美麗女孩。
婁滔和父母
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