今日（10月19日），國家藥監局發佈通告稱，標示為蘇州弘森藥業股份有限公司等17家企業生產的19批次藥品不符合規定。
具體情況如下：
經中國食品藥品檢定研究院檢驗，標示為蘇州弘森藥業股份有限公司生產的2批次鹽酸多塞平片不符合規定，不符合規定項目為含量測定。
經大連市藥品檢驗所檢驗，標示為河北創健藥業有限公司生產的1批次鹽酸奧洛他定滴眼液不符合規定，不符合規定項目為裝量。
經中國食品藥品檢定研究院檢驗，標示為四川升和藥業股份有限公司生產的1批次紫杉醇注射液不符合規定，不符合規定項目為可見異物。
經安徽省食品藥品檢驗研究院檢驗，標示為安徽美譽中藥飲片有限公司、南寧生源中藥飲片有限責任公司、廣西同福堂中藥飲片有限責任公司、重慶眾妙藥業有限公司、甘肅奔騰藥業有限公司、臨夏市益生中藥飲片有限責任公司生產的6批次檳榔不符合規定，不符合規定項目包括黃麴黴毒素、水分。
經甘肅省藥品檢驗研究院檢驗，標示為安徽聚草中藥飲片有限公司、安徽人民中藥飲片有限公司、江西樟樹天齊堂中藥飲片有限公司、江西宜欣製藥有限公司、雲南寧坤生物科技有限公司、新疆和濟中藥飲片有限公司、新疆本草堂藥業有限公司生產的7批次獨活不符合規定，不符合規定項目包括二氧化硫殘留量、含量測定。
經青島市食品藥品檢驗研究院檢驗，標示為吉林省通化博祥藥業股份有限公司生產的1批次乙肝扶正膠囊不符合規定，不符合規定項目為水分。
經山東省食品藥品檢驗研究院檢驗，標示為吉林省通化博祥藥業股份有限公司生產的1批次乙肝解毒膠囊不符合規定，不符合規定項目為水分。（詳見附件）
通告明確，對上述不符合規定藥品，相關藥品監督管理部門已採取查封、扣押等控制措施，要求企業暫停銷售使用、召回產品，並進行整改。
國家藥監局要求相關省級藥監部門對上述企業和單位依據《中華人民共和國藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規定對生產銷售假劣藥品的違法行為進行立案調查，自收到檢驗報告書之日起3個月內完成對相關企業或單位的調查處理並公開處理結果。
閱讀更多 身似客 的文章
