Zimmer Inc.對膝關節假體主動召回
捷邁(上海)醫療國際貿易有限公司報告，由於涉及產品包裝中缺失螺釘，生產商Zimmer Inc.對膝關節假體（註冊證編號：國械注進20153464235）主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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Medtronic CryoCath LP對可調控型導管鞘主動召回
美敦力(上海)管理有限公司報告，由於涉及產品進行消融手術發生空氣栓塞並導致的死亡或昏迷報告數量高於預期，生產商Medtronic CryoCath LP對可調控型導管鞘（註冊證編號：國械注進20153772565）主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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Philips Medical Systems DMC GmbH對醫用診斷X射線系統主動召回
飛利浦（中國）投資有限公司報告，由於涉及產品存在軟件缺陷，生產商Philips Medical Systems DMC GmbH對醫用診斷X射線系統（註冊證編號：國械注進20182300210）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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