Kasabach-Merritt 現象（KMP）1940年首先被描述，之後血管瘤合併血小板減少的現象被稱為卡-梅綜合徵 (KMS) ，2014年國際脈管異常研究學會（ISSVA）將脈管異常分為腫瘤和畸形2大類，嬰幼兒血管瘤、KHE、TA均屬於血管腫瘤。
KMS更多被認為是一種現象，目前KMP 定義為KHE /TA 伴發的以血小板顯著降低、繼發消耗性凝血功能障礙和微血管內溶血性貧血的一類臨床表現。KHE和TA既不能完全自發性消退，也不會發生轉移，但由於凝血功能紊亂，重者可出現消化道、顱內出血等，預後較差。
鑑於目前KMS治療上存有分歧，無規範的治療方案，療效差異大，國內尚無專家共識或臨床應用指南。
為了規範和推廣我國KMS的臨床實踐，2018年12月26日，受中華口腔醫學會口腔頜面外科專業委員會的邀請，秦中平教授牽頭組織召開“Kasabach-Merritt 現象中國專家共識核心專家研討會”並起草制定《Kasabach-Merritt 現象中國專家共識》，得到鄭家偉等國內一大批知名專家的支持。2019年1月18日在臨沂市舉行了“卡-梅現象中國專家共識核心專家研討會”。
研討會現場
研討會現場
臨沂市腫瘤醫院黨委書記張高山主持並致歡迎詞
上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院副院長鄭家偉教授講話並介紹核心專家
臨沂市腫瘤醫院院長秦中平教授彙報卡-梅現象專家共識討論稿
首都醫科大學附屬北京兒童醫院馬琳教授
上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院範新東教授
首都醫科大學附屬北京兒童醫院李麗副教授
首都醫科大學附屬北京兒童醫院尉莉副教授
臨沂市腫瘤醫院、聊城市腫瘤醫院、臨沂市開發區醫院的相關專家參加了研討會
研討會上，上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院鄭家偉、範新東，首都醫科大學附屬北京兒童醫院馬琳、李麗、尉莉，重慶醫科大學兒童醫院周德凱，復旦大學附屬兒科醫院李凱、姚偉，臨沂市腫瘤醫院秦中平等核心專家對共識草案進行了充分的討論，修正了相關條文，近期將定稿、公示、發佈。
什麼是卡梅綜合徵？
卡梅綜合徵又稱伴血小板減少性紫癜的毛細血管瘤綜合徵，它是一種慢性侷限性血管內凝血，
其臨床特徵是患兒有單發或多發的巨大血管瘤伴全身紫癜、血小板及凝血因子減少，FDP增多。血管瘤多為良性病變，主要見於頸部、軀幹和四肢的皮下組織，也可發生於內臟和骨組織，少數為惡性病變。
【來源 無線臨沂】
【通訊員 王馨 記者 王詠梅】
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