ACB News《澳華財經在線》11月18日訊 澳大利亞人工耳蝸製造商Cochlear（ASX: COH）發佈公告稱，其Osia 2系統獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，可以在美國用於12歲以上兒童和成人傳導性耳聾、混合性耳聾和單側神經性耳聾的治療。
Osia 2系統是全球首個主動性骨融合穩態種植體，使用數字壓電模擬，繞過被損壞的聽力系統，直接向耳蝸發送聲波。
公告發布後，該公司股價走勢平穩。 11：17成交價為每股223.98澳元，下跌0.57澳元，跌幅0.25%。該股近一年的投資回報率為39.44%。
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