“姥姥，你快點接我回去，我不想讓爸爸媽媽再為我操心了，我要死在你身邊。”河南省兒童醫院病房裡，12歲的成羽菲一邊和姥姥視頻，一邊哭，求姥姥來接她回家。電話那頭的姥姥早已泣不成聲，抹著眼淚安慰羽菲，一旁的羽菲媽媽更是淚流滿面。圖為羽菲和姥姥通電話。
成羽菲出生在河南省羅山縣子路鎮，2歲起父母外出打工後，就跟著姥姥一起生活。羽菲像所有留守兒童一樣，承受著孤獨和對父母的思念。每年春節十多天和父母團聚時間，是羽菲一年中最高興的時刻，也只有在這個時候，她才能夠感受到父母的愛，覺得自己也是個幸福的孩子。圖為病床上的羽菲沉默不語。
時光荏苒，轉眼間羽菲已經12歲了，成為一個大姑娘，逐漸懂得了父母的不易。懂事的她每次和打工父母通電話時，會囑咐父母注意身體，還會幫著姥姥幹一些力所能及的家務活。但就是這樣一個懂事可愛的孩子，卻並沒有得到老天的眷顧。2019年3月初，羽菲因為身體不適，在河南省兒童醫院被確診為髓系M016，21融合基因，急性髓系白血病。醫生說這個病很罕見，全國只發現9例。圖為病床上的羽菲。
“一開始，我們全家都接受不了這個現實，認為這是不可能發生的事情。但是傷心過後我們只能面對現實，東拼西湊地借錢給孩子看病。都說母女連心，看著女兒痛苦的樣子，我每天寢食難安，幾乎沒有合過眼。”羽菲媽媽餘豔玲說。圖為餘豔玲每天陪著女兒。
“我覺得自己不是個好媽媽，羽菲2歲起就是外婆幫忙帶，我隨丈夫在廣州打工，一年只有在過年的時候一家人才能團聚十多天，現在好後悔，在她健康的時候沒能好好的陪她，甚至連生病前的照片都沒有。前兩天她還說，‘媽媽，我希望我永遠都不要好，這樣你就可以天天陪著我了。’當時聽著孩子說這話，我的心都碎了。”餘豔玲哽咽著說。
羽菲很懂事也很樂觀，無論是骨髓穿刺還是化療都咬牙忍著，前兩天她對媽媽說，“媽媽，你再生個弟弟吧！別給我治了。”那一刻，餘豔玲發誓，無論如何都要治好孩子的病，不再讓她幼小的心靈承受悲痛與無助。圖為病房裡落地窗前的羽菲顯得很瘦弱。
病床上的羽菲靜靜地躺著，面龐蒼白沒有一絲血色。昔日裡愛美的小女孩，被病痛折磨地喪失了往日的活力，美麗的長髮也全部掉光了，但是她卻沒有放棄學業，一有時間就會拿出課本學習。圖為媽媽在照顧羽菲。
羽菲現在免疫力低，容易發生感染，病房裡需要定時準點消毒。由於羽菲的病情很罕見，治療費用比別的白血病孩子高很多，每個療程都需要輸10個單位的血小板，一片抗真菌的藥300多元，化療的時候更是一天花費七千多。即便如此，善良的羽菲每次打開病友群都會說：“媽媽，他們太可憐了，我們幫幫病他們吧！”可她根本不知道，爸媽早已經陷入困境。圖為病床上有氣無力的羽菲。
不久前，一份HLA高分辨基因分型檢測報告，給這個家庭帶來了一線希望。報告顯示爸爸成慶平和羽菲的相合度為6個點，這意味著羽菲能接受爸爸的骨髓移植。但醫生說，骨髓移植加上後續治療至少需要80萬。高額的治療費用，讓餘豔玲和丈夫再次陷入絕望，而就在他們商量怎麼籌錢的時候，羽菲聽到了他們的談話，於是她撥通了姥姥的電話，想讓姥姥接她回家。圖為餘豔玲說起女兒，兩眼含淚。
目前，為了給孩子治病，全家已經花費20多萬元，不但耗盡了家中的7萬元積蓄，還揹負十幾萬的債務。近日，為了給女兒籌集治療費用，爸爸成慶平已經回到廣東打工，臨行前成慶平語重心長對羽菲說：“寶貝，你要聽話配合治療，爸爸去籌錢，病好了咱一起回家！”可這一天何時能夠到來？圖為病房裡的羽菲。原創作品，未經授權，嚴禁任何形式轉載，侵權必究！
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