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如果懷的寶寶智力低下，會表現出什麼症狀？
我們村有一個智力低下的孩。據他媽媽說，當時懷他的時候胎動就有點異常，很少能感覺到胎動，那時條件比較落後，不像現在可以檢查得那麼詳細，結果生出來，養大了才曉得孩子的智力低於普通孩子。通過常來說，懷寶寶的時候孕婦很難從一些感覺或一些所謂的“表現”來判斷胎寶寶是智力低下。 智力低下最為常見的是唐氏兒了。
這個主要要通過B超篩查，在懷孕11-13周+6天的時候孕媽要做一個NT彩超，如果頸部透明層≥3MM（部分醫院2.5MM），那表明患唐氏綜合症的風險比較高，需要在妊娠16-17周做羊水穿刺或者在16-28周做無創DNA。
在這幾項檢查中，無創可以排查三種先天愚痴的疾病，21-三體綜合症（唐氏兒）、13-三體綜合症與18-三體綜合症。
這幾種都是先天智力低下，在孃胎裡還有一種可能會導致胎兒智力低下，比如宮內嚴重缺氧最終造成腦癱。
所以孕媽感覺到胎動後，要勤點數胎動，早中晚各數一次，每會1個小時，三回合計少於10次則表明胎動異常，要及時去醫院確診一下是不是缺氧了。
美媽很帥
如果懷的寶寶智力低下，會表現出什麼症狀？
通常來說，胎兒在媽媽的肚子裡，很難通過準媽媽的感覺來判斷胎兒是否智力低下，除非胎兒嚴重缺氧，準媽媽沒有及時吸氧或是剖腹產才會導致胎兒腦部受損，智力低下。
準媽媽在孕期時可以通過三大產檢來判斷胎兒智力是否低下：
一、NT檢查
NT檢查時間是孕11周—14周，通過檢查胎兒頸項透明層厚薄程度，以此判斷胎兒是否患有唐氏綜合徵、染色體異常和先天性心臟病。NT值不超過2.5mm為低風險。
檢查最好不要超過14周，因為胎兒逐漸發育，可能會將透明帶的體液吸收掉，無法再判斷厚薄程度。
二、唐篩檢查
唐篩檢查時間為孕15周-20周。檢查是通過抽取準媽媽血液，檢測血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素等，結合孕婦的預產期、體重等指標，來判斷胎兒是否患有神經管畸形和染色體異常。
三、羊水穿刺或無創DNA檢查
如果唐篩檢查結果是高危，準媽媽要在醫生指導下選擇羊水穿刺或是無創DNA檢查。無創DNA檢查風險較高，就需要做羊水穿刺。
其實，如果準媽媽生活習慣和飲食習慣良好，心情保持愉快，堅持產檢和數胎動，寶寶基本都是健康聰明的。準媽媽不要過度焦慮哦。祝好孕！
悅媽育兒
你好！智力低下是指18歲以下，腦發育年齡的智力明顯低於同年齡兒童平均水平，同時有認知功能障礙，社會適應能力缺陷。智力低下的症狀有：
1.吃奶困難
嬰兒時期，智力低下的嬰兒吃奶困難，不會吸吮，特別容易吐奶。
2.運動和精神神經發育落後
3.眼神無神
注意力不集中、不持久。
4.語言障礙
5.面容體態異常
6.感知速度減慢
注意力嚴重分散，記憶力差，言語能力差，情緒不穩等
兒科醫生王東記
如果懷的寶寶智力低下，一般孕媽咪是沒有很明顯得感覺的，因為智力低下寶寶的胎動也跟正常胎兒差不多，寶寶智力低下通常只有做檢查才能夠知道。
如果懷的寶寶智力低下，會表現出什麼症狀
如果懷的寶寶智力低下，通常可以表現出來的症狀有：
- 胎兒頸後透明層明顯增厚：在懷孕11~13周的時候，孕媽咪需要做一次NT檢查，主要目的是通過測量胎兒頸後透明層的厚度來判斷胎兒患有染色體異常的風險，一般頸後透明層越厚，胎兒智力低下的可能性越大。
- 唐篩或者無創dna高風險 ：懷孕中期的唐氏篩查也是用來排除胎兒智力低下的檢查，但唐篩準確率並不高，如果唐篩檢查結果高風險，孕媽咪還要做一次無創dna，如果無創dna的檢查結果也是高風險，那麼胎兒有很可能智力低下。
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- 羊水穿刺確診胎兒異常：如果懷的寶寶確實智力低下，通常做羊水穿刺就可以確認。NT、唐篩、無創都是一種風險性評估，只有羊水穿刺才可以確診胎兒是否真的智力低下，因此羊水穿刺不過關的孕婦，基本就要結束妊娠了。
除此之外，如果懷孕期間，胎兒明顯缺氧，那寶寶生下來以後智力低下的可能性也很大。我的朋友就是在懷孕期間，醫生說胎兒有點缺氧，讓她吸氧，她沒去，結果就生下來一個智力低下的寶寶。
總之，為了防止胎兒智力低下，孕媽咪一定要按時產檢。
學而時習之育兒
你好，瀋陽六一兒童醫院兒科專家董文瀚很高興回答你的問題。
如果懷的寶寶智力低下，通常可以表現出來的症狀有
1.胎兒頸後透明層明顯增厚：在懷孕11~13周的時候，孕媽咪需要做一次NT檢查，主要目的是通過測量胎兒頸後透明層的厚度來判斷胎兒患有染色體異常的風險，一般頸後透明層越厚，胎兒智力低下的可能性越大。
2.唐篩或者無創dna高風險：懷孕中期的唐氏篩查也是用來排除胎兒智力低下的檢查，但唐篩準確率並不高，如果唐篩檢查結果高風險，孕媽咪還要做一次無創dna，如果無創dna的檢查結果也是高風險，那麼胎兒有很可能智力低下。
3.羊水穿刺確診胎兒異常：如果懷的寶寶確實智力低下，通常做羊水穿刺就可以確認。NT、唐篩、無創都是一種風險性評估，只有羊水穿刺才可以確診胎兒是否真的智力低下，因此羊水穿刺不過關的孕婦，基本就要結束妊娠了。
兒童專家董文翰
如果懷的寶寶智力低下，會表現出什麼症狀？
孕期媽媽最害怕聽到的消息就是胎兒有問題。懷個健健康康的寶寶，順利分娩是每個孕媽最大的心願。
如果胎兒智力低下，孕婦其實是感覺不到的，所以需要通過各種產檢來篩查出有問題的胎兒。
那麼有哪些疾病會導致胎兒智力低下呢？
腦積水-胎兒側腦室異常增寬
孕期醫生做四維彩超會測量胎兒的腦室增寬的大小。
胎兒側腦室寬度不超過10mm是正常的。
如果側腦室后角寬度是10-15mm，頭圍不增大，那麼胎兒側腦室就是輕度增寬，如果後期慢慢吸收，側腦室寬度恢復正常，那麼就可以繼續妊娠。
如果側腦室后角寬度大於或等於15mm，就是重度側腦室增寬，胎兒腦室內壓力會增高，胎兒頭圍非正常性的偏大，那麼就要考慮腦積水的可能性。腦積水寶寶的症狀之一就是智力低下，如果胎兒出現重度側腦室增寬，後期症狀更加嚴重，醫生會讓孕婦考慮終止妊娠。
腎積水-胎兒出現病理性的腎盂分離
孕期胎兒憋尿會導致出現生理性的腎盂分離，後期胎兒把尿液排出可恢復正常。如果胎兒腎積水的寬度小於0.58cm是正常的。但是如果腎積水寬度大於2.15mm，或者是腎實質厚度小於0.2mm,那麼就是不可逆的腎盂分離，也就是病理性腎積水。腎積水可導致胎兒發育遲緩，影響胎兒智力的正常發育。
唐氏兒-唐篩提示高風險
如果孕婦做唐氏篩查，無創DNA或羊水穿刺高風險，那麼就提示胎兒患上唐氏兒的風險比較高。唐氏兒的特徵之一，就是智力會比較低，而且唐氏兒容易遺傳給下一代。
NT彩超提示胎兒異常
NT彩超也是篩查唐氏兒的檢查之一，如果胎兒的頸部透明層厚度小於3mm，就是正常的。如果胎兒的頸部透明層厚度大於3mm，那麼就是高風險，需要進一步作羊水穿刺或者是無創DNA排出唐氏兒的可能。
孕期B超，四維彩超，NT彩超，唐篩等等，都是非常重要的檢查，孕媽一定不要錯過了。
大家好！我是星星媽育兒說，英專二胎快樂媽媽，有書籤 約作者，倡導正面管教和科學育兒，每天分享育兒和孕產 知識，感謝你的閱讀和關注！
星星媽育兒說
如果懷的寶寶智力低下，會表現出什麼症狀？
在孕期中的胎寶寶，從胎兒的胎動等表徵是看不出來的，跟正常的胎兒一樣。只能通過儀器檢查才可以知道。
胎寶寶智力先天性異常要做什麼檢查，什麼能檢查最終確診
1、產前NT值檢查
NT值檢查最佳時間是12周。NT值檢查也叫胎兒頸後透明帶掃描，測量值小於3MM（部分醫院為2.5MM）為正常，大於等於此值為增厚。如果檢查出來的結果是寶寶頸部皮膚過厚，則可能引發胎兒結構異常和染色體異常，也就是NT越厚，發生染色體疾病的概率越高，如果NT測量值異常，也可以考慮做無創DNA或羊水穿刺。
2、唐氏篩查
唐氏篩查效果最佳時間是孕16-18周。通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、是否吸菸、是否患有疾病等臨床信息，綜合計算出胎兒先天缺陷的風險，一般準確率達80%左右。當唐篩檢查指數超出正常值時，孕婦需進行無創DNA或羊水穿刺檢查
3、無創DNA
無創DNA最佳時間是在14-18周內。主要篩查常見的三大染色體疾病，分別是T21染色體異常(唐氏綜合徵)，T18染色體異常(愛德華氏綜合徵)和T13染色體異常(帕陶氏綜合徵)。無創DNA，儘管檢出率非常高，仍然有極少部分漏檢檢出率。無創DNA產前檢測結果為高風險，而又不想放棄胎兒，可以考慮做羊水穿刺檢查來最終確診
4、羊水穿刺檢查
羊水穿刺最佳時間是在17-21周。當遇到不適宜做無創DNA的孕婦，可以直接做羊水穿刺檢查。羊水穿刺檢查覆蓋了胎兒的23對染色體，既可對染色體數目異常做出診斷，也可診斷染色體的結構異常.最終羊水穿刺不通過，那就是最終確診。
除了上面先天性智力低下外，還有一個情況，如果胎寶寶在子宮內缺氧的情況下也會導致胎兒有下面影響，準媽媽要小心留意。
影響發育
腦癱
危及胎兒生命
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小書蟲媽媽
你好，首先不用太擔心，智力底下的寶寶畢竟是少數，要相信自己的寶寶是最完美的。如果實在是擔心的話，可以從以下幾個點去觀察一下，看是否真的存在問題。
1：不會笑或很大了才會笑，一般的寶寶2個月時就會笑，我的寶寶剛生下來就會笑，具體看寶寶的個人表現。一般4個月的時候就會笑的很大聲，哈哈大笑的那種。如果3個月了還不會笑，6個多月還很少笑，12個月還是不會笑就要及時去醫院檢查，這也是智力低下的一種提現。
2：眼睛發育的不完善，一般正常的寶寶來說1個月就會用眼睛觀察環境，並且會轉來轉去，如果寶寶眼睛一直是呆呆的，對周邊事物不注視，也有可能是智力低下的表現。
3：很少哭，不舒服只會尖叫，或者是哭的很小聲沒有力氣的那種，對周圍環境的刺激沒反映，對聲音也沒有反映，對大人在邊上叫寶寶名字沒有反應，只會自己呆呆的躺著，這也有可能是智力低下。
4：動作笨拙，寶寶最喜歡玩手，在出生3到5個月自己就會，如果到了6個月後還是不會玩手或者到2～3歲還特別喜歡玩手，手裡拿的什麼東西都往嘴裡放就不正常。孩子動作幼稚，會走路後兩腳還是跟嬰兒一樣亂踢，無目的活動比較多，大人也搞不清楚孩子的意圖的話，就有可能是智力低下。
5：理解能力較低，說話語言能力、思考思維能力、記憶學習能力、計算分析能力均感覺比同齡兒童較差的話，就要及時關注治療。
總體來說智力低下是指18歲以下兒童智力低於同年齡正常小兒平均值者，或智商落後於平均值兩個標準差者，同時伴有社會適應能力低下者，一般才會被認定為智力低下，但是要相信自己的寶寶是最棒的！
江西小美女安安
懷孕時，如果寶寶智力低下，準媽媽是沒有感覺的，也不會表現出明顯症狀，只有通過檢查來評估判斷。
1.孕12周NT檢查
孕12周時，有NT檢查，通過檢測胎寶寶的頸後透明層厚度來估測胎兒是否患有染色體異常的問題，如果此時檢查出透明層厚度偏厚也不要過分擔心，孕16周還可以通過唐篩進一步診斷。
2.唐篩或者無創DNA,羊水穿刺
初次懷孕或者比較年輕的準媽媽可以做唐篩檢測，高齡的準媽媽可以直接做無創DNA或者羊水穿刺。
如果唐篩，無創，羊水穿刺檢查結果是高風險，胎兒有很可能存在智力低下的風險。
3.缺氧
孕晚期準媽媽要注意胎動，如果寶寶胎動不正常，就要及時就醫，胎寶寶發生缺氧，時間比較長，也會影響智力發育，而且嚴重缺氧引起的腦損害，對寶寶大腦的損害是不可逆的，一定要重視。
放開那孩子讓我來
當懷上孩子的那一刻開始，準媽媽的心情是既激動又提心吊膽的。自從寶寶進肚子的那天開始，這份擔心就開始了。比如說健康，又比如說智力方面的問題。健康還可以從B超裡面看的出來，但是如果說智力發生了問題，就不能從表面看出來了。
那麼我們可以通過什麼方法來查看寶寶的智力問題呢？
做無創是做羊水刺穿吧，這兩個的準確率都達到了99%。
無創
是檢查DNA染色體有無異常的情況的一種方法，如果染色體異常，那麼寶寶就有唐氏的風險。就說明了智力有問題。
羊水刺穿
是通過檢測羊水裡面的DNA從而檢測出染色體的健康與否，達到檢查寶寶智力問題。
一般的通過外觀是看不出寶寶的智力問題的，但是寶媽的懷孕的時候也是需要注意一下一些情況的：
一、避免吃太熱的食物，長期吃太熱的時候，會把寶寶的腦細胞燙壞，這時候大腦會產生一種膠質來代替（這是柒媽懷孕的時候找到的，現在找不到資料了，所以僅供參考）
二、多出去走動，避免寶寶缺氧，缺氧了要及時去吸氧，因為缺氧對寶寶的大腦發育有很大的影響。
三、注意數寶寶的胎動，胎動頻繁或者是少的時候就需要注意了。（柒媽的嫂子，六個月了，回來養胎，胎動就突然停了，然後才去生的）
