疫情期間，形勢越發嚴峻，疫情的有關消息就更加備受關注，陸續傳來的幾個好消息，讓我們為之振奮，對戰勝疫情更加充滿信心。
瑞德西韋臨床試驗正式啟動
1月31日，醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）在線發表多篇關於2019-nCoV病例的論文，其中一篇介紹了美國首例確診病例的診療過程以及其接受吉利德科學在研藥物Remdesivir（瑞德西韋）作為同情用藥進行試驗性治療的臨床表現。
該患者在治療之後，病情出現了迅速緩解。
2月2日，國家藥監局藥品評審中心（CDE）官網就顯示，瑞德西韋的臨床試驗申請獲國家藥監局受理。
據悉，瑞德西韋是美國製藥公司吉利德（Gilead）在研的藥物。受理文件顯示，註冊企業為吉利德科學與中國醫學科學院藥物研究所。
吉利德方面表示，目前已經在和全球的衛生機構密切合作，並且會提供在研藥物進行實驗性的治療，以此來遏制新冠肺炎的爆發。另外，吉利德也表示，正在和中國疾病預防控制中心以及中國國家藥品監督管理局等組織機構的研究人員們以及相關臨床醫生們，共同抗擊新冠病毒。
2月5日，瑞德西韋的臨床試驗正式在武漢金銀潭醫院啟動。
抗艾藥物對肺炎有效果
早前泰國兩名醫生使用抗流感和艾滋病藥物來治療一名患有嚴重武漢肺炎症狀的中國籍婦女，該名婦女在服藥後才48小時，病情就好轉。
2月4日，新加坡使用一部分治療艾滋病的藥物來治療少量感染新型冠狀病毒感染肺炎的病患效果顯著。
衛生部首席衛生學家陳祝全教授說，醫療人員用洛匹那韋(Lopinavir）和利托那韋(Ritonavir)來治療病患，效果不錯，而這兩種藥物也是治療艾滋病的藥物。
陳教授同時強調，新加坡衛生部留意到其他國家的醫護人員也在嘗試使用這兩種藥物治療新型肺炎的病人，他們會密切留意國外相關工作的進展，結果也會在未來幾周內公佈。
病毒分離快訊
1
1月24日，浙江省疾控中心新型冠狀病毒檢測團隊成功分離到了新型冠狀病毒毒株。
_
2
2月2日，意大利國家傳染病研究所在兩名新型冠狀病毒肺炎患者確診後的48小時內，率先分離出新型冠狀病毒的DNA序列，成為歐洲首例。
_
3
2月5日，在鍾南山院士指導下，廣州醫科大學聯合廣州海關成功分離第一株在廣州本地被感染病例的新型冠狀病毒（2019-nCoV）毒株
病毒的成功分離為分析新型冠狀病毒的流行規律和致病機制提供了病原學支撐，為研究開發新型冠狀病毒預防用疫苗和抗病毒藥物提供了重要的種質資源。
同時為即將開展的新型冠狀病毒疫苗研製、抗病毒藥物的篩選以及快速檢測試劑的研發奠定了堅實的基礎。
重要通知
肺炎1號啟動批量生產
2月2日，據廣東省藥品監督管理局消息稱，“肺炎1號方”在廣州市第八人民醫院的新型冠狀病毒感染肺炎治療中顯示：治療新型冠狀病毒感染輕症肺炎確診病人50例，經1周臨床觀察，全部患者體溫恢復正常，50%患者咳嗽症狀消失，52.4%咽痛症狀消失，69.6%乏力症狀消失，總體症狀明顯好轉，無一例患者轉重症。
該藥方2月4日獲得廣東省藥品監督管理局應急審批通過，2月6日委託加工廠廣東一方製藥有限公司全面啟動批量生產，預計下週陸續用於廣東省內的新型冠狀病毒輕症患者的醫治之中。“肺炎一號”方主要由五味中藥材組成，配方保密，產品是一種中藥顆粒，有效期為6個月。“肺炎一號”顆粒是針對新型冠狀病毒感染的輕症肺炎治療藥方，不是預防藥物，未有新冠感染的人群無必要服用該藥。
兩種藥物有效抑制病毒
2月4日，科技部生物中心副主任孫燕榮在國家衛生健康委發佈會上表示：在藥物研發方面，提高治癒率，降低死亡率是應急攻關的重中之重。新藥研發是一個非常漫長的過程，突如其來的疫情讓我們沒有辦法按照新藥研發的傳統規律來開展工作，科技部第一時間組織相關專家進行攻關，已經取得了一定成績，發現了磷酸氯喹、法匹拉韋以及中成藥中一批具有抗病毒活性的上市藥物。
同時，中國工程院院士、國家衛健委高級別專家組成員李蘭娟團隊，在武漢公佈治療新型冠狀病毒感染的肺炎的最新研究成果。
根據初步測試，在體外細胞實驗中顯示：
（1）阿比朵爾在10～30微摩爾濃度下，與藥物未處理的對照組比較，能有效抑制冠狀病毒達到60倍，並且顯著抑制病毒對細胞的病變效應。
（2）達蘆那韋在300微摩爾濃度下，能顯著抑制病毒複製，與未用藥物處理組比較，抑制效率達280倍。
針對最近熱議的抗病毒“特效藥”，鍾南山昨天表示，臨床試驗可以加快綠色通道，但必須走程序。
不管如何，臨床試驗的推進工作一宣佈，就已經為市民打了一劑強心針，特效藥或疫苗的研究實驗都將極大地提高人民群眾對抗疫情的信心。
一切都在變好！這場戰”疫“，中國必勝！
沒有一個冬天不可逾越，
沒有一個春天不會來臨。
武漢加油！中國加油！
閱讀更多 勝付網小勝 的文章
