綠野山泉
西醫看病要錢不要命，是所謂的科學，手術很成功，人死了，中醫看病要命不要錢，不需要科學，道法自然，之前皇室有病，招皇樣能者上，簡單，。
成淼快快點長大
可以，事實上現在用不到超級計算機的算力就可以模擬出病毒的變化。
2020年1月7日，國內已經測出了病毒基因的全序列，並且在1月10日向世界衛生組織分享了病毒的全序列基因圖譜。
新冠狀病毒是RNA病毒，在弄清楚基因序列的情況下，還需要弄清楚，RNA空間機構排列順序，以便於弄清楚RNA可以合成的蛋白質。
冠狀病毒有3萬多個鹼基，相比於艾滋病1萬多個鹼基，埃博拉病毒2萬個鹼基，冠狀病毒的RNA長度更長。並且學過生物學的都知道，RNA作為單鏈非常不穩定，極其容易變異。
新冠狀病毒與SARS病毒基因圖譜片段對比
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因此在掌握了病毒基因序列後，還需要弄清楚病毒的三位空間結構，以及當前變異狀態下的全系圖譜。
根據國家衛健委公佈的《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行）》，冠狀病毒為不分節段的單股正鏈 RNA 病毒，屬於巢病毒目（Nidovirales）冠狀病毒科（Coronaviridae）正冠狀病毒亞科（0rthocoronavirinae），根據血清型和基因組特點冠狀病毒亞科被分為 a、β、v 和 δ 四個屬。已知感染人的冠狀病毒有 6 種，包括 a 屬的 229B 和 NL63，β 屬的 0C43 和 HKU1、中東呼吸綜合徵相關冠狀病毒（MERSr-CoV）和嚴重急性呼吸綜合徵相關冠狀病毒（SARSr-CoV）。此次從武漢市不明原因肺炎患者下呼吸道分離出的冠狀病毒為一種屬於 β 屬的新型冠狀病毒。
百度在1月30日，發佈公告免費開放線性時間算法 LinearFold以及世界上現有最快的 RNA 結構預測網站，以提升新型冠狀病毒 RNA 空間結構預測速度。
由於本身RNA的變異，並不單單是基因變異，還有空間結構的變化。因此，做到快速核酸檢測，以及快速的基因，以及空間結構檢測，才能夠知道是否變異。
說白了，如果能夠每一個患者的病毒核酸都進行空間結構檢測，當然是最好的，但是這個顯然是無法完成的，一方面，能夠有效分理出病毒，另一方面需要消耗大量的計算資源。
國內阿里雲已經免費開放算力為抗擊疫情服務。此外天河超級計算機，也免費開放算力在高通量的虛擬藥物篩選、生物大分子動力學模擬、全基因組測序分析以及生物大分子三維冷凍電鏡數據處理等方面為研究機構提供藥物研發，疫苗研發。
總結：儘管超級計算機的算力非常強悍，但是病毒的變異，本身伴隨多種不確定性。目前，超級計算機的算力當務之急，還是尋找病毒基因靶點，並且驗證各類藥物的有效性，以及疫苗的快速研發。
機器人觀察
對於單鏈rna的變化影響因素太多了，現在是幾十萬個個體，每個個體成千上億的細胞，每個細胞又有幾十萬個冠狀病毒在隨機變化，保不齊就進化出一個非常厲害的分支，他同人類共存，但是又沒有明顯症狀，如同艾滋病一樣緩慢侵蝕你的身體也不是沒有可能，病毒進化和超級計算機的計算根本不是一個量級，病毒只需要進化出一個厲害的分支，就算超級計算機計算出所有最厲害的分支那有什麼意義，病毒進化具有偶然和隨機性。
羅沐晗
理論上可以～實際上很難做到～既然要模擬～那就必須告訴它所有的常量和變量～這些基礎數據必須精確而可靠～差之毫釐 繆以千里～因為要考慮的變量非常多～而這些數據很難保證精確和可靠～數據本身也隨著時間不斷變化～
在人間已是癲2
個人認為不能。計算機模擬是根據已有的模型進行推測。而我們目前對新冠病毒的認知太少了，即便是用已知的數據建立了一個預測模型，也是極為粗糙的，也僅能作為科研使用。
龍谷麗人之寶爸
計算機模擬病毒變異規律，首先需要人類把病毒變異規律找出來，計算機才有根據，人類可以拭探性的把人類至今所集壘的相關知識輸入，看是不是有個接近實際的結果。
理想無限延伸
不能。
模擬是建立在模型基礎上的，現在對於物種進化理論和基因突變模式尚且沒有統一的模型去描述，自然不能模擬，如果能夠建立模型的話，說明人類已經解決了關於生命的一個重要課題，治療病毒應該早就不在話下了。
榻榻米的榻榻
怎麼模擬你需要真實的這個數據。要開始建模。呃計算。讓計算量不是很大的，主要是數據與建模。超級計算機實際上是沒有什麼太大用處的。
樂濤濤2019
計算機是用來計算數量的，面對新冠狀肺炎是不能計算出病毒走向。只有用藥後，才能有結果。
紹明6481
不知道題主是想問病毒的突變，還是人群得感染變化？人群的感染是可以模擬出來大體的傳播路徑與趨勢的，只要把變量控制相對合理就行了。病毒突變估計不太行，隨機性，變化性相對大很多，不太能預測變化方向
