“三陰”乳腺癌真的無藥可治嗎?

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傳揚祖傳是廣東省湛江市專治腫瘤的百年祖傳中醫。採用純中醫藥治療腫瘤,使患者體內的腫瘤組織全部衰竭死亡,自然縮小至消失,最後達到真正治癒的效果,無副作用,適用於各年齡患者!

傳揚祖傳的第三代傳承人至今行醫六十餘年;第四代傳承人至今行醫三十年!兩代人共同治癒各類腫瘤患者不完全統計數千名,無一復發!其中包括由著名腫瘤醫院多次手術、放化療治療後復發擴散的患者!

傳揚祖傳擅長治療乳腺瘤、子宮瘤、卵巢瘤、甲狀腺瘤、腮腺瘤、鼻咽癌、腦垂體瘤、頸部淋巴瘤(NHL、HL)、食道瘤、脂肪瘤等腫瘤。

(注:上述腫瘤如擴散至肺、肝、胰、腦、骨等則超出傳揚祖傳治療能力)。

傳揚祖傳中醫藥治癒的典型腫瘤患者有: 1)廣州某附屬腫瘤醫院2次手術復發擴散的甲狀腺癌患者已經13年; 2)湛江某附屬及廣州某附屬多次手術放化療後復發擴散的鼻咽癌患者已經12年; 3)湛江附屬及廣州某附屬雙重確診的NHL患者傳揚祖傳直接治癒7年; 4)佛山某醫院2次手術放化療復發擴散後,再由廣州某附屬更大手術放化療後復發擴散腫瘤患者3年。


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同樣是乳腺癌,也各有不同,不同分型的乳腺癌,治療和預後也各有不同。所謂三陰性乳腺癌,指的就是免疫組織中顯示ER陰性,PR陰性,HER-2陰性,由於這三陰,所以治療就少了兩種重要的藥物,一是內分泌治療,二是抗HER-2治療。所以,三陰性乳腺癌基本是隻能以化療為主。

三陰乳腺癌之所以預後比較差,一是本身的生物學特性確實不好,二是治療手段相對較少,其實HER-2陽性的乳腺癌預後也不好,但由於有了抗HER-2治療藥物(曲妥珠單抗,帕妥珠單抗,拉帕替尼等),這種不好的局面得到逆轉。而三陰性乳腺癌沒有這種可逆轉的治療藥。但這也不等於說三陰性乳腺癌無藥可治。

三陰性乳腺癌有哪些藥可用呢?一是化療,乳腺癌的化療藥也很多,比如蒽環類(阿黴素,表阿黴素),紫杉類(紫杉醇,多西紫杉醇,白蛋白紫杉醇),鉑類(順鉑,卡鉑),吉西他濱,長春瑞濱,卡培他濱等。

現在,隨著研究的深入,慢慢也有新藥問世可用於三陰乳腺癌,一個代表就是奧拉帕尼,用於治療具有有害的或懷疑具有有害的種系BRCA突變的患者,伴有人類表皮生長因子受體2(HER2)陰性的轉移性乳腺癌患者。

此外,抗PD-1/PD-L1的免疫治療也開始用於乳腺癌,也包括三陰性乳腺癌。


腫瘤專科醫生


在這個談癌色變的年代,女性對於乳腺癌的恐懼也十分強烈。特別是有些女性被診斷出“三陰”乳腺癌的時候,都會覺得治療沒有希望了。那麼,三陰性乳腺癌真的是無藥可治嗎?

三陰乳腺癌是乳腺癌中的一種比較特殊的類型,而且其病情較為嚴重,多發於較年輕的女性,而且轉移的風險也更高。通常只能進行傳統的治療,因為對於三陰性乳腺癌,很難尋找到相應的靶向治療,從而導致手術後的複發率較高,預後也比較差。

但是,三陰乳腺癌也並不是真的無藥可治的。治療三陰乳腺癌的方式與其他乳腺癌的方法基本無異。主要是進行手術切除相應的腫塊,然後接受一系列的化療和放療清除癌細胞的手段,只是由於其比較難進行靶向治療,所以治療手段有限,導致治療效果不是十分理想。三陰性乳腺癌和其他乳腺癌一樣,需要及早地發現,其治療難度就會低一些,能夠較好地控制住病情發展,有利於延長患者的生命。

另外,隨著現在的科技水平不斷髮展,三陰乳腺癌治療手段也在不斷地改善,有快速的進展。有些科學家通過實驗發現了三陰性乳腺癌對於鉑類比較敏感,因此研發了一系列的輔助性治療藥物以及內分泌治療藥物等,這些對於三陰性乳腺癌的治療都起到了較大的作用,能夠幫助穩定病情。

所以,三陰性乳腺癌的患者也不要過度悲觀,要維持一個健康的心態,積極配合醫生的治療,這樣才能夠達到最佳的治療效果,儘可能的延長生命,這之前也有過一些成功的案例。因此,即使癌症的病魔再可怕,在精神上不被其擊垮,才是治療的基礎所在。


乳腺醫生史曉光


三陰乳腺癌指的是癌組織免疫組化雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)以及原癌基因Her-2均為陰性的乳腺癌。此類乳腺癌具有增值迅速,易於發生腦轉移以及內臟轉移的特點。統計顯示:三陰乳腺癌3年內遠處轉移達到高峰,中位腫瘤大小2cm,50%淋巴結轉移率,此類乳腺癌預後非常差。目前治療還是以傳統的手術、化療和放療為主。


由於傳統的治療方法效果比較差,目前醫學界正在嘗試靶向治療的方法治療三陰乳腺癌。一項來自21個研究中心的乳腺癌患者基因表達譜分析的數據集顯示,三陰乳腺癌可分為7個亞型(6個可定義亞型和1個不穩定亞型)。不同的亞型對應不同的靶向藥物,結果還在研究中。




“三陰”乳腺癌真的無藥可治嗎?答案當然是否定的。

三陰性乳腺癌是乳腺癌的一種特殊類型,也一直是不同乳腺癌分型中的“老大難”。瞭解乳腺癌的姐妹們都知道三陰性乳腺癌,因為雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和原癌基因Her-2均為陰性,既沒有內分泌藥物可以使用,又沒有相應的靶點來進行靶向治療,完成傳統的手術和放化療治療後就只能隨訪觀察,而且復發風險高。很多三陰乳腺癌患者聽之色變,惶恐不安,門診問及病史時聽得最多的一句話就是“我是無藥可治的那種”!那麼三陰性乳腺癌真的“無藥可救”了麼?答案當然是否定的。

我們自2012年始開設了三陰性乳腺癌專病門診,採取中西醫結合的方法診治了300餘例、上萬人次的三陰乳腺癌患者,收到了較為滿意的療效,絕大部分患者平穩度過了3年的危險期,也不乏康復了10餘年並已恢復正常工作的姐妹。今年畢業的研究生總結分析了我院132例近3年符合納入標準(即常規手術及放化療結束後半年內開始服用中藥治療,每月服用15劑以上,每年服用6個月以上)且記錄完整的患者資料,中位觀察時間為21個月,結果發現出現復發或轉移的患者僅5例(佔3.79%),未出現復發轉移者127例(佔96.21%)。

下面根據我們的經驗給“三陰姐妹”們提幾點建議。

改變觀念、擺脫包袱

在網絡如此發達的今天,很多患者患病後都會去網絡上查詢相關信息,多數患者看到生存期的數字,還沒被癌症打倒,就先把自己嚇倒了。其實網絡上的信息,有專業人士的研究成果,也有主觀臆斷的隨意發佈,我們既然學會了使用網絡來找尋適合自己的信息,也應該學會判斷信息的真偽和可靠性。一定要建立戰勝疾病的信心,隨著醫學技術的進步、醫學研究的發展,三陰乳腺癌的難題一定會逐步被攻克。“三陰姐妹”可以通過音樂、視頻、旅遊等方式來緩解對疾病的恐懼,只有自己內心強大,放下恐懼,學會放鬆,才能吃得香,睡得好,免疫力自然就會提高。與其說三陰乳腺癌沒有內分泌及靶向藥物可治,不如換一個角度說三陰乳腺癌不需要內分泌藥物及抗Her-2靶向治療,這樣也就避免了相關治療帶來的不良反應,省錢又省事,何樂而不為呢!

飲食均衡、葷素搭配

很多患者得病後盲目跟風,道聽途說,飲食方面存在很多誤區.有些人聽說肉蛋奶都是發物,有助於癌細胞的生長,所以就改全素食,天天蘿蔔白菜等,導致營養不良;另有一些人聽說蘑菇、胡蘿蔔等食物能抗癌,結果早中晚燉蘑菇、炒蘑菇、拌蘑菇,吃到見了蘑菇就想吐,或者每天一杯胡蘿蔔汁,喝到維生素A中毒致皮膚蠟黃。在此特別強調一句,食品不是毒品,不至於吃了就會誘發癌症;但是食品也不是藥品,不能代替藥物來治療疾病。對於“三陰姐妹”而言,與雌激素相關的食品也不必太在意。

生活規律、動靜平衡

根據個人情況制訂屬於自己的、適合自己身體的作息時間表,根據中醫子午流注規律安排定時的餐飲、定時的有氧運動,或者練練氣功、打打太極拳等。根據四季養生的特點隨著季節變化調整睡眠時間,比如夏天稍微遲睡早起,冬天要早睡遲起。

中醫調理、細水長流

《黃帝內經》中描述的“治未病”的預防思想,包括三個方面:未病先防、已病防變、病後防復,其中後兩者正是預防復發、轉移的指導思想。乳腺癌復發轉移的核心病機有二——正氣虧虛與餘毒未清。正氣虧虛是乳腺癌復發轉移的基礎要素;餘毒未清是乳腺癌出現復發轉移的關鍵因素。另外,衝任失調、氣機不暢、血瘀痰阻也是發病要素。

三陰乳腺癌易發生腦、肺等部位的轉移,臨床實踐中常需“先安未受邪之地”,所以應在扶正培本、清熱解毒、活血化瘀、化痰散結的基礎上加用補腎填髓、養陰潤肺之品。我們總結經驗,不斷完善,創立了中日友好醫院院內製劑蔞慈散結方、蔞慈調理方,臨床應用取得較好療效,基礎實驗也初步證實了其抑制三陰乳腺癌癌細胞生長、誘導細胞凋亡的機理。

我們知道,90%的三陰乳腺癌發生復發轉移的時間都出現在術後3年以內,而3年後發生復發轉移的幾率接近其他類型甚至更低,所以對“三陰姐妹”來說前三年的治療是最為關鍵的,除了常規3至4個月複查外,合理配合中藥調理更能預防復發轉移,有利於康復。

中藥調理的療程目前尚無統一規定,需根據個體體質、復發風險程度等綜合考慮決定,一般推薦每月服用15劑以上,每年服用6個月以上,這樣細水長流,延年益壽。當然選擇中醫一定要選擇正規、專業的中醫醫師規範調理,不要有病亂投醫,以免上當受騙、誤診誤治。

總之,三陰性乳腺癌是一種特殊類型的乳腺癌,並不是無藥可治,而是不需要內分泌及抗Her-2靶向治療,建議術後前三年合理規範服用中藥調理,同時配合心療、食療及運動療法,做到四位一體,相信三陰姐妹們一定會平穩度過三年復發轉移風險期,享受健康快樂的人生。

——追隨您的心聲 提供專業回答——


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現在乳腺癌患者都會做免疫組化檢查,從檢測指標看,兩種激素受體(ER和PR)都為陰性,同時HER2(有些檢查中也寫為CerbB-2)也是陰性,醫學上稱為基底樣型乳腺癌,俗稱三陰性乳腺癌。三陰性乳腺癌是所有亞型中發病率最低的一種,但也是預後效果最差的。雖然現在醫學逐步過度到精準醫療時代,但由於沒有對應的陽性指標,三陰性乳腺癌如何治療仍比較困難。

三陰性乳腺癌如何治療?傳統的三陰乳腺癌治療時還是會參考TNM分期,如果患者仍屬於早期(IA、IB、IIA、IIB)階段,可以採用手術的方式,同時對同側的淋巴結做清掃,如果手術切除的比較乾淨,也是有較好的效果;對於中期(IIIA、IIIB)階段的患者,如果可以手術的進行手術,同時做輔助治療(化療);對於晚期(IIIC、IV)患者,主要是使用化療方案。

現在的三陰乳腺癌除了傳統的治療方式,也一直在嘗試靶向治療或者免疫治療的使用。

對有BRCA突變的三陰乳腺癌患者,可以使用PARP抑制劑。Olaparib(奧拉帕利)

在Olaparib與三種化療藥物(卡培他濱、長春瑞濱或艾日布林)的對比結果顯示,BRCA-陽性、HER-陰性乳腺癌的患者的標準化療相比,無進展生存率(PFS)增加了2.8個月(7.0 vs 4.2個月);但是總生存期沒有統計學上的延長,(19.3 vs 19.8月);對患者的有效率上也有一倍多的增長,(59.9% vs 28.6%)。這就是說,雖然還未能延長患者生命,但是在治療中患者的生活會有較大的提高,用藥期間腫瘤不再增長的時間更長。

對有BRCA突變的三陰乳腺癌患者,可以使用PD-L1抑制劑。試驗顯示,利用Tecentriq(阿特珠單抗)一線治療新診斷的19名三陰乳腺癌患者,客觀緩解率(ORR)為26%。而Tecentriq二線治療的28名接受過一次治療的患者中, ORR為4%。在三線及以上治療65名三陰乳腺癌患者, ORR為8%。所有患者ORR為10%,出現緩解的患者平均緩解持續時間為21.1個月(比傳統治療延長了一倍多)。

在使用PD-1免疫抑制劑Keytruda(帕博利珠單抗)試驗時發現,PD-L1表達的高低與治療效果無關,在兩組參與試驗的患者中(170例和52例),只有20例患者出現客觀緩解(8例和12例),其中完全緩解的5例(1例和4例),總體有效率並不高。

從以上介紹中可以看出,即使在癌症治療開始進入精準醫療的時代,對於三陰性乳腺癌如何治療,在現階段早期發現並手術治療仍是有效率最高的辦法,對於晚期患者並沒有非常有效的方案。如同醫學界在過去數百年中的發展,不斷的試驗,不斷的驗證,最終會客服晚期三陰乳腺癌的治療難關。


美中嘉和談腫瘤


三陰性乳腺癌(TNBC)是一類具有特殊生物學及臨床病理學特徵的乳腺癌亞型,以ER、PR和HER-2均不表達為主要特徵。2018 CSCO東方腫瘤精準醫學論壇上,解放軍總醫院第五醫學中心江澤飛教授分享了三陰性乳腺癌精準治療的機遇和挑戰,醫脈通整理如下。

三陰性乳腺癌的臨床特徵與病理異質性

1

流行病學

➤TNBC約佔所有乳腺癌病理類型的15-20%,其中30-40%的TNBC可發展為轉移性乳腺癌。TNBC多發生於絕經前年輕女性(<50歲)。

➤相較其他類型的乳腺癌,TNBC侵襲性強,早期複發率高,內臟轉移率高,預後較差。

2

➤TNBC對內分泌治療及靶向治療不敏感。

➤化療是三陰性乳腺癌患者主要的全身治療手段。

➤早期足夠強度的化療方案可儘量降低復發機會。

3

病理異質性

TNBC是一組在形態學上具有高度異質性的腫瘤,以浸潤性導管癌為主,還包括一些特殊的組織學亞型,如化生性癌、髓樣癌、分泌型癌、腺樣囊性癌等。雖然從免疫表型上這些腫瘤均為TNBC,但是形態學及預後確有著非常大的差別。

三陰性乳腺癌化療的優化策略

➤術後輔助治療、新輔助治療,EC-wP或雙週密集化療是優選。

➤三陰性乳腺癌存在一定的DNA損傷修復障礙,提示三陰性乳腺癌對於鉑類這種作用於DNA的藥物較為敏感,鉑類藥物在TNBC治療中的地位越來越重要。

➤鉑類聯合方案是復發及轉移性TNBC的有效選擇。

三陰性乳腺癌臨床和病理異質性大,進一步分子分型和個體化治療是未來趨勢。

分子分型

2011年,Lehmann等對587例TNBC的21組基因表達譜數據進行聚類分析,發現TNBC可進一步分為以下6個亞型:基底樣型1(BL1)、基底樣型2(BL2)、間充質型(M)、間充質幹細胞型(MSL)、免疫調節型(IM)和雄激素受體陽性型(LAR)。

AR拮抗劑——恩雜魯胺

AR拮抗劑在ER陰性的乳腺癌中具有較好的前景。其主要體現在三項臨床研究:TBCR C011探究比卡魯胺在ER陰性AR陽性的晚期乳腺癌中的運用;MDV30100-11研究恩雜魯胺在AR陽性的晚期TNBC中的運用;UCBG 12-1探究阿比特龍用於AR陽性的晚期TNBC。三項臨床研究均表明AR陽性的晚期TNBC患者能從AR靶向治療中獲益。

目前關於AR 在三陰性乳腺癌中的預後價值仍不明。一些研究提示AR高表達的TNBC患者其預後較佳,與此同時,另外一些研究提示AR高表達與組織學分級和淋巴結轉移相關。標準化以及臨床普及AR的免疫組化檢測,有助於更好地明確AR在三陰性乳腺癌中的預後價值。

PARP抑制劑

OlympiAD研究是一項比較Olaparib(奧拉帕尼)與標準化療治療HER-2陰性、BRCA胚系突變、轉移性TNBC的III期臨床試驗。該研究主要終點為PFS。經過28個月隨訪,Olaparib組的中位PFS比化療組長約3個月,但OS無統計學差異,兩組毒性反應相似,但化療組(卡培他濱,艾日布林, 長春瑞濱)並沒有DNA損傷類藥物。

EMBRACA研究是一項比較talazoparib與標準化療治療BRCA1/2突變的局部晚期或轉移性乳腺癌患者的3期臨床試驗,結果表明talazoparib較標準化療組相可顯著延長PFS,OS沒有明顯統計學差異,兩組的安全性相似。

新輔助Talazoparib研究,共入組20例腫瘤≥ 1 cm ,BRCA突變(BRCA1突變16例 ,BRCA2突變4例)的患者,15例為TNBC(ER或PR<10%),5例為HR陽性、HER-2陰性患者。所有患者talazoparib單藥口服6個月後再接受根治性手術。研究終點為殘餘腫瘤負荷[residual cancer burden (RCB)],最終共19例患者完成了治療並接受了手術,其中10例患者達到RCB0 。毒性方面只有1例患者出現4級的血小板減少,其它副作用可耐受。

對於既往治療失敗的轉移性三陰性乳腺癌,治療選擇有限。近來研究發現,三陰性乳腺癌的浸潤免疫細胞中 PD-L1 表達水平較高,因此免疫治療可能是一種有效的治療策略。

多中心非隨機IB期研究KEYNOTE-012已經證實了細胞程序性死亡蛋白-1(PD-1)免疫檢查點抑制劑帕博利珠單抗對進展期三陰性乳腺癌患者的安全性和抗腫瘤活性。

IMpassion130是一項國際隨機雙盲安慰劑對照的 3 期研究。共入組了902例不可手術的局部晚期或者轉移性的三陰性乳腺癌患者,隨機接受Atezolizumab聯合白蛋白紫杉醇或白蛋白紫杉醇單藥治療。

其結果表明,免疫聯合化療治療組患者的中位無進展生存期得到了顯著的延長(7.2個月 vs 5.5個月),1年生存率得到提升(23.7% vs 17.7%)。

PD-L1陽性患者接受Atezolizumab顯示出了較好的療效,中位無進展生存期延長(7.5個月 vs 5.0 個月),1年生存率得到提升(29.1% vs 16.4%),改善的效果比在總體人群中更加顯著。

最令人鼓舞的是,在PD-L1陽性的患者中的首次中期分析就已顯示患者的中位生存期從15.5個月延長至25.0個月,延長近10個月。

儘管從臨床試驗的角度現有數據尚不成熟,但其結果已經顯示出了PD-L1陽性患者的明確獲益,這是既往針對三陰性乳腺癌的研究中從未出現過的突破。

除了針對晚期轉移性三陰性乳腺癌以外,免疫治療目前也在嘗試是否能用於早期乳腺癌的術前輔助化療。

2期臨床試驗I-SPY 2顯示,在HR+HER2-患者中,聯合免疫治療組患者腫瘤完全緩解率明顯優於紫杉醇單藥組(聯合免疫新輔助組34.2%VS13.6%單藥紫杉醇組)。TNBC患者也具有同樣的腫瘤完全緩解優勢(聯合免疫新輔助組62.4%VS22.3%單藥紫杉醇組)。

TOPACIO 試驗是一項評估PARP1/2抑制劑尼拉帕利聯合PD-1單抗帕博利珠單抗用於治療轉移性三陰性乳腺癌的安全性及有效性的研究。結果顯示,在晚期三陰性乳腺癌患者中,聯合使用藥物尼拉帕利和帕博利珠單抗比兩種藥物單獨使用更有效。抗血管生成聯合PD-1單抗的研究也正在進行中。


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三陰乳腺癌具有惡變程度較高、復發迅速、治療難度較為困難、病死率較高等多種特徵。目前在臨床上針對三陰乳腺癌的治療,主要以化療為主,其他治療並無顯著性的效果。癌症患者需正確的認識疾病,積極的配合醫生的治療,提高生活質量,延長壽命。

另外,針對乳腺癌是可以有效預防的,在日常生活中飲食以清淡營養易消化為主,避免進食生冷油膩刺激性的食物,適當的限制食物中熱量和脂肪的攝入,維持健康的體重。另外,孕齡期女性生育年齡一般建議在30歲以前,30歲以後進行生育可增加患乳腺癌的機率。


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像這種醫療上的問題,最好是諮詢下專業的醫生,不過這個病,治療費用不會低的,家裡承擔不起的,可以在輕鬆籌上發起申請,好心人也多


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三陰性乳腺癌(TNBC)是乳腺癌的一種分子分型,表現為雌激素受體(ER),孕激素受體(PR)以及HER-2三種均為陰性(—),佔乳腺癌的比例約為15%左右。誠如提問者所說,預後不是很好,容易復發和轉移。特別是術後三年達到最高峰,隨後複發率快速下降。局部複發率較高,更傾向於內臟和肺部轉移。腦轉移的概率相對較高。但是即便這樣,並不是說無藥可治。



三陰性乳腺癌的特點:多見於較年輕的絕經前女性。 三陰性乳腺癌的發生與年齡,種族,遺傳學,腰臀比例,肥胖,母乳餵養模式和胎次有關。在遺傳性乳腺癌和卵巢癌綜合徵中,乳腺癌的終身風險為50%到85%。發生風險與年齡,月經狀態,家族遺傳傾向和乳腺密度相關。攜帶BRCA1/2突變是乳腺癌患病高危因素,其中BRCA1相關乳腺癌,有75%以上為三陰性。流行病學顯示肥胖與三陰性乳腺癌明顯相關。胎次和第一次足月妊娠較年輕,也增加三陰性乳腺癌的風險,但是採用母乳餵養,餵養次數更多和更長時間均能降低三陰性乳腺癌風險。



三陰性乳腺癌的治療。三陰性乳腺癌的內科治療主要為化療,對化療相對來說很敏感,具有較高的病理緩解率,即便是較大病灶的三陰性乳腺癌,通過新輔助化療可縮小病灶,進而手術。手術方式對預後沒有直接指導意義。保乳和根治術對三陰性乳腺癌療效相近。目前來說,同時含有蒽環類和紫杉類的方案是三陰性乳腺最主要的新輔助化療方案。術後化療方案也是以蒽環類和紫杉類為主,有研究顯示,在腋窩淋巴結陽性或陰性的高危患者中,增加希羅達療效會更好。可以延長患者的DFS(無病生存)和OS(總生存),並且降低遠處轉移風險。



除了化療之外,還有其他的治療方式。第一:靶向DNA損傷藥物。主要針對BRCA突變的患者。主要是PARP(聚二磷酸腺苷核糖聚合酶)抑制劑,可以增強化療介導的DNA損傷。



第二:抗腫瘤血管生成治療,三陰性乳腺癌是一種高增殖性腫瘤並且易轉移,需要更多的新生血管。已證實在三陰性乳腺癌腫瘤內VEGF的表達高於非三陰性乳腺癌。貝伐單抗可以直接靶向VEGF。NCCN指南中貝伐單抗聯合紫杉醇作為復發轉移性乳腺癌推薦方案。



第三:抗EGFR(表皮生長因子受體)通路,研究提示27%到57%的三陰性乳腺癌中有EGFR的表達。因此認為EGFR可能是他潛在的治療靶點。西妥昔單抗的研究正在進行中。



還有其他靶向治療和治療方式。有舒尼替尼,索拉菲尼等,還包括mTOR抑制劑,Hedgehog信號通路等。這些靶向藥物都是經過臨床實驗或者正在試驗中的。總之三陰性乳腺癌並不是無藥可治。還有很多新藥在開發中,患者和家屬一定要保持信心,加油。


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