患癌儿子持续发烧,我不停量体温,历经10多天煎熬终于回到医院


#自拍我的故事#我叫谭婷,2月18日终于等到医生电话通知,我的孩子可以回去医院治疗了。,前些天我怕得要死,因为儿子发烧不退,2月9日和主治医生联系后,被告知还不能回去医院,因为科室的人手不够。我儿子朱子晨患有神经母细胞瘤我知道孩子发烧是化疗后的正常反应,只能给儿子买了一些退烧药,祈祷这场疫情快点过去。图为2020年2月19日在湖南省儿童医院我抱着正在化疗的儿子

我们是在1月23日儿子做完化疗后出院回的老家,本来计划春节后再到医院继续治疗的,可前些天我们只能呆在家里。每次化疗过后13天左右是孩子身体免疫力的最低点,怕感染出现意外,这些天我一直都小心翼翼地照顾着孩子,房间每天消毒两次,所有用品也都按时消毒,每分每秒都过得战战兢兢。图为2020年1月13日孩子在出租屋内玩耍

可是没想到,2月7日孩子还是出现了发烧,一开始我还侥幸地想着孩子能够扛过去,在咨询主治医生后,给孩子服用了抗生素和退烧药。但是普通的药物对他根本就不起作用,我能做的就是用凉毛巾不断地给孩子做冷敷退烧。那些天我晚上基本就没有好好睡过觉,和老公轮流守护着儿子,每隔半个小时就量一次体温,不断地给他擦酒精降温,好在儿子的体温最终控制在了38度以下。图为2020年1月13日我和孩子在出租屋内


我和老公朱印家住湖南省衡东县大浦镇浦泉村,是一个普普通通的农村家庭,平时主要靠老公外出打工维持生计。我家上有70多岁的公公婆婆,下有2个孩子,女儿今年3岁半,患病的是我小儿子朱子晨,他今年才2岁。图为2019年11月3日孩子在小区内玩耍

我儿子是在2019年6月初的时候,突然出现腹部肿胀疼痛,在家吃了两天药也不见好转,我就带孩子到衡阳市妇幼保健院进行检查,医生告知我们孩子情况比较严重,建议到上级医院做进一步检查。2019年6月19日,在湖南省儿童医院,我儿子被确诊为神经母细胞瘤。图为2019年12月18日我陪孩子在做雾化治疗

从孩子住进医院肿瘤科那一刻起,所有的开心欢乐开始与我们无缘,一家人每天都沉浸在悲伤之中。图为我儿子的诊断证明

2019年8月1日上午,儿子被推进了手术室做腹部肿瘤摘除手术,手术整整进行了三个半小时,那三个多小时是我这辈子最难熬的时间。特别是手术进行到一半时,医生出来让我补充签署手术确认书,说经过进一步确认,孩子的肿瘤离心脏血管太近,手术风险极大。当时我拿笔的手都是颤抖的,签完字后脑子一片空白。图为2020年2月17日孩子在家吃饭

当时坐在手术室门口,我和丈夫一眼不眨地盯着墙上的显示屏,当屏幕上显示朱子晨手术结束的时候,我心里更是忐忑不安,直到孩子被推出手术室,得知手术成功时,我悬着的一颗心才落了地。手术后,医生给孩子制定了化疗方案,并且告诉我们如果一切顺利,经过一年以上的治疗,孩子应该能和健康人一样,但是如果癌细胞转移复发的话,那后果就不堪设想。图为孩子手术留下的疤痕


这些都是孩子的自费药,一个月光药费下来就要6000多元。老公是一名模具工,儿子生病后,为了多挣些钱给孩子治病,他没日没夜在工厂里加班,可是辛辛苦苦一个月的6000元工资,还不够给孩子看病用。现在由于疫情影响,丈夫的工厂不能开工,没有了收入连给孩子买药都成了问题。我现在真是如履薄冰,度日如年,生怕一不小心就会失去孩子。图为孩子的药

为了省钱,我在离医院稍远的地方和病友合租了一套一居室的房子。虽然费用比医院旁边稍微低了一些,但一个月还要1100元。为了省下每一分钱,平时我只给儿子做营养餐,自己吃一点剩饭剩菜。图为2019年11月28日我老公在广东工厂干活

医生说后续的治疗费最起码还需要40万。儿子生病后各种检查治疗加上这次手术,除去报销的19万多元,自费已经超过30万,除了我们自己的15万积蓄,剩下都是找亲戚朋友借来的,面对儿子下一步的治疗费用,我不知道该怎么办。图为2020年1月13日我和孩子在医院门口等待检查结果


春节这10多天,村里的干部对我们一家很关心,不但给我们送来了生活必需品,还联系了县医院的救护车,帮助我们返回湖南省儿童医院治疗。现在看着躺在病床上接受治疗的孩子,我心里的压力小了很多,虽然孩子的治疗费还没有着落,但我知道,只要坚持就能看到希望的曙光。图为2020年1月13日我带着孩子做检查

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“感光计划”为公益摄影师、慈善组织、募捐平台搭桥,发布困境家庭的图片故事,助力募集善款。该计划是由今日头条携手中国摄影家协会与中华少年儿童慈善救助基金会、中国人口福利基金会、中国社会福利基金会等具有公募资格的慈善组织联合发起的图片公益项目。如有困难,可私信“感光计划”官方头条号。


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