02.26 为什么美国有所谓的瑞德西韦特效药,但至今没有治愈的新肺患者?

清风哟清风


瑞德西韦对新冠病毒有没有效,官方已宣布于二月二十七日公布。因为是双盲实验,现在谁也不知道结果。故这个问题现在提出没有任何意义。至于流传世卫组织说目前为止只有瑞德西韦对新冠病毒有效,也只是传言而已。离公布只有一天的时间,大家稍安勿躁,静等消息。


艽野父


美国57例病人,治愈3例,这治愈的3例是2月初,可见这20多天没治好一例。

中国78000多例,治愈30000例。瑞德西韦一共也就在中国人身上实验了1000多例。可见瑞德西韦没什么用,因为中国人好了30000例了。

可见中药有很大的作用,尤其是汤药。

说中国都是自愈闭嘴吧,你这么说就是认为你美国主子的体质普遍不行喽,不然怎么都没自愈呢??


木沣芯


首先不要对瑞德西韦抱太大希望。理由①这种药原是美国一企业研疗埃博拉病毒的,但最后效果並非理想。在美国有治愈一冠状病患者,不过至今未获上市资格。②我们虽拿到此药,当然不能立马推扩使用,钟南山早就讲过,瑞德西韦,必须经过程序,所以现在仍在临床试用过程中。要到4月27号,才有定论。③试想如果等到4月以后,即使该药效果很好,我们的疫情能等吗?④瑞德西韦,研疗多时,尚未能上市,其成本可想而知,日后新药能便宜吗?⑤我们经历了一亇多月的中西结合治疗,效果越来越好,付出了多少代价,就会有多少收获。相信,我们的疫苗和中西结合治疗的经验,足够我们应付新冠肺炎…。别人家的东西,有也好,没有也好,不影响中国人战胜疫情,继续自己的生活。


依山傍水758


看到这个问题,我突然间想起一桩往事。记得,国家刚实行计划生育不久,有一天,我寨的人围在一起聊天,老米知识面广,算是我寨有知识的人了。他无所不知无所不晓,他教我们寨的男士,生仔是一件非常简单和容易的事,只要按他的方法去实施,保准胎胎生男的。这是有一个反问他,你生多少个仔了呢?老米哑口无言,原来他生3个女,还没有仔。


一罐精


美国是卖药的国家,吹吁所谓的特效药只是江湖骗子的手段,为了让其卖出天价,披上高大上科学的外衣,蒙敝世人,掠夺世界财富的伎俩而矣!


结缘中医


一种虚幻的东西,你认为是真的吗?如果一开始就用全国的中医师们带着三个指头去抗“疫”,严禁西医医生护士进入,严禁任何西医医疗设施进入,到那时,武汉就会败得一塌糊涂,湖北也会败得一塌糊涂,中国也会败得一塌糊涂!那些中医大师们也会把性命丢在那儿,这不是危言耸听!是真真实实存在!就是因为几万西医医生护士不顾生死、拼死拼活日夜战斗在疫情重灾区的时侯,刚理出的头绪来,我们的中医大师们就来摘果实了。他们不费吹灰之力就获得满满的硕果,如果疫情刚开始时,中医西医应该兵分两路,中医一路,西医一路,各搞各的,各治各的,然后看结果,那才是真正的公平公正呀,才知道谁才是真正有效者呀?谁才是一窍不通的“痴”者呀!别人刚搞点成果了,他们就来摘果实了。他们治病的方药有哪些足够依据吗?这是自限性疾病,除少数重症外,绝大多数都逐渐产生应有抗体而在现代医学支持疗法中渐渐自愈的!那些中医大师的药方治愈的人正好是这批渐渐自愈的患者呀!你们也可以从他们的药方中去做实验呀,这些药是怎样提高患者免疫功能的?提高了多少?总要有个科学依据吧!不要把胡说的东西当真理!


春之声1953


如果瑞德西韦是立竿见影的特效药:为什么特朗普还要紧急拨款25亿美元研发新冠药物?

最开始治好的1例:不能作为特效的证明,这是偶然,而非必然。

至今在中国试验了1000例左右,无论官方或是民间:均没有鼓舞人心的消息传出,反而许多人在追求抗体血浆,说明特效药还未面世!

即使传得神乎其神的瑞德西韦一样如此!


助人为乐吾本性


美国现在有确诊病人57例,3例治愈,可见瑞德西韦没有传说中的那么好。


相信中国越来越好


美国人的话能让人相信吗?根本不能。本身他所说的就是一个谎言。新冠病毒首次出现,美国去什么地方进行临床试验?未经试验就声称管用,那是在愚弄世人。也许是治疗其它病毒有用。留着自己用吧。


用户山涧小溪113A


Remdesivir 被译为“人民的希望”,可见中国人对它抱着多大的期待!但进入中国前,这款药只经过②期临床,还没有经过任何国家批准成为临床用药,为尽快获知药效,国家药监局特批此药进入三期临床,地点在武汉,由中日友好医院执刀。

但若要获得科学的结果,必须要走科学的流程。三期临床是双盲,即医生与患者均不知晓使用的是安慰剂还是药剂,揭盲日期为四月末。但三期临床颇为不顺,首先要完成疗效与副作用的验证,给药患者至少要200人,也就是说入组患者需300名,但到目前为止,还没招募到足够患者。有人说在武汉还愁没有患者吗?患者很多,但附合要求的患者很少,就一条,要求入组患者患病以来从未服用过其他药物,这是非常合理的要求,却把三期临床的门槛抬得很高!好消息是现在入组已经290人,马上就可以达到人数要求了。

正因为上述原因,以及利益各方博弈,如中国虽然没有知识产权,但有病人啊,你Gilead再牛,来的也是我的地盘,价格、使用特许不能由你说了算,给药品定价也得我说了算。另外考虑到过多的消息会对病人和医生产生干扰,对三期临床的效果产生噪声,因此现在各方都保持沉默。

昨天WHO官员说只有remdesivir有望成为扼制新冠的特效药,他的话不是空穴来风。继美国加州用remdesivir治愈美国第二例患者后,华盛顿州又接连治愈两位患者,有人说既然疗效显著,为什么不一股脑把美国现有的几十例全部治好?这又回到药物管理流程了,由于remdesivir没有临床资格,只能同情用药,而同情用药的前提是患者须生命埀危,而美国这些患者,获取全世界最好的免费医疗资源,还真没几个发展成重症,更不要说生命垂危了。

最后,这绝对是款好药,由于研制完成时,埃博拉已经是尾声,它并没有发挥很大的作用,但它也用在了217例重症病人身上,全部见效,但有一名病人死亡,虽然更可能是因为其他并发症,但毕竟让大夫心怀疑虑。

总之,remdesivir是一款划时代的药物,与抗生素对人类的安全具有同等伟大的意义。抗生素将人类寿命至少提高了二十年,“人民的希望”会让更多人在年老时还拥有健康的身体和有质量的生活。

感谢伟大的科学家们!我不知道你们的国籍,但我知道你们、我们,都是人类。


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