今天，中國國家藥監局官宣稱，近日批准了賽諾菲子公司Genzyme研發的阿加糖酶β（Fabrazyme，商品名：法布贊）進口註冊申請。這是一款酶替代療法，用於治療一種罕見遺傳病——法佈雷病。這也是中國獲批的首個用於治療法佈雷病的藥物，適用於8歲以上的兒童和青少年及成人。
法佈雷病是由X連鎖基因缺陷造成的一種先天性代謝疾病，表現為患者體內α-半乳糖苷酶A活性明顯降低或缺失，導致鞘糖脂在多種組織細胞的溶酶體中病理性蓄積。該病始發於胎兒並伴隨患者終身逐步惡化，引起心、腎等重要器官的衰竭。2018年該病被收錄於國家第一批罕見病目錄，屬嚴重危及生命且國內尚無有效治療手段的疾病。
注射用阿加糖酶β是賽諾菲（中國）投資有限公司代理Genzyme Europe B.V.進行申報，並被列入國家第二批臨床急需新藥名單。國家藥監局按照《關於優化藥品註冊審評審批有關事宜的公告》有關規定，將其納入優先審評品種，依據境外臨床試驗數據，結合本品的有效性和安全性特徵，批准其進口註冊申請。本品的獲批上市將為國內法佈雷病患者治療帶來福音。
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