我心坚强老申
你好，非常高兴为你解答问题，一个新药从基础研究到获得批准上市，一般需要10年左右甚至更长的时间，每个新药的开发费用很高，而其中50%-70%的费用及时间是花在临床试验上。为了保障临床试验的科学性、伦理性及合规性，确保临床试验可以顺利、规范地开展。药物在上市之前要先在医院招募“受试者”做临床试验，做完试验才可以申请上市，就是说才可以用到病人身上。
临床药物实验的药物一般都是相对安全的，都是已经在动物身上做过多次实验安全以后才给“受试者”试验。
不管是什么药物，对人体都是会有影响的，特别是在未知药性的治疗，由于试验本身可能会对受试者本人身体造成伤害。
如果是全新药物的话，未知风险还是有的。因此，在必要的医学保证之外（临床试验都是在大型医院进行，具备很强的医学应急风险处理能力），药物临床试验的组织方会给受试者购买专门的保险。
同时也不排除会有一些远期的并发症，具体的情况，临床实验药品时会签一个知情同意书，上面都会有明确的说明。
愿不愿意做‘受试者“或者中途要求退出，完全是自愿的，你认真考虑一下，自己作出决定，你的主治医生会理解的。
希望我的回答能够帮助到你！
陈庆华大夫
你说的这种情况，应该是遇到药物进行临床实验的招募，对于一种新药的上市，其效果和不良反应等，都必须经过严格的临床实验，而在临床实验中，参与临床实验的病人也是很重要的一方面。
这种操作不是强迫的，而且在进行前，可能会事先征求患者的同意，才会进行的。所以说，如果觉得不喜欢，或者不够放心，直接告诉医生拒绝就可以了。
还有一种可能性，就是这种药的确对病情有效，在国外可能已经用了好多年，也已经经过了确切的临床验证的，但是目前国内没有上市。比如前阵子才在我国上市的地诺孕素，事实上原来国外已经应用了，只是国内没有而已。
这类药物只要在国内没有上市，那么就不符合我国对于正规药物的要求，前阵子卡博替尼仿制药物事件大家都还记得吧，估计现在继续建议病人使用这一类国内没有药物的医生，已经越来越少了。
所以综合考虑，这里说的试验药，应该指的是第一种情况，药物在进行临床实验的时候，需要一定的病人来参与，来采集数据，一般也会给予一些经济上的补偿，不想做的话也没关系，直接拒绝就可以了。
妇产科女司机飒姐
神内小美医生；
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有顾虑可以拒绝！
这个在临床上其实很常见，尤其是一些大型综合三甲医院！
这个多为新药上市后的应用研究！
一方面：
这在临床上属于一种临床试验/研究，一般是前期经过了细胞、动物等研究证实有效或者安全的前提下才允许进行“人体”试验！这个一般是比较安全的！
另一方面：
有时候临床医师为了进一步证明/证实某种疗法的有效性而进行的一种随机的对照性实验研究！
当然，你需要了解清楚你“知情同意书”中的各项内容！最后的裁定权在你！
神内小美医生
让你吃试验药，你可以拒绝的。
不过，我很奇怪，你用到了“让”而不是“建议”。要知道，国内对于药品的临床试验规定很是严格，最起码要提供《患者须知》、《知情同意书》等相关资料，患者阅读并签字同意后方可按照流程用药。如果主治医生不提供资料，那就属于违法行为了。
另外，你可以看了解一下这个药品到底是什么，如果是治疗自身疾病的并且已（在国外）上市的，估计主治医生也是好心，所以建议你再了解一下具体情况。
男科医生张国喜
一听说参加临床试验，吃试验药，就第一个反应是当小白鼠做实验！这种看法，对也不对！说他对，是因为目前这种药物确实还没有在中国上市，在中国人群中还是缺乏相关数据，做临床试验的目的就在于此（收集相关数据）！说不对，理由如下！1.所有临床试验都必须在国家食品药品监督管理局备案，国家许可，就算是出现严重并发症，有人负责，免费治疗；2.前期已经做过多期临床试验，对于试验药物的大多数副作用，都已经了解，也已经做出了针对性的防范措施，当然不排除罕见的并发症；3.国家有严格规定，对于临床试验都会严密观察病情变化，包括并发症，做到及时发现，及时处理；4.临床试验多半免除大部分费用，可以使经济困难的患者得到有效的治疗；5.建议参加临床试验的患者，要不然就是旧的药物耐药了，需要更换新的治疗药物；或者是经济原因无法自行负担昂贵的新治疗药物，因为新的药物多半没有进入医保！因此以上两种原因，无论哪一种，进入临床实验都是最佳选择！并且临床试验完全基于自愿原则，医生只是给你提供选择信息，参加的决定权在于患者本人，就算参加了，也随时可以退出，完全来去自由！在医疗问题上，还是要听医生的建议，不要道听途说，人是群体动物，很容易就受到别人的影响！
乳腺外科医生周鑫
如果是进口的放心吃，中国进口的药都是国外临床很多年的，没事！如果是国产的要看你的病还有没有药能治疗，如果还有选择估计医生也不会让你吃实验药。试试呗不花钱的
