川崎病又稱為“皮膚黏膜淋巴結綜合徵”，由日本醫生川崎富於1967年首次報道，故被名為川崎病。此病是以全身小血管炎為主要病理改變的發熱性疾病，病因不明，八成以上的患者為3歲以內的嬰幼兒。其中男多於女，發病無明顯季節性。
川崎病早期症狀與感冒（急性上呼吸道感染）相似，主要表現為發熱和咽部充血，很容易被誤診為感冒。典型的川崎病具有以下特徵：①持續發熱5日以上。②雙側結合膜充血。③多形性紅斑。④口唇發紅，草莓樣舌；口腔及咽部粘膜瀰漫性充血。⑤急性期手掌與足底充血、硬結性水腫，恢復期指尖開始脫皮。⑥急性非化膿性頸部淋巴腫大。本病最大的危險就是冠狀動脈瘤形成，因此應進行心電圖檢查和超聲心動圖追蹤，必要可做冠狀動脈造影。
這樣的病人如按感冒治療，患兒往往發熱超過5天仍持續不退，並伴有皮疹、淋巴結腫大等症狀。因此對於“感冒”患兒，如果長時間治療不見好轉，持續發熱、伴有皮疹、淋巴結腫大等，家長應警惕孩子是否患上川崎病，以免漏診而貽誤治療
目前認為大劑量輸入丙種球蛋白，，能夠明顯改善一般情況，降低體溫，減少冠狀動脈瘤的發生率。此外，急性發熱期可用阿司匹林80~150毫克/千克，分4次口服；發熱期過後可減少劑量至5~10毫克/千克，每日一次；阿司匹林能減緩冠狀動脈瘤發生和防止血栓形成。阿司匹林療程根據臨床病程而定，一般宜服數
摘自《2-3歲寶寶養育天天讀》，河北人民出版社，2005年，王新良主編
