細胞免疫療法是疾病治療的一大突破，相比免疫抑制劑（PD1/PDL1），它具有精準及個體化的特性，並且在腫瘤治療中有其獨特的優勢。隨著新技術及新靶點的研究探索，細胞療法如CART、TIL及TCRT在長期難以攻破的各個異質性大的實體瘤中展現了很好的療效。例如CAR-T（chimeric antigen receptor T cells）療法從患者體內分離出免疫T細胞，並在體外對這些細胞進行基因改造，給它們裝上識別癌細胞表面抗原的“嵌合抗原受體”（CAR）。隨後，這些改造之後的細胞在實驗室中經過大量擴增，再被輸注回患者體內。它們就像是一支裝備了最新武器，訓練有素的軍隊，對癌細胞展開精準有效的攻擊。細胞免疫研究的熱度持續升溫，目前，已有兩種免疫細胞療法在2017年獲得美國FDA批准上市，即諾華的Kymriah，和Kite Pharmar的Yescarta，就此開啟了腫瘤的免疫細胞治療的新時代。國內目前尚無批准上市的細胞療法，但2018年國家藥品監督管理局（CNDA）批准明聚生物CAR-T產品JWCAR029的IND申請，這是國內首個獲准臨床的CD19靶向的CAR-T產品。
細胞免疫過程
在細胞免疫過程中，蛋白類抗原由抗原提呈細胞(APC）處理成多肽，它與MHC結合並移至APC表面，產生活化TCR信號；而抗原與T淋巴細胞表面的有關受體結合產生第二膜信號，協同刺激信號。在雙信號刺激下，T淋巴細胞才能被激活，這就是Bretcher-Cohn雙信號模式。T淋巴細胞被激活後轉化為淋巴母細胞，並迅速增殖、分化，其中一部分在中途停下不再分化，成為記憶細胞；另一些細胞則成為致敏的淋巴細胞，其中細胞毒性T細胞（Cytotoxic T cells，Tc）有殺傷力，使外源細胞破裂而死亡。輔助性T細胞(helper T cells,TH,CD4 receptor）分泌白介素等細胞因子使Tc、 Mφ以及各種有吞噬能力的白細胞集中於外來細胞周圍，將外來細胞徹底消滅。在這一反應即將結束時，抑制性T細胞(suppressor T Cells,Ts,CD8 receptor）開始發揮作用，抑制其他淋巴細胞的作用，終止免疫反應。記憶細胞不直接執行效應功能，留待再次遇到相同抗原刺激時，它將更迅速、更強烈地增殖分化為效應細胞，有少數記憶細胞再次分裂為記憶細胞，持久地執行特異性免疫功能。
不同於B細胞介導的體驗免疫，主要由T細胞介導的細胞免疫主要參與對胞內寄生的病原微生物的免疫應答及對腫瘤細胞的免疫應答，參與遲髮型變態反應和自身免疫病的形成，參與移植排斥反應及對體液免疫的調節。也可以說，在抗感染免疫中，細胞免疫既是抗感染免疫的主要力量，參與免疫防護；又是導致免疫病理的重要因素。
Quick CTL細胞免疫佐劑
在細胞免疫中，抗原特異性CD4+ TH1和CD8+ CTL細胞在胞內感染和腫瘤的發生發展過程中具有重要作用，因此成為相關疾病的免疫學研究和疫苗研發的重要內容。蛋白抗原（包括滅活病原微生物、腫瘤細胞裂解物、重組或提取的蛋白抗原、合成肽等）在氫氧化鋁、油乳、脂質體等常規佐劑作用下不能有效誘生抗原特異性CD4+ TH1和CD8+ CTL反應。目前市面上很少有商品化的細胞免疫佐劑。北京博奧龍免疫技術有限公司，憑藉二十多年的免疫佐劑研究經驗，成功研製出一種具有自主知識產權、獨特配方的新型水溶性細胞免疫佐劑-Quick CTL細胞免疫佐劑，能夠作為蛋白抗原佐劑免疫小鼠誘生有效的抗原特異性CD4+ TH1和CD8+ CTL反應，為廣大細胞免疫研究人員提供了新的選擇，歡迎諮詢。
附：Quick CTL細胞免疫佐劑-使用方法
1. 用生理鹽水將抗原稀釋到2倍最終濃度（按每針次50μl用量配製）。備註：推薦使用的抗原用量為（1）免疫原性較弱的合成肽每針次10-100μg；（2）亞單位蛋白抗原每針次1-10μg；（3）免疫原性較強的滅活病原微生物和病毒樣顆粒抗原每針次1-10μg；（4）腫瘤細胞裂解物每針次10-100μg。
2. 37ºC水浴中解凍佐劑，充分混勻，無菌條件下取出所需用量（按每針次50μl）與抗原按體積比1:1混勻。
3. 通過後腿小腿肌肉或腹股溝皮下注射免疫小鼠，每隻小鼠注射100μl。
4. 第7天按同樣方式加強免疫1針。備註：每次免疫佐劑和抗原現配現用
5. 第14天通過ELISPOT、胞內細胞因子染色、MHC四聚體染色或其他可行方法檢測脾臟或引流淋巴結中的抗原特異性CD4+ TH1和/或CD8+ CTL反應。
北京博奧龍免疫技術有限公司是由留學歸國人員創辦的生命科學領域高新技術企業，服務內容涵蓋抗體制備、免疫檢測、細胞免疫、病毒包裝、免疫佐劑和細胞冷存等領域，諮詢電話：0512-68216582。
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