鉴于美国经济重新开放的进展，谨慎的乐观情绪笼罩着华尔街，尽管最近的上涨不一定表明完全复苏，但这无疑是向前迈进了一步。
在这种背景下，华尔街的专业人士认为，某些行业的表现要好于其他行业，在这些领域内，可以找到令人信服的投资机会。专业人士强调生物科技领域，他们说，有些公司不仅得到了分析师群体的大量喜爱，而且在2020年甚至更久的时间内还将带来丰厚的回报。
受专业人士的启发，我们使用TipRanks的数据库来确定值得关注的生物技术股票。我们找到三个符合条件的；每家公司都积累了足够多的看涨呼声，获得了“强烈买入”的共识评级，并提供了巨大的上行潜力。
Cytokinetics, Inc.（CYTK）
从历史上看，与心力衰竭有关的疾病已被以相同的方式治疗，但是细胞动力学正在使情况发生变化。与同类产品不同的是，它专注于使肌肉收缩正常化，而不是单纯的体积或速度控制。基于这个原因，一些分析家认为这种生物技术的未来只会越来越光明。
这些分析师之一是Mizuho Securities的Salim Syed。在谈到CYTK的差异化方法时，他评论说：“我们认为，有充分的临床证据表明这不仅仅是一种理论。在这方面，细胞动力学正在研究的疗法，从其主要资产omecamtiv mecarbil开始，有潜力可能成为基础的“骨干”，并改变几十年前真正开始的更广泛的治疗范例。”
考虑到心脏衰竭在美国是多么普遍由于这种疾病影响了600多万人，Syed认为，采用新的治疗角度的可能性是“非同寻常的”。与阿尔茨海默氏症的患病率相比，它折磨着超过500万人，而导致心脏衰竭的疾病的重要性变得更加明显。
最重要的是，Syed指出，投资者的关注点已经锁定了即将到来的关键催化剂。omecamtiv mecarbil在3期心衰心血管结局试验(CVOT)中的数据读出将于2020年第四季度公布，投资者正焦急地等待着，看这种疗法能否减少心血管死亡和心力衰竭事件。
Syed在对GALACTIC-HF试验设计的每个参数进行了深入且逐步的分析之后，查看了历史CVOTs，可用的回归数据和其他细微差别，认为成功的可能性（PoS）高。“总体而言，通过我们的工作，在主要终点上似乎具有竞争力/临床意义的标准以及仅CV死亡的相对危险度降低了约15-20％，我们相信omecamtiv mecarbil可能产生18-22％的相对风险降低的主要重点（与心血管死亡人数相似），这可能会赢。”他说。
Syed估计PoS为70％，全球终端用户未经调整的销售额可能达到42亿美元。更不用说CYTK正在利用其可收缩性工作来寻找解决骨骼肌疾病领域适应症的方法，例如ALS和SMA。
因此，Syed以“买入”评级和31美元的目标股价开始报道，暗示其上涨潜力为88％。
华尔街的其余部分是否同意Syed？事实证明，他们做到了。有了100％的街头支持，或者确切地说是5次购买，信息就很清楚：CYTK是强力购买。平均目标价为26.60美元，上涨潜力为62.5％。
Keros Therapeutics（KROS）
KROS在理解转化生长因子-β（TGF-β）蛋白质家族的作用方面处于领先地位，该家族调节红细胞和血小板的产生以及肌肉和骨骼的生长，修复和维持，研究血液和肌肉骨骼疾病患者的治疗方法。基于针对TGF-β的强大资产管道，华尔街对该生物技术寄予了很高的希望，该技术仅在一个月前进行了首次公开募股。
五星级分析师Andrew Fein为HC Wainwright 撰文告诉客户：“作为开发新型TGF-β靶向疗法的先驱，Keros能够将生物学见解迅速转化为候选药物。自上个月以来强劲的IPO表现以来，我们认为，出于多种原因，华尔街对Keros渠道和平台的某些组成部分仍然未加重视。”
这些原因包括Acceleron的Reblozyl近期获得批准，因为它验证了TGF-β配体阱在多种血液系统疾病中的临床实用性。Fein还指出，Keros的主要蛋白质治疗产品候选产品KER-050是有区别的，甚至优于Reblozyl，该产品设计用于骨髓增生异常综合症（MDS）和骨髓纤维化（MF）患者。他通过引用健康志愿者的数据来证明这一主张，这些数据显示出良好的安全性以及PK / PD。
Fein认为，在价值16亿美元的MDS市场上，第二阶段研究的初步数据可能会对实质性价值产生影响，同时对整个平台进行验证。可以将KER-050在MDS市场中的机会与无效的造血和表现出贫血和/或血小板减少症（包括骨髓纤维化（MF）和β地中海贫血）引起的其他疾病一起看待也不会受到影响。
如果这还不够，那么KROS还可以提供有前途的早期疗法。KER-047和KER-012都已经取得了令人鼓舞的结果，并得到了强有力的科学依据的支持。Fein认为，这将在短期到中期为公司提供选择权。
Fein补充说：“在来自Acceleron的行业资深人士的带领下，Keros团队不仅拥有与创建TGF-β靶向疗法有关的科学知识，而且还对每种药物的临床途径都有深刻见解。因此，我们将Keros视为一个真正的平台游戏，应该长期以高度差异化的资产推动其产品线，以长期推动价值增长。”
为此，Fein在股票上提出了买入建议和50美元的目标价，从而开始了他的KROS报道。如果实现这一目标，那么72%的12个月涨幅将指日可待。
从共识破裂来看，其他分析师也印象深刻。4次买入而没有持有或卖出加在一起得出“强烈买入”共识评级。41美元的平均目标价格没有Fein的目标那么积极，但是它仍然为明年的股价上涨37.5％留下了空间。
Black Diamond Therapeutics（BDTX）
Black Diamond希望利用其技术平台专注于识别以前没有药物的变构突变，从而摆脱癌症。由于这项技术使它能够识别出更具选择性、口服生物可利用的化合物，这些化合物比目前市场上销售的药物和正在开发的制剂表现出更大的功效、更强的安全性和耐受性，所以一些人把宝押在了BDTX上。
HC Wainwright的Ram Selvaraju就是这样做的。这位五星级的分析师指出，“Black Diamond作为发现和设计针对已知癌基因的变构突变的新型疗法的领导者，这是现有药物迄今无法解决的。”
Selvaraju在强调其“变构-变构-药理学”（MAP）平台时说：“ MAP提供了一种独特的优势，可以精确定位以前未用药的突变，并优先选择那些具有最大致癌潜力的突变（即，最容易引起和驱动癌症的突变）。打算将其分子定位为更安全，更有效的分子，能够通过肿瘤学中为精准药物建立的途径迅速发展。这些药物可以用于治疗携带特定突变的癌症患者，而不管其组织来源如何。”
Selvaraju的兴奋不仅仅限于BDTX的平台。该公司最先进的候选产品BDTX-189目前处于1/2阶段试验阶段，名为MasterKey-01，旨在评估这种分子在非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌和其他实体肿瘤患者中的应用。该候选基因已经在已知导致癌细胞生成的HER2和EGFR基因的变构HER2突变和外显子20插入方面显示出了很高的选择性。由于其高选择性，Selvaraju认为BDTX-189能够产生更多的抗肿瘤活性，而且更安全、更耐受。
结果，到2030年，BDTX-189在美国和欧洲的总年销售额将达到25亿美元的峰值，但这只是考虑了NSCLC患者外显子20插入突变和HER2变构突变在乳腺癌和其他实体肿瘤中的情况。
关于这一点，Selvaraju评论说：“在我们看来，该药物的定价可能为每月22,000美元，超过每年26万美元，而其他精确肿瘤学药物的价格在每月20-3万美元之间，而图卡替尼的价格则在每月1.8万美元以上，适用于更大的患者群体。”我们注意到，这些市场构成了高未满足医疗需求的领域，在这些领域，现有的护理标准药物已被证明是不成功的。我们希望BDTX-189能够应用于不同的肿瘤类型，类似于Vitrakvi和Rozlytrek等药物，但目标是更大的患者群体。”
基于上述所有内容，毫无疑问，Selvaraju通过发布“买入”评级开始了他对该生物技术的报道。他53美元的价格目标表达了他对BDTX在明年上涨47％的能力的信心。
现在转向华尔街，其他分析师也看涨。在过去三个月中，只有“买入”评级得到了确定，这使得市场一致认为“买入”的评级很强烈。更不用说48美元的平均目标价意味着33%的上涨潜力。
本文作者：Maya Sasson，美股研究社（公众号：meigushe）旨在帮助中国投资者理解世界，专注报道美国科技股和中概股，对美股感兴趣的朋友赶紧关注我们。
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