4月12日，由国药集团中国生物武汉生物制品研究所申报的一类新药——新型冠状病毒灭活疫苗，获得国家药品监督管理局临床试验许可。这是全球首家获得临床试验批件的新冠病毒灭活疫苗。
据了解，该疫苗相关临床试验已同步启动。根据国家相关法律法规规定，已为应急使用做好充分准备。
按照新华社的报道，我国目前针对COVID-19的疫苗应急攻关体系是从灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体活疫苗和核酸疫苗共5个技术路线同时推进的。简而言之，就是基本上把针对RNA病毒可能可行的研究路线都统筹开展了，这也是为什么可以称之为“饱和式研发”的原因。推进各个技术路线的专家团队也都是国内的顶级团队，联防联控机制统一部署下也避免了重复研究、重复发现、重复“造轮子”的研发力量浪费，理论上已经是现实世界可能实现的最快推进速度了。
国药集团、中国生物武汉所新冠病毒灭活疫苗获临床试验批件
这个的特殊之处是：这是一二期合并试验。国药集团中国生物先后攻克疫苗株筛选、毒种库建立、抗体制备及鉴定、检测方法建立、生产工艺研究、配伍及配方筛选等一系列新冠疫苗的生产和质控关键技术，确定工艺技术路线和产品质量属性，并迅速开展并完成动物体内有效性及安全性评价等工作，阶段性成果不断涌现。此次成功获得临床试验许可，将进一步为新冠病毒灭活疫苗的“高速”开跑奠定基础。
同期快速进行的还有腺病毒疫苗
世界各国都针对新冠疫苗进行科技攻关，尤其是中美竞争的局面下，美国几乎和中国同时研发出疫苗并进行人体试验。疫苗研发不仅仅是对疫情的阻击，更是综合国力的竞争，谁率先研发了，谁就是真正的王者。
中国是世界唯一一个同时4条线研制疫苗的国家
但疫苗研发成功并不必然意味着疾病被成功攻克。核酸疫苗即使到了大规模应用阶段，其保护效果还需要时间来检验。所以疫情还是存在周期性或者非周期性的卷土重来可能性，充满着不确定性。
按照以往研制疫苗的经验，新冠疫苗的距离其大规模应用至少还需要12至18个月。
特朗普还在推特说疫苗的副作用
中美疫苗竞赛的生死时速，谁快谁就是救世主
在如此严重危机关口，谁跑到第一，谁就占领制高点，谁晚了被卡住喉咙，就有可能一部晚，步步错，从而失去战略主动；
科学的背后，往往还有政治，经济的考量，目前从集中力量办大事这个领域来说，我们可以做高铁，也可以做疫苗！毕竟在没有“特效药”的时候，疫苗几乎就是消灭疫情唯一的指望。
特不靠谱马上说，我最懂疫苗，你不要和我说一年半，我希望是几个月！
真的是贻笑大方了。
