由於新病例的迅速增加,2019年冠狀病毒病(COVID-19)很快引起了全球關注,病原體被鑑定為SARS-CoV-2
2020年4月18日,美國紐約西奈山伊坎醫學院BenjaminR. tenOever團隊在Cell 在線發表題為”Imbalanced host response to SARS-CoV-2 drives development of COVID-19“的研究論文,該研究提供了對SARS-CoV-2與其他呼吸道病毒相比轉錄反應的深入分析。SARS-CoV-2感染的細胞和動物模型,除了COVID-19患者的轉錄和血清概況分析外,還始終顯示出獨特而異常的炎症反應。
儘管有SARS-CoV-2病毒複製,但宿主對SARS-CoV-2的應答未能啟動強大的IFN-I / III應答,同時誘導了募集效應細胞所需的高水平趨化因子。由於減弱的免疫反應將使病毒持續複製,這些發現可能解釋了為什麼在合併症患者中更經常觀察到嚴重的COVID-19病例。
由於新病例的迅速增加,2019年冠狀病毒病(COVID-19)很快引起了全球關注。新型冠狀病毒感染被認為是從動物傳播的,病原體被鑑定為SARS-CoV-2。到2020年1月,懷疑最初受感染的患者是通過人與人之間的傳播感染了該病毒。自2020年1月以來,該病毒已迅速傳播到中國大部分地區和其他國家。截至2020年4月16日,全球確診病例累計超過200萬例,死亡14萬餘例。這些數字每天都會更新,而且預計還會進一步增加。
通常在細胞水平上開始對病毒感染的生理反應。病毒進入後,受感染的細胞通過使用多種模式識別受體(PRR)中的任何一種來檢測病毒複製的存在。這些受體通過物理接合不同病原體共有的不同結構,充當細胞內外各種微生物的前哨。在病毒感染的情況下,複製的細胞檢測很大程度上由細胞內PRR家族介導,這些家族的PRR感知在病毒複製過程中經常形成的異常RNA結構。
這種廣泛的抗病毒反應對病毒施加了選擇性壓力,並導致了無數病毒對策的發展。因此,宿主對病毒的反應通常不統一,並且感染可造成不同程度的發病率和死亡率。當前的COVID-19大流行代表著嚴重且迅速發展的全球健康危機。為了更好地瞭解該疾病的分子基礎,研究人員試圖在各種模型系統中表徵對感染的轉錄應答,包括體外組織培養,原代細胞的體外感染以及從COVID- 19患者。
研究人員選擇表徵對SARS-CoV-2的轉錄反應,並確定其與普通呼吸道病毒(包括A型流感病毒(IAV))的比較。
在這裡,研選擇表徵對SARS-CoV-2的轉錄反應,並確定其與普通呼吸道病毒(包括A型流感病毒(IAV))的比較。 總之,這些數據表明對SARS-CoV-2的總體轉錄誘導是異常的。儘管有病毒複製,但宿主對SARS-CoV-2的應答未能啟動強大的IFN-I / III應答,同時誘導了募集效應細胞所需的高水平趨化因子。由於減弱的免疫反應將使病毒持續複製,這些發現可能解釋了為什麼在合併症患者中更經常觀察到嚴重的COVID-19病例。
參考消息:
https://www.cell.com/pb-assets/products/coronavirus/CELL_CELL-D-20-00985.pdf