疫苗事件始末
7月15日，國家藥品監督管理局發佈通告：國家藥監局根據線索組織檢查組對長春長生生物科技有限責任公司生產現場進行檢查。檢查組發現，長春長生在凍幹人用狂犬病疫苗生產過程中存在記錄造假等嚴重違反《藥品生產質量管理規範》（藥品GMP）行為。根據檢查結果，國家藥監局迅速責成吉林省食品藥品監督管理局收回長春長生相關《藥品GMP證書》。通告稱，所有涉事批次產品尚未出廠和上市銷售。
7月16日，長生生物發佈公告，表示正對有效期內所有批次的凍幹人用狂犬病疫苗全部實施召回。
7月17日，長春長生髮聲明稱，此次所有涉事疫苗尚未出廠銷售，所有已經上市的人用狂犬病疫苗產品質量符合國家註冊標準。然而，長春長生單方面的質量保證並不能給公眾信心，尤其是近幾年使用過其疫苗的人們，擔憂情緒日漸積累。
7月18日，山東疾控中心發佈信息，宣佈山東省已全面停用長春長生生物科技有限責任公司生產的人用狂犬病疫苗。
7月20日，吉林省食藥監局的一紙行政處罰公示，徹底將公眾的早已鬱積多日的憤怒情緒引爆：長春長生生產的“吸附無細胞白百破聯合疫苗”（批號：201605014-01）經中國食品藥品檢定研究院檢驗，檢驗結果[效價測定]項不符合規定，按劣藥論處。這條處罰信息，針對的是2017年11月的一起違法事件。由長春長生生物科技有限公司和武漢生物製品研究所有限責任公司生產的各一批次共計65萬餘支百白破疫苗效價指標不符合標準規定，食藥監總局已責令企業查明流向，並要求立即停止使用不合格產品。
7月21日，一篇名為《疫苗之王》的文章迅速在微信朋友圈引爆，關注度超百萬，這篇文章把疫苗安全的問題推到風口浪尖。目前，該文章已經無法顯示。
7月22日，長生生物回應：感到十分的自責和愧疚，進行徹底整改……公司將引以為戒，舉一反三，制定切實可行的糾正措施，進行徹底的整改，確保生產的合規性、真實性、可靠性、可追溯性以及疫苗質量的安全性。
然而，中國人這一次不準備買賬了。不原諒，不接受，也不給機會。請該破產破產，該賠償賠償。
目前，長生生物官網被黑，並配圖：不搞你，對不起祖國的花朵。
二類疫苗流向何處
第一類疫苗，是指政府免費向公民提供，公民應當依照政府的規定受種的疫苗，包括國家免疫規劃確定的疫苗，省、自治區、直轄市人民政府在執行國家免疫規劃時增加的疫苗，以及縣級以上人民政府或者其衛生主管部門組織的應急接種或者群體性預防接種所使用的疫苗；
第二類疫苗，是指由公民自費並且自願受種的其他疫苗。
常見的二類疫苗有：口服輪狀病毒疫苗、甲肝疫苗、HIB 疫苗、流感疫苗、狂犬病疫苗等。
針對長春長生，長生生物、武漢生物、江蘇延申、深圳康泰、民海生物等涉事企業的二類疫苗在各省份的銷售佔有比例，亮紅色代表接近20%，暗紅色代表接近10%，而黑色是沒數據。
在查找數據來源時，一些本應公示的數據很難下載，或者無法顯示，顯示不清，無有效鏈接，導致有幾個省無法追溯來源。
目前涉事企業的二類疫苗暫時沒有流向重慶市。
一類疫苗接種
在世界衛生組織統計的死亡因素裡，傳染類疾病佔了34%的比例，那些我們聞之色變的癌症、心臟病、糖尿病等加起來也只有52%。
而應對傳染類疾病，目前最常用且有效的方式就是注射疫苗。黑死病、天花……在疫苗的作用下，這些曾經奪走千萬人生命的傳染病已經消失。
在今天，對於新生兒，國家強制注射的疫苗就有不少，如：乙肝疫苗、小兒麻痺糖丸、百白破三聯、白破二連、麻疹疫苗等等。
當疫苗出現了問題，注射了這些“無效、造假”疫苗的人將對這些疾病毫無抵抗能力。
有人將其比作下一個放大版的非典爆發。此次被查出問題的百白破疫苗有兩個批次，高達65萬支，以最壞的打算，這就是65萬條人命，且是兒童。
百白破作為一類（免費）疫苗，用來預防百日咳、白喉、破傷風三種比較危重的疾病，屬於必須接種。而此次事件的兩個生產企業為，長春長生生物科技有限公司和武漢生物製品研究所有限責任公司。
官方數據顯示，這批「問題疫苗」，長春產的主要流通到山東，武漢產的主要銷往重慶市、河北省。流向重慶的共有190520支。
因此，不少家長得知此事第一件事就是回家翻看兒童預防接種證上的百白破疫苗接種記錄。百白破疫苗需分別於 3、4、5 月齡和 18 月齡各接種 1 劑次，共接種 4 次。
標準的接種記錄應有疫苗批號和疫苗廠家，如有疑問，也可以諮詢當時的接種單位。對比是否是武漢生物201607050-2批號。
這批疫苗，對人體的安全沒有影響，最大的風險在於可能失效，導致無法預防對應的疾病。
目前的疫苗都是滅活或基因工程的，沒有活的病毒或細菌，所以不會對接種者造成健康危害，此次問題疫苗屬於有效成分的含量不達標，也就是說，疫苗是安全的，只是量不夠，會影響疫苗的效果。
疫苗產生的不良反應，多發生在接種後的 24～48 小時內，後期再發，或者產生後遺症的可能性很小。
後續跟進
其他疫苗其他批次暫時還沒有出現問題，因此如果確認無誤，請不要盲目補種。疫苗補種也存在一定的風險。
目前國家之所以能將白喉、百日咳和新生兒破傷風控制在較低水平，靠的就是我國極高的接種率。接種疫苗仍然是人類對抗傳染類疾病最有利的武器，是保護健康最好的手段，我們仍然應該堅持打疫苗。
不能因為害怕接種的疫苗有問題而放棄，因噎廢食，暴露在危險中的還是孩子。
疫苗已經成為了中國人不能承受之痛。從疫苗曝曬在高溫之下失活，到疫苗接種掉包，真相從未浮出水面，距離這個事件已經過去了8天。
來自丁香醫生的三問才是我們接下來應該關注的問題。
此次涉事廠商及供應商，所生產的其他批次疫苗安全性如何？
具體善後措施有哪些？是否執行到位？如何預防下次發生？
違規企業最後會接受怎樣的嚴懲？
有時候，時間能改變一切。有時候，時間什麼也改變不了。
——包月陽
包月陽先生是原《中國經濟時報》總編輯，當年因為簽發該刊調查記者王克勤撰寫的《山西疫苗亂象調查》而被免職。2017年，中國在冊的新聞調查記者為175人。
在《我不是藥神》裡，抗癌藥貴，需要鋌而走險從印度走私所謂的“代替藥”。令我感到振奮的不僅是中國也能拍出這樣反應現實社會問題的影視作品，更在於國家聽到了民眾的聲音時，隨之而來的是對抗癌藥物的降價供保措施。
專利藥為什麼貴，在於專利。新藥研發常常是龐大的資金砸下去不見水花，而且新藥研發往往瞄準了心腦血管這類的“富貴病”。
今年年初，製藥巨頭輝瑞公司的阿爾茲海默（老年痴呆症）新藥倒在了臨床Ⅲ期，能在美國藥監局監管下進行到臨床階段，這往往是一個時間跨越十年的，耗費無數科研人員心血的研究，背後也同時需要強有力的資金支持。這就是為什麼中國的藥品研發往往只是改進合成鏈，注射變口服這一類的研究。
但是疫苗不同，疫苗是一類成熟的，可控的，成本並不高的生物製品。
1989年，默克公司以700萬美元的價格將最先進的重組乙肝疫苗技術轉讓給中國。這是在考慮了中國的經濟狀況和人民生活水平之後，給出的半賣半送的價格，這是一個賠本的決策。但是這一決策使中國5歲以下兒童的乙肝表面抗原感染率降低了90%，中國的新生兒將不再受乙肝的折磨。
在今天的中國，一類疫苗是免費接種的，由於疫苗本身的普及性及社會功能性，它在專利方面的成本是極低的，但是其背後的利潤卻是很可觀的。
如此高利潤的疫苗生產企業，如今暴露出來的問題不言而喻。《潛伏》裡有句話，“嘴上都是主義，心裡全是生意。”
太陽底下無新事，疫苗亂象何時休。
文|燈 芯
圖|源網絡
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